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Manejo dietético adecuado, seguimiento y suplementación con enzimas lactasas para la intolerancia a la lactosa

9 de enero de 2025 actualizado por: European Institute of Oncology

Intolerancia a la lactosa: una guía para el manejo dietético adecuado, el seguimiento y la suplementación con enzimas lactasas

La intolerancia a la lactosa (IL) se considera el síndrome clínico causado por la malabsorción de lactosa (LM).

Es posible identificar cuatro causas de deficiencia de lactasa que definen cuatro tipos diferentes de LM: primaria (genética), secundaria (adquirida), congénita (alactasia) y del desarrollo (en bebés prematuros, por lo que es reversible).

El objetivo de este protocolo es investigar a través de una encuesta anónima en línea el conocimiento de la población italiana sobre cuestiones clínicas, fisiopatológicas, diagnósticas y terapéuticas de la intolerancia a la lactosa. Los datos recopilados serán divulgados a través de una publicación tanto para personas con IL como para nutricionistas, enriquecida con tablas y diagramas de flujo, para mejorar el conocimiento sobre la intolerancia a la lactosa y apoyar a las personas que padecen esta condición. Los resultados de esta encuesta orientarán a los sujetos sospechosos de sufrir intolerancia a la lactosa hacia un diagnóstico correcto y un mejor tratamiento.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

385

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Milan, Italia
        • Reclutamiento
        • European Institute of Oncology
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La encuesta online tiene como objetivo llegar a una muestra representativa de la población italiana para identificar sus conocimientos sobre la intolerancia a la lactosa.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos deben ser adultos (≥18 años de edad)
  • Voluntad de completar la encuesta en línea.

Criterios de exclusión:

  • Sujetos <18 años
  • Materias no disponibles para responder la encuesta online

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes que completan una encuesta en línea
La encuesta online tiene como objetivo llegar a una muestra representativa de la población italiana para identificar sus conocimientos sobre la intolerancia a la lactosa.
La encuesta en línea tiene como objetivo llegar a una muestra representativa de la población italiana para identificar sus conocimientos sobre LI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del conocimiento de la población italiana sobre la intolerancia a la lactosa.
Periodo de tiempo: 3 meses
El objetivo de este protocolo es investigar a través de una encuesta anónima en línea el conocimiento de la población italiana sobre cuestiones clínicas, fisiopatológicas, diagnósticas y terapéuticas de la intolerancia a la lactosa.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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