鼻整形患者における無意識の思考と治癒に対する教育の影響

鼻整形術は、鼻の形や機能障害の除去を目的としてよく適用される手術の一つです。 より高い自我の尊重、美学あなたの懸念の解消と今日の目的のために質の向上の生活 鼻整形やその他の美容外科的処置の適用プロセスに関連した側面を観察しながら手術の頻度を増加させ、不満のために不安を引き起こし、否定的なものを見るような痛み経験の頻度が増加しています。 年齢、個人的な特徴、経歴、経験、アプリケーションに関連する側面、個人の違いを一緒に示すことで病院で横になっている必要があり、全身麻酔が必要であり、特定の1期間の仕事の重要性と社会的生活から遠く離れて滞在するような多くの要素が鼻整形手術の前後に影響します。個人の生きる不安はどこから起こっているのか。 さらに、手術後に手術を受ける目的で行われる審美的な手術は、患者の不安レベルが重要視されているため、外観の曖昧さ、その他の要因に影響を与える外観に関連する結論が得られることが示されています。 情報不足を目的とした取引を行うためには、患者の不安レベルに影響を与える要因から最も根拠のある誰かが記載されています。 準備を整えることで患者の要望を考慮し、不安を抱えながら計画的に研修を行うことで看護師の要望を女性の思考レベルを下げ、患者の質の向上を図る。

準備を整えて患者の要望を考慮し、看護師が不安を抱えながら計画的に研修を行うことで、女性の要求レベルを下げ、サービスと質の向上を図ることができます。 このような背景から、今回の鼻整形手術の研究は、患者様の教育要望を踏まえて手術を行い、女性の考えと質の向上を目的として決定することを目的とした計画でした。

適用されるアプローチと方法:

研究の場所と作成時間: この研究は Iğdır 博士によって実施されました。 2024年1月から2024年12月までネヴルズ・エレズ州立病院形成外科クリニックで実施される。

研究の母集団とサンプル: 研究の母集団、Iğdır Dr. Nevruz Erez State Hospital、Plastic Surgery Clinic 鼻整形手術を受け、2024 年 1 月から 2024 年 12 月までに申請した患者が作成されます。 サンプルは、単純な無作為抽出法によって選択され、研究基準を満たす82人の患者で構成されます。

研究方法 : ランダム化対照実験として計画されました。

データ収集と取り組み: まず第一に、アタテュルク大学医学部倫理理事会の承認と研究のための研究病院から書面による許可を得て実施されます。 受け取った後に必要な許可は、2024年1月から2024年12月までに、ネヴルズ・エレズ州立病院、形成外科クリニックのイドゥル医師研究の間で、患者を目覚めさせて働くための基準に選出される受け入れに参加することになります。 あなたのデータの調査は、面会フォームの「患者紹介」、「女性の意見の要望尺度」、「手術後の改善指数」を使用します。 データ収集ツールは次のように実装されます。調査員は患者に対して対面でのミーティング手法を使用して調査を行います。 グループ患者での管理は、手術前日に患者紹介フォームとリクエスト女性の意見スケールを実施します。 午前中のオペレーションリクエスト女性思考スケールが再び実装されます。 手術後、入院中に退院し、1週間後に退院した場合には手術後改善指数が適用されます。 対照群の患者は定期的な看護ケアを受けることになります。

実験グループは手術の前日から患者への患者紹介フォームとリクエスト女性の考えのスケールを実施します。 その後、環境内のコンピューターで彼の提供する鼻整形プロセスのスライドが準備され、合併症の後に発症する可能性があり、教育に関連した自宅でのケアプロセスが提供されます。 後日作成した教育冊子を患者に配布します。 午前中のオペレーションリクエスト女性思考スケールが再び実装されます。 手術後、入院中に退院し、1週間後に退院した場合には手術後改善指数が適用されます。

データ収集ツール:

導入情報フォーム: これは、研究データを収集する目的で文献に基づいて研究者によって作成された、患者の人口統計的特徴を含む質問で構成されます。

手術前のリクエスト 女性の思考スケール 手術前の患者の不安を調査し、手術前の不安を迅速に 確実にするための一方向の評価 この目的のために、Crockett et al.によって開発されました。規模のトルコの正当性と信頼性CakirとKarabulutによって作られました。 損失懸念サイズを制御し、その後の関連する不安サイズまでのプロセスを約 2 つのサブディメンションに分けます。 形成された 20 項目のうち、この各質問は評価用の尺度です: (0) 決してない、(1) 時々、(2) シックなことが多い、(3) ほとんど形があり、4 点のリッカートでタイプします。 スケールから0～60点を取得できます。 15以上の高いスコアを1つ、患者に届く不安に重要なクリニック面を 信頼できる一方向検出します。

術後回復指数 (PRI): 術後回復指数は Butler らによって開発されました。 2012 年に (26)、Cengiz と Aygin によってトルコ語で検証されました (2019) (27)。 インデックスは 5 つのサブディメンションと 25 の項目で構成されます。 下位次元には、心理的症状、身体活動、一般的症状、腸症状、および欲望関連の症状が含まれます。 サブディメンションのスコアは、関連するアイテムのスコアを合計し、その算術平均を取ることによって計算されます。 合計スコアは、すべての項目のスコアを合計し、算術平均を計算することによって決定されます。 スコアが高いほど術後の回復がより困難であることを示し、スコアが低いほど回復が容易であることを示します(27)。 Cengiz と Aygin による研究では、PRI のクロンバックのアルファ係数は 0.96 であると決定されました (27)。

データの評価: Statistical Package for the Social Science (SPSS) 統計パッケージは、データのコーディングと統計分析に適用されます。 データの評価には、記述統計、依存グループと独立グループの t 検定、および相関検定が使用されます。

研究の倫理的側面: 研究を実施するには、アタチュルク大学医学部倫理委員会委員長から倫理委員会の承認が得られます。 さらに、研究が行われるIğdır博士。 法的許可はネヴルズ・エレズ州立病院から取得されます。 情報を得るすべての研究は自発的に回答する必要があるため、研究に参加する個人の自発的な参加が重視されます。 また、研究の目的や成果の利用目的などを説明し、口頭で同意を得ます（インフォームド・コンセントの原則）。 「自主性の尊重」の原則は、研究に参加するか否かは自由であることを表明することによって実現され、「機密保持と秘密の保護」の原則は、研究に参加する患者に自分の情報が秘密にされることを通知することによって実現されます。機密として保たれます。 研究においては個人の権利が保護されなければならないため、研究中は人権に関するヘルシンキ宣言が遵守されます。