母乳の嗅覚刺激の効果 (BMOS)
2025年1月8日 更新者：Eman tawfik、Ain Shams University
早産児の摂食結果に対する母乳嗅覚刺激に基づく介入の影響
母乳の嗅覚刺激は早産児の転帰を改善します。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、研究対象の看護師に研究の目的とツールのコンポーネントについて説明します。
- 研究者は、看護師の知識を評価するために調査対象の看護師にアンケートを配布し、未熟児に対する母乳の嗅覚刺激に関する看護師の実践を観察します。
- 研究者は、早産児をランダムに 2 つの等しいグループ (対照グループと研究グループ) に分けます。 一方、介入は授乳前にのみ研究グループに向けられます。 両グループはNICUの同じ日常ケアを受けることになる。
- 研究者は、PIBB スケールと新生児行動反応シートを使用して、入院初日に、朝勤時の 10 時に「おむつ交換、目のケア、へその緒のケア、授乳」などの日常ケアを行った後、事前介入として未熟児を評価します。研究グループと対照グループ（介入前）は午後1時。
- 研究者は授乳前にのみ研究グループに母乳嗅覚刺激技術を適用しますが、両グループはNICUの同じ日常ケアを受けます。
- 研究者は、介入後入院5日目と6日目に、研究グループに使用された嗅覚刺激技術の効果を評価します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eman T Sayed, master
- 電話番号：01155676323 02
- メール：Dr.eman.tawfik@nursing.asu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：wafaa E ouda, Professor of Pediatric Nursing
- 電話番号：01001102693 02
- メール：drwafaaouda@gmail.com
研究場所
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القاهرة、エジプト、118111
- Children's Hospital and Maternity & Gynecological Hospital affiliated to Ain Shams University
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コンタクト：
- Eman T Sayed, master
- 電話番号：02 01155676323
- メール：Dr.eman.tawfik@nursing.asu.edu.eg
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コンタクト：
- wafaa E Ouda, Professor of Pediatric Nursing
- 電話番号：02 01001102693
- メール：drwafaaouda@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 早産児の在胎期間は 30 > 37 です。
- 出生体重 1000 > 2500 グラム。
- 早産児は経口栄養または経口栄養、またはその両方で栄養を与えられます。
除外基準:
- 人工呼吸器を使用している早産児または複雑な症例
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：BMOS技術
研究者は介入投与ごとに 2cm×2cm の滅菌ガーゼに浸した 5cc を入手しました。
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研究者は介入投与ごとに 2cm×2cm の滅菌ガーゼに浸した 5cc を入手しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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早産児の哺乳成果を向上させる
時間枠：使用後1週間後 母乳の嗅覚刺激
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使用による早産児の授乳の進行 (早産児の授乳行動スケール。スコアリング システム)。
スコアは、低スコア (8 ～ 10)、中スコア (11 ～ 16)、および良好なスコア (17 ～ 20) の 3 つのカテゴリに分類されます。
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使用後1週間後 母乳の嗅覚刺激
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月1日
一次修了 (推定)
2025年2月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月8日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月8日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。