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閉経後の腰痛に対するキネシオテーピングと持久力運動の効果

2025年1月10日 更新者:Asmaa Mohamed Gaballah、Cairo University

閉経後の非特異的腰痛に対するキネシオテーピングと持久力運動の効果

この研究は、閉経後の腰痛に対するキネシオテーピングと持久力運動の効果を判定するために実施されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

非特異的腰痛は男性よりも女性の方が多く、主に閉経後の女性に多くみられます。 閉経後の女性では低ビタミン D の有病率が高いことが検出されており、低ビタミン D は骨量の減少、サルコペニアと関連しており、腰痛に関連している可能性があります。

姿勢制御は、「支持基部によって決定される安定性の範囲内で体の重心を維持する能力」と定義できます。腰痛 (LBP) 患者と健康な対照被験者の間の運動行動の違いは、以下で実証されています。歩行中やいくつかの摂動への対応など、さまざまなタスクに対応します。

公開された証拠は、LBP患者が体幹の姿勢と動きの制御に障害がある可能性があることを示しています。動的制御は、適切なレベルの固有受容、可動範囲、筋力の統合を必要とするため、多くの機能的課題において重要です。 持久力運動は、継続的な最大以下の筋肉収縮によって特徴付けられます。 これは、心血管と筋骨格の健康を維持または改善する効果的な手段であり、どちらも生理学的機能の維持、自立、立位バランスの改善に重要です。

キネシオテープを使用すると、関節の可動範囲全体を動かすことができます。 また、血液循環とリンパ排液を増加させ、痛みの軽減につながり、脊柱の固有受容インパルスを抑制し、上行性経路を介して痛みを軽減する可能性がある大繊維の皮膚機械受容体を刺激することも報告されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • この研究には、非特異的な腰痛と姿勢の不安定さを患う閉経後の女性 50 人の都合の良いサンプルが登録されました。
  • 参加者は健康で医学的に安定した人が選ばれました。
  • 研究に参加した彼らの年齢は50~60歳の範囲であった。
  • 彼らの体格指数 (BMI) は 35 kg m2 を超えません。
  • それらはすべて婦人科医によって診断されます。

除外基準:

  • 以下のような症状があった場合、研究から除外されました。
  • 早発閉経または外科的閉経。
  • 精神疾患、神経疾患、前庭疾患、心血管疾患、代謝疾患。 -----
  • 筋骨格系疾患(椎間板病変、強直性脊椎炎、関節リウマチ、骨軟化症、脊椎変形、腰椎骨折)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:持久力運動グループ
参加者は持久力運動を行います(週に3回、12週間継続します)

運動トレーニング プログラムは、週に 3 回、10 分間のウォーミング アップ、30 分間のトレッドミル ウォーキング、および 10 分間のクールダウンで構成されます。

ウォーミングアップ: 筋肉群のストレッチを 10 分間行います (主要な筋肉群 (腸腰筋、大殿筋、大腿四頭筋、前脛骨筋、ふくらはぎの筋肉) を 3 ~ 5 回ストレッチし、20 ~ 30 秒間保持します)。実際の有酸素トレーニングセッションの前に。

実際のセッション: 参加者は、心拍数最大値の 65% ~ 75% (最大心拍数 = 220 - 年齢) に相当する 30 分間のトレッドミル ウォーキングという中等度の有酸素運動トレーニングの形式で有酸素運動を受けます。トレーニングプログラム全体を通じて徐々に達成され、維持される必要があります。

クールダウン:トレッドミルのような形で非常にゆっくりとした速度で10分間歩きます。

実験的:キネシオテーピンググループ
参加者は12週間キネシオテーピング(5日ごとに交換)を受けることになる。

参加者は立った姿勢をとり、その後最大点に到達するまで体を曲げるように求められます。

  • 腰椎の両側に 1 つずつ、2 つのバンドを、抑制技術を使用して、後腸骨稜下部から第 12 肋骨上部まで垂直に適用します。
  • 残りの2本のバンドは空間補正技術を使って水平に貼り付けます。
  • 4 つのバンドはすべて、縦方向に 50% ストレッチできるように配置されます。 垂直および水平適用の延伸方向は、それぞれボトムアップおよびサイドでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのレベルの評価:
時間枠:3ヶ月
すべての参加者の痛みのレベルの評価は、痛みの強さの有効かつ信頼性の高い尺度であるビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して、治療プログラムの前後に測定されます。 これは 2 つの端を持つ 10 cm の水平線で、一方の端は 0 で痛みがないことを意味し、もう一方の端は 10 で最もひどい痛みを意味します。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間制限付き「アップ アンド ゴー」テスト (TUGT):
時間枠:3ヶ月
これは、治療終了前後に両グループの参加者全員の姿勢バランスを評価するために使用されます。 これは、個人が標準的な椅子(座面約 46 cm、腕の高さ 65 cm)から立ち上がり、3 メートル歩き、向きを変え、椅子に戻って座り直すのに何秒かかるかを測定するために使用されます。 参加者は、通常の速度で演技し、対話に入らないように指示されます。通常の履物を着用し、必要に応じて杖を着用する必要があります。 テスト実行までの 10 秒は、健康な成人の通常のパフォーマンスとみなされました。虚弱な高齢者や障害者にとって 20 秒は正常であると考えられています。ただし、20 秒を超える期間は、被験者の機能障害のレベルを観察する必要があることを示します。
3ヶ月
単脚立位テスト
時間枠:3ヶ月

目を開けているか閉じているかで片足立ちを続けるように指示された個人のパフォーマンスを評価することは、転倒の単純かつ優れた予測手段です。

テストは両脚を平行にし、底部を各踵骨の正中線から 10 cm 離し、上肢を体に沿って垂らした状態で開始します。 被験者は、目の高さで 1 メートルの距離にある点に視線を固定するように指示されます。 次に、検者は被験者に片足を地面から離して股関節を屈曲するように指示し、被験者がその位置に留まっている時間を記録します。 30 秒以上その位置に留まる場合は転倒の危険性が低いことを示し、5 秒未満の場合は転倒の危険性が高いことを示します。

3ヶ月
体幹耐久性の評価
時間枠:3ヶ月
マギルの体幹持久力テストは、治療終了の前後に両グループの参加者全員の体幹持久力を評価するために使用されます。 体幹前部屈筋テストでは、参加者は60度の角度の木製ウェッジに背中を平らにして座り、両手を胸の前に置き、両膝をゴニオメーターで測定された90度の角度に曲げます(ウェッジが測定された時点で時間の記録が開始されます)。体幹が 60 度の角度から前方または後方にずれた時点で 10 cm 後方に移動し停止します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Soheir El-kosery, Professor、Cairo University
  • スタディディレクター:Hossam Hussien, Professor、Al-Azhar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月16日

一次修了 (推定)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月15日

試験登録日

最初に提出

2024年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月10日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/002931

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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