Oikea ruokavalion hallinta, seuranta ja laktaasi-entsyymilisä laktoosi-intoleranssiin
Laktoosi-intoleranssi: opas oikeanlaiseen ruokavalion hallintaan, seurantaan ja laktaasientsyymin lisäykseen
Laktoosi-intoleranssia (LI) pidetään laktoosin imeytymishäiriön (LM) aiheuttamana kliinisenä oireyhtymänä.
On mahdollista tunnistaa neljä laktaasin puutteen syytä, jotka määrittelevät neljä erilaista LM-tyyppiä: primaarinen (geneettinen), sekundaarinen (hankittu), synnynnäinen (alaktasia) ja kehitysvaihe (keskosilla, eli palautuva).
Tämän protokollan tavoitteena on tutkia nimettömän verkkokyselyn avulla Italian väestön tietoja laktoosi-intoleranssin kliinisistä, patofysiologisista, diagnostisista ja terapeuttisista ongelmista. Kerätyt tiedot julkaistaan sekä IL-potilaille että ravitsemusasiantuntijoille tarkoitetussa julkaisussa, joka on rikastettu taulukoilla ja vuokaavioilla, jotta voidaan parantaa tietämystä laktoosi-intoleranssista ja tukea tästä sairaudesta kärsiviä ihmisiä. Tämän kyselyn tulokset ohjaavat laktoosi-intoleranssista epäiltyjä henkilöitä oikeaan diagnoosiin ja parempaan hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Patrizia Gnagnarella
- Puhelinnumero: +390257489823
- Sähköposti: patrizia.gnagnarella@ieo.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia
- Rekrytointi
- European Institute of Oncology
-
Ottaa yhteyttä:
- Patrizia Gnagnarella
- Puhelinnumero: +390257489823
- Sähköposti: patrizia.gnagnarella@ieo.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Tutkittavien tulee olla aikuisia (≥18-vuotiaita)
- Halukkuus vastata verkkokyselyyn
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat kohteet
- Aiheet eivät ole käytettävissä vastaamaan verkkokyselyyn
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat täyttävät online-kyselyn
Verkkokyselyn tavoitteena on tavoittaa edustava otos Italian väestöstä selvittääkseen heidän tietämyksensä laktoosi-intoleranssista
|
Verkkokyselyn tavoitteena on tavoittaa edustava otos Italian väestöstä selvittääkseen heidän tietämyksensä LI:stä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Italian väestön laktoosi-intoleranssia koskevien tietojen arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tämän pöytäkirjan tavoitteena on tutkia nimettömän verkkokyselyn avulla Italian väestön tietoja laktoosi-intoleranssin kliinisistä, patofysiologisista, diagnostisista ja terapeuttisista ongelmista.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UID 4675
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .