Korrekt diætstyring, opfølgning og laktaseenzymtilskud for laktoseintolerance
Laktoseintolerance: en guide til korrekt koststyring, opfølgning og laktaseenzymtilskud
Laktoseintolerance (LI) betragtes som det kliniske syndrom forårsaget af laktosemalabsorption (LM).
Det er muligt at identificere fire årsager til laktasemangel, der definerer fire forskellige typer af LM: primær (genetisk), sekundær (erhvervet), medfødt (alaktasi) og udviklingsmæssig (i præmature spædbørn, så reversibel).
Formålet med denne protokol er gennem en anonym onlineundersøgelse at undersøge den italienske befolknings viden om kliniske, patofysiologiske, diagnostiske og terapeutiske spørgsmål om laktoseintolerans. De indsamlede data vil blive videregivet gennem en publikation for både mennesker med IL og ernæringseksperter, beriget med tabeller og flowdiagrammer, for at forbedre viden om laktoseintolerance og for at støtte mennesker, der lider af denne tilstand. Resultaterne af denne undersøgelse vil guide forsøgspersoner, der mistænkes for at lide af laktoseintolerans, mod en korrekt diagnose og en bedre behandling.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Patrizia Gnagnarella
- Telefonnummer: +390257489823
- E-mail: patrizia.gnagnarella@ieo.it
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italien
- Rekruttering
- European Institute of Oncology
-
Kontakt:
- Patrizia Gnagnarella
- Telefonnummer: +390257489823
- E-mail: patrizia.gnagnarella@ieo.it
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner skal være voksne (≥18 år)
- Villighed til at udfylde online-undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner <18 år
- Emner, der ikke er tilgængelige til at besvare online-undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter, der udfylder online-undersøgelse
Onlineundersøgelsen har til formål at nå ud til et repræsentativt udsnit af den italienske befolkning for at identificere deres viden om laktoseintolerance
|
Onlineundersøgelsen har til formål at nå ud til et repræsentativt udsnit af den italienske befolkning for at identificere deres viden om LI
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af viden om den italienske befolkning om laktoseintolerance
Tidsramme: 3 måneder
|
Formålet med denne protokol er gennem en anonym onlineundersøgelse at undersøge den italienske befolknings viden om kliniske, patofysiologiske, diagnostiske og terapeutiske spørgsmål om laktoseintolerans
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UID 4675
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .