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Impact de l'éducation sur les pensées involontaires et la guérison chez les patients ayant subi une rhinoplastie

15 janvier 2025 mis à jour par: Turgut Sohret, Ataturk Training and Research Hospital

L'effet de l'éducation donnée aux patients subissant une chirurgie de rhinoplastie sur les pensées involontaires et la qualité de la récupération

Grâce à des formations planifiées préparées en tenant compte des besoins des patients et dispensées par des infirmières, les niveaux d'anxiété et de pensées involontaires peuvent être réduits et la qualité du service et du rétablissement peut être augmentée. Dans ce contexte, cette recherche visait à déterminer l'effet de l'éducation préopératoire donnée aux patients subissant une chirurgie de rhinoplastie sur les pensées involontaires et la qualité de la récupération.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Rhinoplastie, élimination de la forme du nez et des troubles fonctionnels dans le but d'une chirurgie souvent appliquée. L'une est la procédure. Plus grand respect de l'ego, élimination de vos préoccupations esthétiques et augmentation de la qualité de vie dans le but de la rhinoplastie d'aujourd'hui et d'autres procédures chirurgicales esthétiques APPLICATION dans la chirurgie d'augmentation de la fréquence tout en étant observé au processus lié à l'aspect développant l'anxiété à cause de l'insatisfaction et de la douleur comme la vision négative du la fréquence des expériences augmente. Âge, caractéristiques personnelles, expériences historiques Et à faire aux applications liées à l'aspect individuel Différences en montrant ensemble l'hôpital couché requis, anesthésie générale en cours de mise en œuvre, spécifique Une durée de travail vitale Et sociale de la vie loin de rester comme Beaucoup de facteurs de chirurgie de rhinoplastie avant et après que les individus ont hâte de vivre d'où cela se passe. De plus, la chirurgie de la procédure esthétique à des fins chirurgicales sera ensuite conclue avec le sentiment d'obscurité et les apparences extérieures étant donné la grande importance des niveaux d'anxiété des patients affectant d'autres facteurs. Il est indiqué que le manque d'informations sur le niveau d'anxiété des patients affecte la plupart des facteurs liés aux transactions effectuées dans le cadre de transactions visant à obtenir des informations. Les besoins des patients sont pris en considération en prenant en compte les formations préparées et les infirmières en leur donnant des formations planifiées avec anxiété et en demandant une réduction des niveaux de pensée des femmes et une amélioration de la qualité des patients.

Les besoins des patients sont pris en compte en prenant en compte les formations préparées et les infirmières en leur donnant des formations planifiées avec anxiété. Les niveaux de pensée des femmes peuvent être réduits, le service et l'amélioration de la qualité peuvent être augmentés. Dans ce contexte, cette chirurgie de rhinoplastie de recherche sera effectuée auprès des patients en tenant compte de votre demande d'éducation, des pensées féminines et de l'amélioration de l'effet de qualité à déterminer dans le but de le plan.

Approche et méthodes à appliquer :

de la recherche Lieu et heure de réalisation : Cette recherche a été menée par Iğdır Dr. Elle sera réalisée à l'hôpital d'État Nevruz Erez, clinique de chirurgie plastique entre janvier 2024 et décembre 2024.

Population et échantillon de la recherche : Population de la recherche, hôpital d'État Iğdır Dr. Nevruz Erez, clinique de chirurgie plastique. Les patients ayant subi une chirurgie de rhinoplastie et postulés entre janvier 2024 et décembre 2024 seront créés. L'échantillon sera composé de 82 patients sélectionnés par méthode d'échantillonnage aléatoire simple et répondant aux critères de recherche.

Méthode de recherche : Elle a été planifiée comme une expérience expérimentale contrôlée randomisée.

de la recherche Variables : Variables dépendantes : Échelle de pensées féminines rapides, indice d'amélioration post-chirurgie Variables indépendantes : pré-éducation à la chirurgie Variables de contrôle : âge du patient, sexe, état civil, niveau d'éducation, plus avant l'opération étant la situation, sinon un problème de santé étant l'état des données Collecte et initiatives : Recherche pour l'éthique de la faculté de médecine de l'Université d'Atatürk. Avec l'approbation du conseil d'administration. Et pour les recherches qui seront effectuées dans les hôpitaux, des autorisations écrites seront prises. Autorisations nécessaires après réception Après, janvier 2024 - décembre 2024 entre Iğdır Dr. Research à l'hôpital d'État de Nevruz Erez, clinique de chirurgie plastique pour se joindre à l'acceptation qui fait et l'échantillon étant élu selon les critères réveiller les patients au travail, y compris le sera. La recherche de vos données « Présentation du patient » dans le formulaire de réunion », « Demande d'échelle de pensées féminines » et « Indice d'amélioration post-chirurgie » sera utilisée. Outils de collecte de données Cette méthode sera mise en œuvre : les chercheurs seront renseignés par des enquêtes en face à face, la technique de rencontre utilisant les patients sera remplie. Contrôle dans le groupe de patients, chirurgie un jour avant le formulaire d'introduction du patient et l'échelle de demande de pensées féminines seront mises en œuvre. L'opération du matin demandera à nouveau une échelle de pensées féminines. Post-opération - alors qu'il était déchargé pendant qu'il était et déchargé 1 semaine après plus tard, l'indice d'amélioration post-opération sera appliqué. Les patients du groupe témoin recevront des soins infirmiers de routine.

le groupe expérimental aux patients opérés un jour avant le formulaire d'introduction du patient et l'échelle de demande de pensées féminines seront mis en œuvre. Plus tard, l'ordinateur dans l'environnement a préparé une diapositive avec son processus de rhinoplastie proposé avant et peut se développer après des complications et le processus de soins à domicile lié à l'éducation sera donné. Un livret éducatif préparé ultérieurement sera remis aux patients. L'opération du matin demandera à nouveau une échelle de pensées féminines. Post-opération - alors qu'il était déchargé pendant qu'il était et déchargé 1 semaine après plus tard, l'indice d'amélioration post-opération sera appliqué.

Outils de collecte de données :

Formulaire d'informations introductives : Il se compose de questions contenant les caractéristiques démographiques du patient, préparées par les chercheurs conformément à la littérature dans le but de collecter des données de recherche.

Opération pré-demande Échelle des pensées féminines Opération pré- chez les patients est arrivée d'anxiété à la recherche Et opération pré- d'anxiété rapide Évaluation unidirectionnelle pour assurer À cette fin, Crockett et al. par s'est développé. L'échelle de validité et de fiabilité turque a été réalisée par Cakir et par Karabulut. La perte de contrôle concerne la taille et le processus jusqu'à ce que la taille de l'anxiété liée soit divisée en deux sous-dimensions. sur 20 éléments formés, chaque question de l'échelle d'évaluation est formée : (0) jamais , (1) parfois , (2) souvent chic et (3) principalement façonné et Likert à 4 points à taper a . À partir d'une échelle de 0 à 60, des points peuvent être obtenus. 15 ou plus élevé Un score, aspect clinique important pour l'anxiété atteignant les patients Digne de confiance Détection unidirectionnelle, c'est le cas.

Indice de récupération postopératoire (PRI) : L'indice de récupération postopératoire a été développé par Butler et al. en 2012 (26) et a été validé en turc par Cengiz et Aygin (2019) (27). L'index se compose de 5 sous-dimensions et de 25 éléments. Les sous-dimensions comprennent les symptômes psychologiques, les activités physiques, les symptômes généraux, les symptômes intestinaux et les symptômes liés au désir. Les scores des sous-dimensions sont calculés en additionnant les scores des éléments pertinents et en prenant leur moyenne arithmétique. Le score total est déterminé en additionnant tous les scores des éléments et en calculant la moyenne arithmétique. Des scores plus élevés indiquent de plus grandes difficultés de récupération postopératoire, tandis que des scores plus faibles suggèrent une récupération plus facile (27). Dans l'étude de Cengiz et Aygin, le coefficient alpha de Cronbach pour le PRI a été déterminé à 0,96 (27).

Évaluation des données : Le progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) sera appliqué au codage et à l'analyse statistique des données. Des statistiques descriptives, un test t pour les groupes dépendants et indépendants et des tests de corrélation seront utilisés pour évaluer les données.

Aspect éthique de la recherche : Afin de mener la recherche, l'approbation du comité d'éthique sera obtenue auprès de la présidence du comité d'éthique de la faculté de médecine de l'Université Atatürk. De plus, Iğdır Dr. où la recherche sera effectuée. Les autorisations légales seront obtenues auprès de l'hôpital d'État Nevruz Erez. Étant donné que les réponses doivent être données volontairement dans toute recherche visant à obtenir des informations, une importance sera accordée à la participation volontaire des individus à inclure dans la recherche. De plus, leur approbation (principe du consentement éclairé) sera obtenue verbalement après avoir expliqué le but de la recherche et les finalités pour lesquelles les résultats seront utilisés. Le principe « Respect de l'autonomie » sera respecté en précisant qu'ils sont libres de participer ou non à la recherche, et le principe « Confidentialité et protection de la confidentialité » sera respecté en informant les patients participant à la recherche que leurs informations seront gardé confidentiel. Étant donné que les droits individuels doivent être protégés dans la recherche, la Déclaration d'Helsinki sur les droits de l'homme sera respectée pendant l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Erzurum, Turquie, 25100
        • Ataturk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  1. A subi une chirurgie planifiée du nez pour la première fois,
  2. Volontaire pour participer à la recherche,
  3. 18 ans et plus,
  4. L'état mental est sain,
  5. N'ayant aucun problème de vision, d'audition ou d'élocution,
  6. Les patients qui parlent turc seront inclus dans l'étude.

Critères d'exclusion

  1. Ayant déjà subi une opération du nez,
  2. La communication est un problème,
  3. Les patients qui ne souhaitent pas participer volontairement à l'étude ne seront pas inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: soins standards et formation infirmière
Une formation en soins infirmiers sera dispensée la veille de l’intervention chirurgicale.
Une formation en soins infirmiers sera dispensée avant la chirurgie de rhinoplastie. En conséquence, les pensées involontaires des patients et la qualité de leur guérison seront remises en question.
Autre: soins standards
Aucune formation infirmière ne sera dispensée et ne recevront que les soins standards à l’hôpital.
Une formation en soins infirmiers sera dispensée avant la chirurgie de rhinoplastie. En conséquence, les pensées involontaires des patients et la qualité de leur guérison seront remises en question.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire préopératoire des pensées intrusives (PITI)
Délai: jour de chirurgie matin (1 jour)
Cette échelle vise à étudier l'anxiété préopératoire chez les patients et à fournir une évaluation rapide de cette anxiété. Il se compose de deux sous-dimensions : l'inquiétude concernant la perte de contrôle et l'inquiétude liée aux résultats post-procéduraux. L'échelle contient 20 items, avec des réponses évaluées sur une échelle de Likert à 4 points allant de (0) jamais, (1) parfois, (2) souvent à (3) la plupart du temps. Les scores vont de 0 à 60, avec un score de 15 ou plus identifiant de manière fiable les patients souffrant d'anxiété cliniquement significative.
jour de chirurgie matin (1 jour)
Inventaire préopératoire des pensées intrusives (PITI)
Délai: La veille de l'intervention (1 jour)

Cette échelle vise à étudier l'anxiété préopératoire chez les patients et à fournir une évaluation rapide de cette anxiété. Il se compose de deux sous-dimensions : l'inquiétude concernant la perte de contrôle et l'inquiétude liée aux résultats post-procéduraux. L'échelle contient 20 items, avec des réponses évaluées sur une échelle de Likert à 4 points allant de (0) jamais, (1) parfois, (2) souvent à (3) la plupart du temps. Les scores vont de 0 à 60, avec un score de 15 ou plus identifiant de manière fiable les patients souffrant d'anxiété cliniquement significative.

Délai : 1 jour

La veille de l'intervention (1 jour)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de récupération postopératoire (PRI)
Délai: 1er jour après l'opération
L'indice se compose de cinq sous-dimensions : les symptômes psychologiques, les activités physiques, les symptômes généraux, les symptômes intestinaux et les symptômes liés au désir. Les scores vont de 25 à 125. Le score total de l'enquête générale PRI est calculé en additionnant les 25 items et en prenant la moyenne arithmétique. Des scores plus élevés indiquent de plus grandes difficultés de récupération postopératoire, tandis que des scores plus faibles suggèrent un processus de récupération plus facile.
1er jour après l'opération
Indice de récupération postopératoire (PRI)
Délai: 1ère semaine après l'opération

L'indice se compose de cinq sous-dimensions : les symptômes psychologiques, les activités physiques, les symptômes généraux, les symptômes intestinaux et les symptômes liés au désir. Les scores vont de 25 à 125. Le score total de l'enquête générale PRI est calculé en additionnant les 25 items et en prenant la moyenne arithmétique. Des scores plus élevés indiquent de plus grandes difficultés de récupération postopératoire, tandis que des scores plus faibles suggèrent un processus de récupération plus facile.

Durée : 1 jour et 1 semaine

1ère semaine après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Neziha Karabulut, Prof.Dr., Researcher
  • Chaise d'étude: Turgut Şöhret, Lecturer, Researcher
  • Chaise d'étude: Yasemin Ay Karadaş, Lecturer, Researcher

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AtaturkUniNursing

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

Janvier 2024-décembre 2024

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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