Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prawidłowe zarządzanie dietą, kontrola i suplementacja enzymami laktazowymi w przypadku nietolerancji laktozy

9 stycznia 2025 zaktualizowane przez: European Institute of Oncology

Nietolerancja laktozy: przewodnik dotyczący prawidłowego zarządzania dietą, obserwacji i suplementacji enzymami laktazowymi

Nietolerancję laktozy (LI) uważa się za zespół kliniczny spowodowany zespołem złego wchłaniania laktozy (LM).

Można zidentyfikować cztery przyczyny niedoboru laktazy, definiując cztery różne typy LM: pierwotną (genetyczną), wtórną (nabytą), wrodzoną (alaktazja) i rozwojową (u wcześniaków, więc odwracalną).

Celem niniejszego protokołu jest zbadanie za pomocą anonimowej ankiety internetowej wiedzy społeczeństwa włoskiego na temat klinicznych, patofizjologicznych, diagnostycznych i terapeutycznych problemów nietolerancji laktozy. Zebrane dane zostaną upowszechnione poprzez publikację skierowaną zarówno do osób chorych na IL, jak i dietetyków, wzbogaconą o tabele i schematy blokowe, aby poszerzyć wiedzę na temat nietolerancji laktozy i wesprzeć osoby cierpiące na tę przypadłość. Wyniki tego badania pomogą osobom podejrzanym o nietolerancję laktozy w postawieniu prawidłowej diagnozy i lepszym leczeniu.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

385

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ankieta internetowa ma na celu dotarcie do reprezentatywnej próby włoskiego społeczeństwa w celu sprawdzenia jej wiedzy na temat nietolerancji laktozy

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy muszą być dorośli (≥18 lat)
  • Chęć wypełnienia ankiety online

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci w wieku <18 lat
  • Tematy niedostępne, aby odpowiedzieć na ankietę online

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci wypełniający ankietę internetową
Ankieta internetowa ma na celu dotarcie do reprezentatywnej próby włoskiego społeczeństwa w celu sprawdzenia jej wiedzy na temat nietolerancji laktozy
Ankieta internetowa ma na celu dotarcie do reprezentatywnej próby włoskiego społeczeństwa w celu sprawdzenia ich wiedzy na temat LI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wiedzy społeczeństwa włoskiego na temat nietolerancji laktozy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Celem niniejszego protokołu jest zbadanie za pomocą anonimowej ankiety internetowej wiedzy społeczeństwa włoskiego na temat klinicznych, patofizjologicznych, diagnostycznych i terapeutycznych nietolerancji laktozy
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj