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Manejo dietético adequado, acompanhamento e suplementação com enzima lactase para intolerância à lactose

9 de janeiro de 2025 atualizado por: European Institute of Oncology

Intolerância à lactose: um guia para manejo dietético adequado, acompanhamento e suplementação enzimática de lactase

A intolerância à lactose (LI) é considerada a síndrome clínica causada pela má absorção de lactose (LM).

É possível identificar quatro causas de deficiência de lactase definindo quatro tipos diferentes de LM: primária (genética), secundária (adquirida), congênita (alactasia) e de desenvolvimento (em prematuros, portanto reversível).

O objetivo deste protocolo é investigar através de uma pesquisa on-line anônima o conhecimento da população italiana sobre questões clínicas, fisiopatológicas, diagnósticas e terapêuticas da intolerância à lactose. Os dados recolhidos serão divulgados através de uma publicação destinada a pessoas com IL e a nutricionistas, enriquecida com tabelas e fluxogramas, para melhorar o conhecimento sobre a intolerância à lactose e apoiar as pessoas que sofrem desta condição. Os resultados desta pesquisa orientarão os indivíduos com suspeita de intolerância à lactose para um diagnóstico correto e um melhor manejo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

385

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A pesquisa online visa atingir uma amostra representativa da população italiana para identificar o seu conhecimento sobre a intolerância à lactose

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os participantes devem ser adultos (≥18 anos de idade)
  • Disponibilidade para responder à pesquisa on-line

Critérios de exclusão:

  • Sujeitos <18 anos de idade
  • Assuntos não disponíveis para responder a pesquisa online

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes que completam pesquisa on-line
A pesquisa online visa atingir uma amostra representativa da população italiana para identificar o seu conhecimento sobre a intolerância à lactose
A pesquisa online visa atingir uma amostra representativa da população italiana para identificar o seu conhecimento sobre LI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do conhecimento da população italiana sobre intolerância à lactose
Prazo: 3 meses
O objetivo deste protocolo é investigar através de uma pesquisa on-line anônima o conhecimento da população italiana sobre questões clínicas, fisiopatológicas, diagnósticas e terapêuticas da intolerância à lactose.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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