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自閉症者の運動能力、平衡感覚、二重課題、および社会適応の評価

2025年1月10日 更新者:Simay Tepik、Kırıkkale University
私たちの研究の目的は、自閉症患者の運動スキルのバランス、二重課題、社会適応スキルを評価することです。 私たちの研究は、倫理委員会の承認後、Bartın Lider特別教育およびリハビリテーションセンターで実施されます。 電力解析によって決定されたサンプル数が研究に含まれます。 研究に自発的に参加した個人の社会人口学的特性(年齢、身長、体重、BMI、教育レベル、運動および喫煙習慣など)が取得されます。 研究に参加する個人は、正常な運動発達を持つ個人と自閉症スペクトラム障害を持つ個人として 2 つのグループに分けられ、同じ評価尺度が使用されます。 これらの評価スケールは、TUG、10 メートル歩行テスト、Vineland Adaptive Adaptation Scale、Bruininks-Oseretsky 運動能力テストです。 評価結果に応じて、自閉症者の運動能力、機能的バランス、二重課題および社会適応スキルが、正常な運動発達を持つ個人と比較されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

55

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Kirikkale、七面鳥、71450
        • 募集
        • Kırıkkale University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

電力解析には G*Power (バージョン 3.1.9.4) パッケージ プログラムを使用しました。 2 つのグループ間で得られる効果量が大きいと仮定して (f = 0.543 (EFFECT SIZE))、検出力分析の結果、90% の信頼水準で 80% の検出力が得られると計算されました (少なくとも 110 人が研究に含まれた場合、誤差は 0.05 です)

説明

包含基準:

  • 医師からASDと診断されている
  • 子どもたちは特殊教育およびリハビリテーションセンターで教育を受けています
  • 視力に問題はありません
  • コマンドを受信して​​実行する機能
  • 認知的な問題はありません
  • 歩行に問題はありません

除外基準:

  • 二次疾患を併発している人
  • 過去6ヶ月以内に手術を受けた方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な子供たち

個人の二重課題スキルは、10 メートル歩行テストに運動課題と認知課題を追加することで評価されます。 個人に与えられる任務

単一運動課題 (快適な歩行): 通常の速度で歩くように求められ、時間を記録します。 運動-運動二重課題: 両手に半分水が入ったボトルを持ち、時間を記録します。 運動-認知二重課題 (精神): 10 から 1 ずつ逆算し、時間が記録されます。 運動 - 認知二重課題 (記憶) : 個人は、以前に話された 3 つの単語を言うように求められます。 時間が記録されます。

TUGテストで評価されます。 TUGは、個人が椅子から立ち上がり、3メートルの距離を歩き、向きを変え、椅子まで歩いて戻り、準備完了の合図後に再び座るまでにかかる時間を測定します。
適応行動は、Vineland Adaptive Behavior Scale で評価されます。 日常生活の機能を評価するための保護者面接です。 [35]具体的には、適応行動はコミュニケーション、日常生活、社会化、運動能力の 4 つの領域で評価されます。 Vineland には信頼性と現在の有効性があります。 ASDを持つ子供たちが経験する困難に敏感であることが報告されています
ブルーニンクス・オセレツキー運動技能試験 (BOT-2) は、4 歳から 21 歳までの微細運動、手の調整、体の調整、筋力、敏捷性を評価します。BOT-2 には 53 の項目があります。 BOT-2 には、細かい運動制御、手の調整、身体の調整、筋力と敏捷性を含む 4 つの運動領域と、これらの領域に関連する合計 8 つのサブテストがあります。
自閉症スペクトラム障害

個人の二重課題スキルは、10 メートル歩行テストに運動課題と認知課題を追加することで評価されます。 個人に与えられる任務

単一運動課題 (快適な歩行): 通常の速度で歩くように求められ、時間を記録します。 運動-運動二重課題: 両手に半分水が入ったボトルを持ち、時間を記録します。 運動-認知二重課題 (精神): 10 から 1 ずつ逆算し、時間が記録されます。 運動 - 認知二重課題 (記憶) : 個人は、以前に話された 3 つの単語を言うように求められます。 時間が記録されます。

TUGテストで評価されます。 TUGは、個人が椅子から立ち上がり、3メートルの距離を歩き、向きを変え、椅子まで歩いて戻り、準備完了の合図後に再び座るまでにかかる時間を測定します。
適応行動は、Vineland Adaptive Behavior Scale で評価されます。 日常生活の機能を評価するための保護者面接です。 [35]具体的には、適応行動はコミュニケーション、日常生活、社会化、運動能力の 4 つの領域で評価されます。 Vineland には信頼性と現在の有効性があります。 ASDを持つ子供たちが経験する困難に敏感であることが報告されています
ブルーニンクス・オセレツキー運動技能試験 (BOT-2) は、4 歳から 21 歳までの微細運動、手の調整、体の調整、筋力、敏捷性を評価します。BOT-2 には 53 の項目があります。 BOT-2 には、細かい運動制御、手の調整、身体の調整、筋力と敏捷性を含む 4 つの運動領域と、これらの領域に関連する合計 8 つのサブテストがあります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10メートル歩行テスト
時間枠:入学時
個人の二重課題スキルは、10 メートル歩行テストに運動課題と認知課題を追加することで評価されます。
入学時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能バランス
時間枠:入学時
TUGテストで評価されます。 TUGは、個人が椅子から立ち上がり、3メートルの距離を歩き、向きを変え、椅子まで歩いて戻り、準備完了の合図後に再び座るまでにかかる時間を測定します。
入学時
社会適応評価
時間枠:入学時
適応行動は、Vineland Adaptive Behavior Scale で評価されます。 日常生活の機能を評価するための保護者面接です。 [35]具体的には、適応行動はコミュニケーション、日常生活、社会化、運動能力の 4 つの領域で評価されます。 Vineland には信頼性と現在の有効性があります。 ASDを持つ子供たちが経験する困難に敏感であることが報告されています
入学時
運動能力と習熟度
時間枠:入学時
Bruininks-Oseretsky 運動技能試験 (BOT-2) は、4 歳から 21 歳までの微細運動、手の調整、体の調整、筋力、敏捷性を評価します [37] BOT-2 には 53 の項目があります。 BOT-2 には、細かい運動制御、手の調整、身体の調整、筋力と敏捷性を含む 4 つの運動領域と、これらの領域に関連する合計 8 つのサブテストがあります。 この 53 項目のテストで得られる最高スコアは 320 点です。 このテストは 14 項目からなる短縮版が作成され、2010 年に項目数を 12 項目に減らして再編されました。 テストの適用中に取得できる最高スコアは 72 です。
入学時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月15日

一次修了 (推定)

2025年5月15日

研究の完了 (推定)

2025年11月25日

試験登録日

最初に提出

2025年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月10日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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