Влияние кинезиотейпирования в сравнении с упражнениями на выносливость при болях в пояснице в постменопаузе
Влияние кинезиотейпирования в сравнении с упражнениями на выносливость на неспецифическую боль в пояснице в постменопаузе
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Неспецифическая боль в спине чаще встречается у женщин, чем у мужчин, преимущественно в постменопаузе. Высокая распространенность гиповитаминоза D выявлена у женщин в постменопаузе и связана со снижением костной массы, саркопенией, что может быть связано с болями в спине.
Постуральный контроль можно определить как «способность поддерживать центр тяжести тела в пределах устойчивости, определяемых основанием опоры». Различия в двигательном поведении между пациентами с болью в пояснице (LBP) и здоровыми субъектами контрольной группы были продемонстрированы в различных задач, например, во время ходьбы и в ответ на несколько возмущений.
Опубликованные данные указывают на то, что у пациентов с БНС может быть нарушен контроль над положением и движением туловища. Динамический контроль важен во многих функциональных задачах, поскольку требует интеграции соответствующих уровней проприоцепции, диапазона движений и силы. Упражнения на выносливость характеризуются продолжающимися субмаксимальными мышечными сокращениями. Это эффективное средство поддержания или улучшения здоровья сердечно-сосудистой системы и опорно-двигательного аппарата, которые имеют решающее значение для сохранения физиологического функционирования, независимости и улучшения равновесия при стоянии.
кинезиотейп позволяет суставу двигаться в полном диапазоне движений. Сообщалось также, что он усиливает кровообращение и лимфодренаж, что приводит к уменьшению боли и стимулирует кожные механорецепторы крупных волокон, которые могут ингибировать проприоцептивные импульсы в позвоночнике и уменьшать боль по восходящему пути.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Asmaa Gaballah, Master
- Номер телефона: 01091864117
- Электронная почта: gaballa.asmaa@icloud.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Elham Shahat, PHD
- Номер телефона: +201206146539
- Электронная почта: elhamramadan70@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Asmaa Mohamed Gaballah
-
Контакт:
- asmaa M. gaballah, Master
- Номер телефона: 01091864117
- Электронная почта: gaballa.asmaa@icloud.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- В это исследование была включена удобная выборка из пятидесяти женщин в постменопаузе, страдающих неспецифической болью в пояснице и постуральной нестабильностью.
- Участники отбирались здоровыми и стабильными с медицинской точки зрения.
- Их возраст колебался от 50 до 60 лет, чтобы быть включенными в исследование.
- Их индекс массы тела (ИМТ) не превышает 35 кг м2.
- Все они диагностируются гинекологом.
Критерии исключения:
- Их исключали из исследования, если у них было:
- Преждевременная менопауза или хирургическая менопауза.
- Психические, неврологические, вестибулярные, сердечно-сосудистые нарушения, заболевания обмена веществ. -----
- Нарушения опорно-двигательного аппарата (поражение дисков, болезнь Бехтерева, ревматоидный артрит, остеомаляция, деформации позвоночника, переломы поясничных позвонков).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений на выносливость
Участники будут выполнять упражнения на выносливость (три раза в неделю в течение 12 недель).
|
Программа тренировок будет состоять из 10-минутной разминки, 30-минутной ходьбы на беговой дорожке и 10-минутной заминки три раза в неделю. Разминка: Будет в виде растяжки групп мышц в течение 10 минут (3-5 растяжек на ключевую группу мышц (подвздошно-поясничная мышца, большая ягодичная мышца, квадрицепс, передняя большеберцовая мышца, икроножная мышца, удержание 20-30 секунд), перед самой аэробной тренировкой. Фактическое занятие: участники будут выполнять аэробные упражнения в виде тренировки с умеренными аэробными упражнениями в виде 30-минутной ходьбы на беговой дорожке, соответствующей целевой частоте сердечных сокращений от 65% до 75% от максимальной ЧСС (Максимальная ЧСС = 220 - Возраст) до постепенно достигаться и поддерживаться на протяжении всей программы обучения. Охлаждение: это будет беговая дорожка, идущая на очень медленной скорости в течение десяти минут. |
|
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования
Участники будут получать кинезиотейпирование (с заменой каждые пять дней) в течение 12 недель.
|
Участникам будет предложено принять положение стоя, а затем прогнуться назад, чтобы достичь максимальной точки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка уровня боли:
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценка уровня боли для всех участников будет измеряться до и после программы лечения с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), которая является действительным и надежным показателем интенсивности боли.
Это горизонтальная линия длиной 10 см с двумя концами: 0 на одном конце означает отсутствие боли и 10 на другом конце означает самую сильную боль.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест «Встань и иди» на время (TUGT):
Временное ограничение: 3 месяца
|
Он будет использоваться для оценки постурального баланса всех участников обеих групп до и после окончания лечения.
он будет использоваться для определения того, сколько секунд требуется человеку для выполнения задачи: встать со стандартного стула (высота сиденья примерно 46 см и подлокотников 65 см), пройти 3 метра, развернуться, вернуться на стул и снова сесть на него.
Участникам будет предложено действовать с обычной скоростью и не вступать в диалоги. У них должна быть обычная обувь и при необходимости трость.
Десять секунд на выполнение теста считались нормальными показателями для здорового взрослого человека; период в 20 секунд считается нормальным для немощных пожилых людей или инвалидов; однако период свыше 20 секунд указывает на необходимость наблюдения за уровнем функциональных нарушений субъекта.
|
3 месяца
|
|
Одноногий тест на стойку
Временное ограничение: 3 месяца
|
Это простой и надежный способ прогнозирования падений, позволяющий оценить работоспособность человека, которому поручено оставаться в стойке на одной ноге на каждой ноге с открытыми или закрытыми глазами. Тест начинается с параллельных ног, расстояние между ними составляет 10 см от средней линии каждой пяточной кости, при этом верхние конечности свисают вдоль тела. Испытуемому предлагается зафиксировать взгляд на точке, находящейся на уровне глаз и на расстоянии одного метра. Затем исследователь просит испытуемого оторвать одну ногу от земли, выполнить сгибание бедра и записать время, в течение которого человек остается в этом положении. Пребывание в положении более 30 секунд указывает на низкий риск падения, тогда как время менее 5 секунд указывает на высокий риск падения. |
3 месяца
|
|
Оценка выносливости корпуса
Временное ограничение: 3 месяца
|
Тесты на выносливость Макгилла будут использоваться для оценки выносливости всех участников в обеих группах до и после окончания лечения.
Для теста на передние сгибатели туловища участники садятся спиной на деревянный клин, расположенный под углом 60°, руки скрещены на груди, а колени согнуты под углом 90°, как определяется гониометром (запись времени начинается, когда клин отодвигается назад на 10 см и останавливается при отклонении туловища вперед или назад от угла 60°.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Soheir El-kosery, Professor, Cairo University
- Директор по исследованиям: Hossam Hussien, Professor, Al-Azhar University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/002931
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .