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Corretta gestione dietetica, follow-up e integrazione dell'enzima lattasi per l'intolleranza al lattosio

9 gennaio 2025 aggiornato da: European Institute of Oncology

Intolleranza al lattosio: una guida per una corretta gestione dietetica, follow-up e integrazione degli enzimi lattasi

L’intolleranza al lattosio (LI) è considerata la sindrome clinica causata dal malassorbimento del lattosio (LM).

È possibile identificare quattro cause di deficit di lattasi definendo quattro diversi tipi di LM: primaria (genetica), secondaria (acquisita), congenita (alattasia) e dello sviluppo (nei neonati prematuri, quindi reversibile).

Lo scopo di questo protocollo è quello di indagare attraverso un sondaggio online anonimo la conoscenza della popolazione italiana sulle problematiche cliniche, fisiopatologiche, diagnostiche e terapeutiche dell’intolleranza al lattosio. I dati raccolti verranno divulgati attraverso una pubblicazione rivolta sia alle persone con IL che ai nutrizionisti, arricchita con tabelle e diagrammi di flusso, per migliorare la conoscenza sull'intolleranza al lattosio e supportare le persone che soffrono di questa patologia. I risultati di questa indagine guideranno i soggetti sospettati di soffrire di intolleranza al lattosio verso una corretta diagnosi e una migliore gestione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

385

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Milan, Italia
        • Reclutamento
        • European Institute of Oncology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il sondaggio online ha l'obiettivo di raggiungere un campione rappresentativo della popolazione italiana per individuare le proprie conoscenze in merito all'intolleranza al lattosio

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I soggetti devono essere adulti (età ≥ 18 anni)
  • Disponibilità a completare il sondaggio online

Criteri di esclusione:

  • Soggetti <18 anni di età
  • Soggetti non disponibili per rispondere al sondaggio online

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti che completano il sondaggio online
Il sondaggio online ha l'obiettivo di raggiungere un campione rappresentativo della popolazione italiana per individuare le proprie conoscenze in merito all'intolleranza al lattosio
L'indagine on-line si propone di raggiungere un campione rappresentativo della popolazione italiana per individuarne le conoscenze riguardo LI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della conoscenza della popolazione italiana sull'intolleranza al lattosio
Lasso di tempo: 3 mesi
Lo scopo del presente protocollo è quello di indagare attraverso un sondaggio online anonimo la conoscenza della popolazione italiana sulle problematiche cliniche, fisiopatologiche, diagnostiche e terapeutiche dell’intolleranza al lattosio
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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