- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06773650
Corretta gestione dietetica, follow-up e integrazione dell'enzima lattasi per l'intolleranza al lattosio
Intolleranza al lattosio: una guida per una corretta gestione dietetica, follow-up e integrazione degli enzimi lattasi
L’intolleranza al lattosio (LI) è considerata la sindrome clinica causata dal malassorbimento del lattosio (LM).
È possibile identificare quattro cause di deficit di lattasi definendo quattro diversi tipi di LM: primaria (genetica), secondaria (acquisita), congenita (alattasia) e dello sviluppo (nei neonati prematuri, quindi reversibile).
Lo scopo di questo protocollo è quello di indagare attraverso un sondaggio online anonimo la conoscenza della popolazione italiana sulle problematiche cliniche, fisiopatologiche, diagnostiche e terapeutiche dell’intolleranza al lattosio. I dati raccolti verranno divulgati attraverso una pubblicazione rivolta sia alle persone con IL che ai nutrizionisti, arricchita con tabelle e diagrammi di flusso, per migliorare la conoscenza sull'intolleranza al lattosio e supportare le persone che soffrono di questa patologia. I risultati di questa indagine guideranno i soggetti sospettati di soffrire di intolleranza al lattosio verso una corretta diagnosi e una migliore gestione.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Patrizia Gnagnarella
- Numero di telefono: +390257489823
- Email: patrizia.gnagnarella@ieo.it
Luoghi di studio
-
-
-
Milan, Italia
- Reclutamento
- European Institute of Oncology
-
Contatto:
- Patrizia Gnagnarella
- Numero di telefono: +390257489823
- Email: patrizia.gnagnarella@ieo.it
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I soggetti devono essere adulti (età ≥ 18 anni)
- Disponibilità a completare il sondaggio online
Criteri di esclusione:
- Soggetti <18 anni di età
- Soggetti non disponibili per rispondere al sondaggio online
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti che completano il sondaggio online
Il sondaggio online ha l'obiettivo di raggiungere un campione rappresentativo della popolazione italiana per individuare le proprie conoscenze in merito all'intolleranza al lattosio
|
L'indagine on-line si propone di raggiungere un campione rappresentativo della popolazione italiana per individuarne le conoscenze riguardo LI
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della conoscenza della popolazione italiana sull'intolleranza al lattosio
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Lo scopo del presente protocollo è quello di indagare attraverso un sondaggio online anonimo la conoscenza della popolazione italiana sulle problematiche cliniche, fisiopatologiche, diagnostiche e terapeutiche dell’intolleranza al lattosio
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UID 4675
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .