Goed voedingsbeheer, follow-up en suppletie met lactase-enzymen voor lactose-intolerantie
Lactose-intolerantie: een gids voor een goed voedingsbeheer, follow-up en suppletie met lactase-enzymen
Lactose-intolerantie (LI) wordt beschouwd als het klinische syndroom veroorzaakt door lactosemalabsorptie (LM).
Het is mogelijk om vier oorzaken van lactasedeficiëntie te identificeren, waarbij vier verschillende soorten LM worden gedefinieerd: primair (genetisch), secundair (verworven), aangeboren (alactasie) en ontwikkelingsgericht (bij premature baby's, dus omkeerbaar).
Het doel van dit protocol is om via een anonieme online enquête de kennis van de Italiaanse bevolking over klinische, pathofysiologische, diagnostische en therapeutische kwesties van lactose-intolerantie te onderzoeken. De verzamelde gegevens zullen worden bekendgemaakt via een publicatie voor zowel mensen met IL als voedingsdeskundigen, verrijkt met tabellen en stroomdiagrammen, om de kennis over lactose-intolerantie te verbeteren en mensen die aan deze aandoening lijden te ondersteunen. De resultaten van dit onderzoek zullen personen waarvan wordt vermoed dat ze aan lactose-intolerantie lijden, begeleiden naar een correcte diagnose en een beter management.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Patrizia Gnagnarella
- Telefoonnummer: +390257489823
- E-mail: patrizia.gnagnarella@ieo.it
Studie Locaties
-
-
-
Milan, Italië
- Werving
- European Institute of Oncology
-
Contact:
- Patrizia Gnagnarella
- Telefoonnummer: +390257489823
- E-mail: patrizia.gnagnarella@ieo.it
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De proefpersonen moeten volwassenen zijn (≥18 jaar oud)
- Bereidheid om de online enquête in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen <18 jaar oud
- Onderwerpen die niet beschikbaar zijn om de online enquête in te vullen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten die een online enquête invullen
Het online onderzoek heeft tot doel een representatieve steekproef van de Italiaanse bevolking te bereiken om hun kennis over lactose-intolerantie in kaart te brengen
|
Het online onderzoek heeft tot doel een representatieve steekproef van de Italiaanse bevolking te bereiken om hun kennis over LI te identificeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de kennis van de Italiaanse bevolking over lactose-intolerantie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het doel van dit protocol is om via een anonieme online enquête de kennis van de Italiaanse bevolking over klinische, pathofysiologische, diagnostische en therapeutische kwesties van lactose-intolerantie te onderzoeken.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UID 4675
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .