- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06773650
Richtiges Ernährungsmanagement, Nachsorge und Laktase-Enzym-Supplementierung bei Laktoseintoleranz
Laktoseintoleranz: ein Leitfaden für die richtige Ernährungsführung, Nachsorge und Laktase-Enzym-Supplementierung
Laktoseintoleranz (LI) gilt als das klinische Syndrom, das durch Laktosemalabsorption (LM) verursacht wird.
Es ist möglich, vier Ursachen für Laktasemangel zu identifizieren, die vier verschiedene Arten von LM definieren: primär (genetisch), sekundär (erworben), angeboren (Alaktasie) und entwicklungsbedingt (bei Frühgeborenen, also reversibel).
Ziel dieses Protokolls ist es, durch eine anonyme Online-Umfrage das Wissen der italienischen Bevölkerung zu klinischen, pathophysiologischen, diagnostischen und therapeutischen Fragen der Laktoseintoleranz zu untersuchen. Die gesammelten Daten werden in einer Veröffentlichung sowohl für Menschen mit IL als auch für Ernährungswissenschaftler veröffentlicht und mit Tabellen und Flussdiagrammen angereichert, um das Wissen über Laktoseintoleranz zu verbessern und Menschen, die unter dieser Erkrankung leiden, zu unterstützen. Die Ergebnisse dieser Umfrage werden Personen, bei denen der Verdacht einer Laktoseintoleranz besteht, zu einer korrekten Diagnose und einer besseren Behandlung führen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Patrizia Gnagnarella
- Telefonnummer: +390257489823
- E-Mail: patrizia.gnagnarella@ieo.it
Studienorte
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Milan, Italien
- Rekrutierung
- European Institute of Oncology
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Kontakt:
- Patrizia Gnagnarella
- Telefonnummer: +390257489823
- E-Mail: patrizia.gnagnarella@ieo.it
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden müssen Erwachsene sein (≥ 18 Jahre)
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Online-Umfrage
Ausschlusskriterien:
- Probanden unter 18 Jahren
- Probanden, die für die Beantwortung der Online-Umfrage nicht zur Verfügung standen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten, die an der Online-Umfrage teilnehmen
Ziel der Online-Umfrage ist es, eine repräsentative Stichprobe der italienischen Bevölkerung zu erreichen, um deren Wissen über Laktoseintoleranz zu ermitteln
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Ziel der Online-Umfrage ist es, eine repräsentative Stichprobe der italienischen Bevölkerung zu erreichen, um deren Wissen über LI zu ermitteln
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung des Wissens der italienischen Bevölkerung über Laktoseintoleranz
Zeitfenster: 3 Monate
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Ziel dieses Protokolls ist es, durch eine anonyme Online-Umfrage das Wissen der italienischen Bevölkerung zu klinischen, pathophysiologischen, diagnostischen und therapeutischen Fragen der Laktoseintoleranz zu untersuchen
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UID 4675
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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