Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vzdělávání na nedobrovolné myšlenky a hojení u pacientů s plastikou nosu

15. ledna 2025 aktualizováno: Turgut Sohret, Ataturk Training and Research Hospital

Vliv vzdělání pacientů podstupujících rhinoplastiku na nedobrovolné myšlenky a kvalitu zotavení

Pomocí plánovaných školení připravených s ohledem na potřeby pacientů a poskytovaných sestrami lze snížit míru úzkosti a mimovolních myšlenek a zvýšit kvalitu služeb a zotavení. V této souvislosti byl tento výzkum naplánován ke zjištění vlivu předoperační edukace pacientů podstupujících rhinoplastiku na mimovolní myšlenky a kvalitu zotavení.

Přehled studie

Detailní popis

Plastika nosu, tvar nosu a odstranění funkčních poruch za účelem často aplikované chirurgie Jedním z nich je zákrok. Vyšší ego respekt , estetika eliminace vašich starostí A zvýšení kvality života za účelem dnešní rhinoplastiky A dalších estetických chirurgických zákroků APLIKACE ve zvýšení frekvence chirurgie při pozorování aspektu spojeného s procesem rozvíjející se úzkost z nespokojenosti A bolest jako negativní vidění zažívá zvýšení frekvence. Věk , osobní rysy , zkušenosti z historie A co dělat s aplikacemi propojený aspekt individuální Rozdíly tím , že společně ukazují nemocniční ležení vyžadují , celková anestezie v implementaci , konkrétní Jedno trvání práce životně důležité A sociální od života daleko , aby zůstali jako Mnoho faktorů operace nosu před a po že jednotlivci úzkosti žít Odkud se děje . Kromě chirurgického zákroku estetického za účelem provedení chirurgického zákroku po tomto získání bude závěr týkající se pocitu nejasnosti a vnějšího vzhledu vzhledem k vysoké důležitosti úrovně úzkosti pacientů ovlivňujících další faktory. Chcete-li provést transakce zaměřené na informace nedostatek pacientů úroveň úzkosti ovlivňující -většina základem z faktorů někdo je uveden. Požadavek pacientů zohledňuje připravené a sestry prostřednictvím plánovaných školení s úzkostí a požadavkem snížení myšlenkových úrovní a pacientů zlepšení kvality je zamýšleno.

požadavky pacientů zohlednění připravených a sester při plánovaných školeních s úzkostí a žádostí lze snížit úroveň myšlení žen a zvýšit servis a zvýšit kvalitu. V této souvislosti Tento výzkum operace rhinoplastiky bude pacientům operace pre- dané vaše vzdělání žádost ženské myšlenky A zlepšení efektu kvality určit za účelem byl plán .

Přístup a metody, které je třeba použít:

výzkumu Místo a čas tvorby: Tento výzkum provedl Iğdır Dr. Provede se ve státní nemocnici Nevruz Erez na klinice plastické chirurgie mezi lednem 2024 a prosincem 2024.

Populace a vzorek výzkumu: Populace výzkumu, Iğdır Dr. Nevruz Erez State Hospital, Klinika plastické chirurgie Budou vytvořeni pacienti, kteří podstoupili operaci rhinoplastiky a podali žádost mezi lednem 2024 a prosincem 2024. Vzorek bude tvořit 82 pacientů vybraných metodou jednoduchého náhodného výběru a splňujících kritéria výzkumu.

Metoda výzkumu: Byl plánován jako randomizovaný kontrolovaný experiment.

výzkumu Proměnné : Závislé proměnné : Škála rychlých ženských myšlenek , Index po chirurgickém výkonu Nezávislé proměnné : operace před edukací Kontrolní proměnné : Věk pacienta , pohlaví , rodinný stav , úroveň vzdělání , více před operací je situace , jinak Jeden zdravotní problém je stav Data Sbírka a iniciativy: Výzkum za prvé , Atatürkova lékařská fakulta Etika Od schválení správní rady A výzkumu bude provedené z nemocnic budou přijata písemná povolení. Nezbytná povolení po obdržení Po , leden 2024 – prosinec 2024 mezi Iğdır Dr. Research ve Státní nemocnici Nevruz Erez, Klinice plastické chirurgie připojit se k přijetí, který dělá A vzorek byl zvolen do kritérií probudit pacienty do práce včetně bude . Použije se průzkum vašich údajů „Úvod pacienta“ ve formuláři setkání, „Škála myšlenek žen“ a „Index zlepšení po operaci“. Nástroje pro sběr dat Tento způsob Bude implementováno: Výzkumník bude vyplněn pomocí průzkumů techniky setkání tváří v tvář pacientům. Kontrola ve skupině pacientek, operace Jeden den před pacientem Zavede se úvodní formulář a škála žádostí o ženské myšlenky. Dopolední provoz bude opět zaveden na stupnici Vyžádejte si ženské myšlenky. Operace po vybití při vybití A vybití 1 týden po pozdější operaci Po zlepšení bude použit index. Pacientům v kontrolní skupině bude poskytnuta běžná ošetřovatelská péče.

bude implementována experimentální skupina pacientům z operace Jeden den před pacientem Úvodní formulář a Požadavek na ženské myšlenky. Později počítač v prostředí připravil diapozitiv s jeho nabídkou rhinoplastika proces pre- A může se vyvinout po komplikacích A doma pečovatelský proces s týkající se vzdělávání bude dán . Pacientům bude předána později připravená edukační brožurka. Dopolední provoz bude opět zaveden na stupnici Vyžádejte si ženské myšlenky. Operace po vybití při vybití A vybití 1 týden po pozdější operaci Po zlepšení bude použit index.

Nástroje pro sběr dat:

Úvodní informační formulář: Skládá se z otázek obsahujících demografické charakteristiky pacienta, připravených výzkumníky v souladu s literaturou za účelem sběru výzkumných dat.

Operace Pre Request Female Thoughts scale Operace pre- u pacientek se stalo úzkost k výzkumu A operace pre- úzkosti rychle Jednosměrné hodnocení k zajištění Za tímto účelem Crockett et al. by se vyvinul . rozsahu turecké platnosti a spolehlivosti Cakir a Karabulut byl vyroben . Ztráta kontroly se týká velikosti A proces až později související velikost úzkosti být asi do dvou subdimenzí má . z 20 vytvořených položek Tato každá otázka škály pro hodnocení: (0) nikdy , (1) někdy , (2) často šik a (3) většinou tvarovaný a 4bodový Likert na typ má . Ze stupnice lze získat 0-60 bodů. 15 nebo více vysoké Jedno skóre, klinický aspekt důležitý pro dosažení úzkosti pacientů Důvěryhodný Jednosměrná detekce.

Index pooperační obnovy (PRI): Index pooperační obnovy byl vyvinut Butlerem a kol. v roce 2012 (26) a byla ověřena v turečtině Cengizem a Ayginem (2019) (27). Index se skládá z 5 subdimenzí a 25 položek. Sub-dimenze zahrnují psychologické symptomy, fyzické aktivity, obecné symptomy, střevní symptomy a symptomy související s touhou. Skóre subdimenzí se vypočítá sečtením skóre příslušných položek a použitím jejich aritmetického průměru. Celkové skóre se určí sečtením všech bodových hodnocení a výpočtem aritmetického průměru. Vyšší skóre ukazuje na větší potíže při pooperačním zotavení, zatímco nižší skóre naznačuje snadnější zotavení (27). Ve studii Cengize a Aygina byl Cronbachův koeficient alfa pro PRI stanoven na 0,96 (27).

Vyhodnocení dat: Při kódování a statistické analýze dat bude použit statistický balíček Statistický balíček pro sociální vědy (SPSS). K vyhodnocení dat bude použita deskriptivní statistika, t-test pro závislé a nezávislé skupiny a korelační testy.

Etický aspekt výzkumu: K provedení výzkumu bude získán souhlas Etického výboru od předsednictva Etického výboru Lékařské fakulty Univerzity Atatürka. Kromě toho Iğdır Dr., kde bude výzkum prováděn. Zákonná povolení budou získána od státní nemocnice Nevruz Erez. Vzhledem k tomu, že odpovědi musí být poskytovány dobrovolně ve všech výzkumech, které získávají informace, bude kladen důraz na dobrovolnou účast jednotlivců, kteří mají být do výzkumu zahrnuti. Jejich souhlas (princip informovaného souhlasu) bude navíc získán ústně poté, co bude vysvětlen účel výzkumu a účely, pro které budou výsledky použity. Zásada „Respektování autonomie“ bude naplněna prohlášením, že se mohou výzkumu zúčastnit či nikoli, a zásada „Důvěrnost a ochrana důvěrnosti“ bude naplněna informováním pacientů účastnících se výzkumu, že jejich informace budou důvěrné. Vzhledem k tomu, že při výzkumu musí být chráněna práva jednotlivců, bude se během studie dodržovat Helsinská deklarace o lidských právech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Erzurum, Krocan, 25100
        • Ataturk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Poprvé zažili plánovanou operaci nosu,
  2. Dobrovolně se podílet na výzkumu,
  3. 18 let a více,
  4. Psychický stav je zdravý,
  5. Bez problémů se zrakem, sluchem nebo řečí,
  6. Do studie budou zahrnuti pacienti, kteří mluví turecky.

Kritéria vyloučení

  1. Po operaci nosu předtím,
  2. Komunikace je problém,
  3. Pacienti, kteří se studie nechtějí dobrovolně zúčastnit, nebudou zařazeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: standardní péče a ošetřovatelské vzdělání
Den před operací bude zajištěno ošetřovatelské školení.
Před operací rinoplastiky bude poskytnuto ošetřovatelské školení. V důsledku toho budou zpochybňovány nedobrovolné myšlenky pacientů a kvalita zotavení.
Jiný: standardní péče
Ošetřovatelský výcvik nebude poskytován a dostane pouze standardní péči v nemocnici.
Před operací rinoplastiky bude poskytnuto ošetřovatelské školení. V důsledku toho budou zpochybňovány nedobrovolné myšlenky pacientů a kvalita zotavení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předoperační inventář intruzivních myšlenek (PITI)
Časové okno: operační den ráno (1 den)
Tato škála má za cíl vyšetřit předoperační úzkost u pacientů a poskytnout rychlé posouzení této úzkosti. Skládá se ze dvou dílčích dimenzí: obavy ze ztráty kontroly a obavy související s postprocedurálními výsledky. Škála obsahuje 20 položek, přičemž odpovědi jsou hodnoceny na 4bodové Likertově škále od (0) nikdy, (1) někdy, (2) často až po (3) většinou. Skóre se pohybuje od 0 do 60, přičemž skóre 15 nebo vyšší spolehlivě identifikuje pacienty s klinicky významnou úzkostí.
operační den ráno (1 den)
Předoperační inventář intruzivních myšlenek (PITI)
Časové okno: Den před operací (1 den)

Tato škála má za cíl vyšetřit předoperační úzkost u pacientů a poskytnout rychlé posouzení této úzkosti. Skládá se ze dvou dílčích dimenzí: obavy ze ztráty kontroly a obavy související s postprocedurálními výsledky. Škála obsahuje 20 položek, přičemž odpovědi jsou hodnoceny na 4bodové Likertově škále od (0) nikdy, (1) někdy, (2) často až po (3) většinou. Skóre se pohybuje od 0 do 60, přičemž skóre 15 nebo vyšší spolehlivě identifikuje pacienty s klinicky významnou úzkostí.

Časový rámec: 1 den

Den před operací (1 den)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index pooperační obnovy (PRI)
Časové okno: 1. den po operaci
Index se skládá z pěti subdimenzí: psychologické symptomy, fyzické aktivity, obecné symptomy, střevní symptomy a symptomy související s touhou. Skóre se pohybuje od 25 do 125. Celkové skóre pro všeobecný průzkum PRI se vypočítá sečtením všech 25 položek a použitím aritmetického průměru. Vyšší skóre ukazuje na větší potíže při pooperačním zotavení, zatímco nižší skóre naznačuje snazší proces zotavení.
1. den po operaci
Index pooperační obnovy (PRI)
Časové okno: 1. týden po operaci

Index se skládá z pěti subdimenzí: psychologické symptomy, fyzické aktivity, obecné symptomy, střevní symptomy a symptomy související s touhou. Skóre se pohybuje od 25 do 125. Celkové skóre pro všeobecný průzkum PRI se vypočítá sečtením všech 25 položek a použitím aritmetického průměru. Vyšší skóre ukazuje na větší potíže při pooperačním zotavení, zatímco nižší skóre naznačuje snazší proces zotavení.

Časový rámec: 1 den a 1 týden

1. týden po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Neziha Karabulut, Prof.Dr., Researcher
  • Studijní židle: Turgut Şöhret, Lecturer, Researcher
  • Studijní židle: Yasemin Ay Karadaş, Lecturer, Researcher

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AtaturkUniNursing

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

Leden 2024 – prosinec 2024

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání ošetřovatelství

Klinické studie na ošetřovatelské vzdělání

Předplatit