유당 불내증에 대한 적절한 식이 관리, 추적 관찰 및 유당 효소 보충
2025년 1월 9일 업데이트: European Institute of Oncology
유당 불내증: 적절한 식이 관리, 후속 조치 및 유당 효소 보충을 위한 가이드
유당 불내증(LI)은 유당 흡수 장애(LM)로 인한 임상 증후군으로 간주됩니다.
LM의 네 가지 다른 유형, 즉 원발성(유전적), 이차성(후천성), 선천성(알락타증) 및 발달성(미숙아의 경우 가역적임)을 정의하는 락타아제 결핍의 네 가지 원인을 식별하는 것이 가능합니다.
이 프로토콜의 목적은 익명의 온라인 설문 조사를 통해 유당 불내증의 임상적, 병리생리학적, 진단적, 치료적 문제에 대한 이탈리아 인구의 지식을 조사하는 것입니다. 수집된 데이터는 IL 환자와 영양사 모두를 위한 간행물을 통해 공개되며 표와 흐름도가 풍부하여 유당 불내증에 대한 지식을 향상시키고 이 질환으로 고통받는 사람들을 지원할 것입니다. 이 설문 조사 결과는 유당 불내증으로 고통받는 것으로 의심되는 피험자를 올바른 진단과 더 나은 관리로 인도할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
385
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Patrizia Gnagnarella
- 전화번호: +390257489823
- 이메일: patrizia.gnagnarella@ieo.it
연구 장소
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Milan, 이탈리아
- 모병
- European Institute of Oncology
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연락하다:
- Patrizia Gnagnarella
- 전화번호: +390257489823
- 이메일: patrizia.gnagnarella@ieo.it
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
온라인 설문조사는 이탈리아 인구의 대표 표본에 도달하여 유당 불내증에 관한 지식을 확인하는 것을 목표로 합니다.
설명
포함 기준:
- 대상자는 성인(≥18세)이어야 합니다.
- 온라인 설문조사를 완료하려는 의지
제외 기준:
- 18세 미만 대상
- 온라인 설문조사에 응답할 수 없는 과목
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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온라인 설문조사를 완료한 환자
온라인 설문조사는 이탈리아 인구의 대표 표본에 도달하여 유당 불내증에 관한 지식을 확인하는 것을 목표로 합니다.
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온라인 설문조사의 목적은 이탈리아 인구의 대표 표본에 도달하여 LI에 대한 지식을 확인하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유당불내증에 대한 이탈리아 인구의 지식 평가
기간: 3개월
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이 프로토콜의 목적은 익명의 온라인 설문 조사를 통해 유당 불내증의 임상적, 병태생리학적, 진단 및 치료 문제에 대한 이탈리아 인구의 지식을 조사하는 것입니다.
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3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 8일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UID 4675
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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