Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Správná dieta, sledování a suplementace enzymu laktázy při intoleranci laktózy

9. ledna 2025 aktualizováno: European Institute of Oncology

Intolerance laktózy: Průvodce správnou dietou, sledováním a doplňováním enzymů laktázy

Laktózová intolerance (LI) je považována za klinický syndrom způsobený malabsorpcí laktózy (LM).

Je možné identifikovat čtyři příčiny deficitu laktázy definující čtyři různé typy LM: primární (genetický), sekundární (získaný), vrozený (alaktázie) a vývojový (u předčasně narozených dětí, tedy reverzibilní).

Cílem tohoto protokolu je prozkoumat prostřednictvím anonymního online průzkumu znalosti italské populace o klinických, patofyziologických, diagnostických a terapeutických otázkách intolerance laktózy. Shromážděná data budou zveřejněna prostřednictvím publikace pro lidi s IL a odborníky na výživu, obohacené o tabulky a vývojové diagramy, aby se zlepšily znalosti o intoleranci laktózy a podpořily lidi trpící tímto onemocněním. Výsledky tohoto průzkumu nasměrují subjekty s podezřením na intoleranci laktózy ke správné diagnóze a lepší léčbě.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

385

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Online průzkum si klade za cíl oslovit reprezentativní vzorek italské populace, aby zjistil jejich znalosti týkající se intolerance laktózy

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Subjekty musí být dospělí (≥18 let)
  • Ochota vyplnit online dotazník

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty <18 let
  • Subjekty, které nejsou k dispozici pro zodpovězení online průzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti vyplňují online průzkum
Online průzkum si klade za cíl oslovit reprezentativní vzorek italské populace, aby zjistil jejich znalosti týkající se intolerance laktózy
Online průzkum si klade za cíl oslovit reprezentativní vzorek italské populace, aby zjistil jejich znalosti týkající se LI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnocení znalostí italské populace o intoleranci laktózy
Časové okno: 3 měsíce
Cílem tohoto protokolu je prozkoumat prostřednictvím anonymního online průzkumu znalosti italské populace o klinických, patofyziologických, diagnostických a terapeutických otázkách intolerance laktózy.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit