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乳糖不耐症に対する適切な食事管理、フォローアップ、ラクターゼ酵素の補給

2025年1月9日 更新者：European Institute of Oncology

乳糖不耐症: 適切な食事管理、経過観察、ラクターゼ酵素の補給に関するガイド

乳糖不耐症 (LI) は、乳糖吸収不良 (LM) によって引き起こされる臨床症候群と考えられています。

ラクターゼ欠損症の 4 つの原因を特定することが可能であり、4 つの異なるタイプの LM を定義しています。原発性 (遺伝的)、続発性 (後天性)、先天性 (アラクタシア)、および発達性 (未熟児の場合は可逆的) です。

このプロトコルの目的は、匿名のオンライン調査を通じて、乳糖不耐症の臨床、病態生理学、診断および治療の問題に関するイタリア国民の知識を調査することです。 収集されたデータは、乳糖不耐症に関する知識を向上させ、この症状に苦しむ人々をサポートするために、表やフローチャートを充実させた、IL患者と栄養士の両方を対象とした出版物を通じて公表されます。 この調査の結果は、乳糖不耐症の疑いのある被験者を正しい診断とより良い管理に導くための指針となります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

385

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

このオンライン調査は、イタリア国民の代表的なサンプルを対象に、彼らの乳糖不耐症に関する知識を確認することを目的としています。

説明

包含基準:

  • 被験者は成人（18歳以上）でなければなりません
  • オンラインアンケートに回答する意欲があること

除外基準:

  • 対象者<18歳>
  • オンラインアンケートに回答できない被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
オンラインアンケートに回答した患者
このオンライン調査は、イタリア国民の代表的なサンプルを対象に、彼らの乳糖不耐症に関する知識を確認することを目的としています。
他の：オンラインアンケートの完了
このオンライン調査は、イタリア国民の代表的なサンプルに到達し、LI に関する彼らの知識を特定することを目的としています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イタリア国民の乳糖不耐症に関する知識の評価
時間枠：3ヶ月
このプロトコルの目的は、匿名のオンライン調査を通じて、乳糖不耐症の臨床、病態生理学的、診断および治療の問題に関するイタリア国民の知識を調査することです。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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European Institute of Oncology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月8日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月9日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月9日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UID 4675

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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