Правильное диетическое питание, последующее наблюдение и добавление фермента лактазы при непереносимости лактозы
Непереносимость лактозы: руководство по правильному диетическому питанию, последующему наблюдению и добавлению фермента лактазы
Непереносимость лактозы (ЛИ) считается клиническим синдромом, обусловленным мальабсорбцией лактозы (ЛМ).
Можно выделить четыре причины дефицита лактазы, определяющие четыре различных типа ЛМ: первичный (генетический), вторичный (приобретенный), врожденный (алактазия) и развивающийся (у недоношенных детей, поэтому обратимый).
Целью этого протокола является изучение посредством анонимного онлайн-опроса знаний итальянского населения по клиническим, патофизиологическим, диагностическим и терапевтическим вопросам непереносимости лактозы. Собранные данные будут опубликованы как для людей с ИЛ, так и для диетологов, дополнены таблицами и блок-схемами, чтобы улучшить знания о непереносимости лактозы и поддержать людей, страдающих от этого заболевания. Результаты этого опроса помогут субъектам с подозрением на непереносимость лактозы поставить правильный диагноз и подобрать лучшее лечение.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Patrizia Gnagnarella
- Номер телефона: +390257489823
- Электронная почта: patrizia.gnagnarella@ieo.it
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия
- Рекрутинг
- European Institute of Oncology
-
Контакт:
- Patrizia Gnagnarella
- Номер телефона: +390257489823
- Электронная почта: patrizia.gnagnarella@ieo.it
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Субъекты должны быть взрослыми (≥18 лет).
- Готовность пройти онлайн-опрос
Критерии исключения:
- Субъекты <18 лет
- Субъекты, недоступные для ответа на онлайн-опрос
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, заполнившие онлайн-опрос
Онлайн-опрос направлен на то, чтобы охватить репрезентативную выборку населения Италии и выявить их знания о непереносимости лактозы.
|
Онлайн-опрос направлен на то, чтобы охватить репрезентативную выборку населения Италии и выявить их знания о LI.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка знаний итальянского населения о непереносимости лактозы
Временное ограничение: 3 месяца
|
Целью этого протокола является изучение посредством анонимного онлайн-опроса знаний итальянского населения по клиническим, патофизиологическим, диагностическим и терапевтическим вопросам непереносимости лактозы.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UID 4675
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .