- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06773650
Prawidłowe zarządzanie dietą, kontrola i suplementacja enzymami laktazowymi w przypadku nietolerancji laktozy
Nietolerancja laktozy: przewodnik dotyczący prawidłowego zarządzania dietą, obserwacji i suplementacji enzymami laktazowymi
Nietolerancję laktozy (LI) uważa się za zespół kliniczny spowodowany zespołem złego wchłaniania laktozy (LM).
Można zidentyfikować cztery przyczyny niedoboru laktazy, definiując cztery różne typy LM: pierwotną (genetyczną), wtórną (nabytą), wrodzoną (alaktazja) i rozwojową (u wcześniaków, więc odwracalną).
Celem niniejszego protokołu jest zbadanie za pomocą anonimowej ankiety internetowej wiedzy społeczeństwa włoskiego na temat klinicznych, patofizjologicznych, diagnostycznych i terapeutycznych problemów nietolerancji laktozy. Zebrane dane zostaną upowszechnione poprzez publikację skierowaną zarówno do osób chorych na IL, jak i dietetyków, wzbogaconą o tabele i schematy blokowe, aby poszerzyć wiedzę na temat nietolerancji laktozy i wesprzeć osoby cierpiące na tę przypadłość. Wyniki tego badania pomogą osobom podejrzanym o nietolerancję laktozy w postawieniu prawidłowej diagnozy i lepszym leczeniu.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Patrizia Gnagnarella
- Numer telefonu: +390257489823
- E-mail: patrizia.gnagnarella@ieo.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Milan, Włochy
- Rekrutacyjny
- European Institute of Oncology
-
Kontakt:
- Patrizia Gnagnarella
- Numer telefonu: +390257489823
- E-mail: patrizia.gnagnarella@ieo.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy muszą być dorośli (≥18 lat)
- Chęć wypełnienia ankiety online
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci w wieku <18 lat
- Tematy niedostępne, aby odpowiedzieć na ankietę online
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci wypełniający ankietę internetową
Ankieta internetowa ma na celu dotarcie do reprezentatywnej próby włoskiego społeczeństwa w celu sprawdzenia jej wiedzy na temat nietolerancji laktozy
|
Ankieta internetowa ma na celu dotarcie do reprezentatywnej próby włoskiego społeczeństwa w celu sprawdzenia ich wiedzy na temat LI
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wiedzy społeczeństwa włoskiego na temat nietolerancji laktozy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Celem niniejszego protokołu jest zbadanie za pomocą anonimowej ankiety internetowej wiedzy społeczeństwa włoskiego na temat klinicznych, patofizjologicznych, diagnostycznych i terapeutycznych nietolerancji laktozy
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UID 4675
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .