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Richtiges Ernährungsmanagement, Nachsorge und Laktase-Enzym-Supplementierung bei Laktoseintoleranz

9. Januar 2025 aktualisiert von: European Institute of Oncology

Laktoseintoleranz: ein Leitfaden für die richtige Ernährungsführung, Nachsorge und Laktase-Enzym-Supplementierung

Laktoseintoleranz (LI) gilt als das klinische Syndrom, das durch Laktosemalabsorption (LM) verursacht wird.

Es ist möglich, vier Ursachen für Laktasemangel zu identifizieren, die vier verschiedene Arten von LM definieren: primär (genetisch), sekundär (erworben), angeboren (Alaktasie) und entwicklungsbedingt (bei Frühgeborenen, also reversibel).

Ziel dieses Protokolls ist es, durch eine anonyme Online-Umfrage das Wissen der italienischen Bevölkerung zu klinischen, pathophysiologischen, diagnostischen und therapeutischen Fragen der Laktoseintoleranz zu untersuchen. Die gesammelten Daten werden in einer Veröffentlichung sowohl für Menschen mit IL als auch für Ernährungswissenschaftler veröffentlicht und mit Tabellen und Flussdiagrammen angereichert, um das Wissen über Laktoseintoleranz zu verbessern und Menschen, die unter dieser Erkrankung leiden, zu unterstützen. Die Ergebnisse dieser Umfrage werden Personen, bei denen der Verdacht einer Laktoseintoleranz besteht, zu einer korrekten Diagnose und einer besseren Behandlung führen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

385

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ziel der Online-Umfrage ist es, eine repräsentative Stichprobe der italienischen Bevölkerung zu erreichen, um deren Wissen über Laktoseintoleranz zu ermitteln

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden müssen Erwachsene sein (≥ 18 Jahre)
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Online-Umfrage

Ausschlusskriterien:

  • Probanden unter 18 Jahren
  • Probanden, die für die Beantwortung der Online-Umfrage nicht zur Verfügung standen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die an der Online-Umfrage teilnehmen
Ziel der Online-Umfrage ist es, eine repräsentative Stichprobe der italienischen Bevölkerung zu erreichen, um deren Wissen über Laktoseintoleranz zu ermitteln
Ziel der Online-Umfrage ist es, eine repräsentative Stichprobe der italienischen Bevölkerung zu erreichen, um deren Wissen über LI zu ermitteln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Wissens der italienischen Bevölkerung über Laktoseintoleranz
Zeitfenster: 3 Monate
Ziel dieses Protokolls ist es, durch eine anonyme Online-Umfrage das Wissen der italienischen Bevölkerung zu klinischen, pathophysiologischen, diagnostischen und therapeutischen Fragen der Laktoseintoleranz zu untersuchen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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