Riktig kostholdsbehandling, oppfølging og laktaseenzymtilskudd for laktoseintoleranse
Laktoseintoleranse: en guide til riktig kostholdsstyring, oppfølging og laktaseenzymtilskudd
Laktoseintoleranse (LI) regnes som det kliniske syndromet forårsaket av laktosemalabsorpsjon (LM).
Det er mulig å identifisere fire årsaker til laktasemangel som definerer fire forskjellige typer LM: primær (genetisk), sekundær (ervervet), medfødt (alaktasi) og utviklingsmessig (hos premature spedbarn, så reversibel).
Målet med denne protokollen er å undersøke gjennom en anonym online undersøkelse kunnskapen til den italienske befolkningen om kliniske, patofysiologiske, diagnostiske og terapeutiske problemer med laktoseintoleranse. Data som samles inn vil bli formidlet gjennom en publikasjon for både personer med IL og ernæringsfysiologer, beriket med tabeller og flytskjemaer, for å forbedre kunnskapen om laktoseintoleranse og for å støtte personer som lider av denne tilstanden. Resultatene av denne undersøkelsen vil lede forsøkspersoner som mistenkes for å lide av laktoseintoleranse mot en riktig diagnose og en bedre behandling.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Patrizia Gnagnarella
- Telefonnummer: +390257489823
- E-post: patrizia.gnagnarella@ieo.it
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italia
- Rekruttering
- European Institute of Oncology
-
Ta kontakt med:
- Patrizia Gnagnarella
- Telefonnummer: +390257489823
- E-post: patrizia.gnagnarella@ieo.it
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Forsøkspersonene må være voksne (≥18 år)
- Vilje til å fullføre nettundersøkelsen
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner <18 år
- Emner som ikke er tilgjengelige for å svare på nettundersøkelsen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter som fullfører online spørreundersøkelse
Nettundersøkelsen tar sikte på å nå et representativt utvalg av den italienske befolkningen for å identifisere deres kunnskap om laktoseintoleranse
|
Nettundersøkelsen tar sikte på å nå et representativt utvalg av den italienske befolkningen for å identifisere deres kunnskap om LI
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av kunnskap om laktoseintoleranse hos den italienske befolkningen
Tidsramme: 3 måneder
|
Målet med denne protokollen er å undersøke gjennom en anonym online undersøkelse kunnskapen til den italienske befolkningen om kliniske, patofysiologiske, diagnostiske og terapeutiske problemer med laktoseintoleranse
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UID 4675
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .