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Gestion diététique appropriée, suivi et supplémentation en enzymes lactase en cas d'intolérance au lactose

9 janvier 2025 mis à jour par: European Institute of Oncology

Intolérance au lactose : un guide pour une bonne gestion alimentaire, un suivi et une supplémentation en enzymes lactase

L'intolérance au lactose (LI) est considérée comme le syndrome clinique causé par la malabsorption du lactose (LM).

Il est possible d'identifier quatre causes de déficit en lactase définissant quatre types différents de LM : primaire (génétique), secondaire (acquise), congénitale (alactasie) et développementale (chez les prématurés, donc réversibles).

Le but de ce protocole est d'étudier à travers une enquête anonyme en ligne les connaissances de la population italienne sur les problèmes cliniques, physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques de l'intolérance au lactose. Les données collectées seront divulguées à travers une publication destinée aux personnes atteintes d'IL et aux nutritionnistes, enrichie de tableaux et d'organigrammes, pour améliorer les connaissances sur l'intolérance au lactose et accompagner les personnes souffrant de cette maladie. Les résultats de cette enquête guideront les sujets suspectés de souffrir d'intolérance au lactose vers un diagnostic correct et une meilleure prise en charge.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

385

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Milan, Italie
        • Recrutement
        • European Institute of Oncology
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'enquête en ligne vise à atteindre un échantillon représentatif de la population italienne afin d'identifier ses connaissances concernant l'intolérance au lactose.

La description

Critères d'intégration :

  • Les sujets doivent être des adultes (≥ 18 ans)
  • Volonté de répondre au sondage en ligne

Critères d'exclusion :

  • Sujets <18 ans
  • Sujets non disponibles pour répondre au sondage en ligne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients répondant à un sondage en ligne
L'enquête en ligne vise à atteindre un échantillon représentatif de la population italienne afin d'identifier ses connaissances concernant l'intolérance au lactose.
L'enquête en ligne vise à atteindre un échantillon représentatif de la population italienne pour identifier ses connaissances concernant LI.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des connaissances de la population italienne sur l'intolérance au lactose
Délai: 3 mois
Le but de ce protocole est d'étudier à travers une enquête anonyme en ligne les connaissances de la population italienne sur les problèmes cliniques, physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques de l'intolérance au lactose.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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