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医師の能力の影響と職業上の成果への影響

2025年1月10日 更新者:Dr. Elizabeth Van Houtte、University of Manitoba

精神科リハビリテーション証明書を取得する際の医師の能力の影響とクライアントの職業上の成果への影響

次の提案は、職業リハビリテーション (VR) の分野における精神保健従事者 (ソーシャル ワーカー、作業療法士、精神科看護師など) の能力を高めることが、クライアントが仕事 (有給) の目標を達成するメリットを実感するのに役立つかどうかを判断することを目的としています。および/またはボランティア)および/または正式な学習。 具体的には、次の質問に答えようとしています。

  1. 職業リハビリテーションのカリキュラムは、クライアントの職業目標を設定する実践者の能力にどのような影響を及ぼしますか?
  2. マニトバ州の地域精神保健センターでサービスを提供しているクライアントの職業リハビリテーションカリキュラムは、カリキュラム修了中および修了後 1 年間にどのような影響を及ぼしますか?

調査の概要

詳細な説明

この提案は、地域医療従事者が職業リハビリテーションカリキュラムへの参加を通じて培った能力と、彼らの顧客グループの 3 つの期間(参加前、参加中、参加後 1 年)にわたる総成果(雇用、教育)を評価したものです。 VR カリキュラムの実践者)。

重度の精神疾患を持つ人にとって、雇用と教育の機会は依然としてとらえどころのない目標である。 地域の精神保健提供者は、仕事と教育が回復プロセスにおいて極めて重要な要素であることに同意しています。 しかし、そのような目標が設定されることはほとんどなく、クライアントや施術者によって達成されることもほとんどありません。 「最も深刻で複雑な精神衛生上の問題や病気を抱えている人の失業率は 70 ~ 90 パーセントと推定されています」(Latimer et al 2006)。 これは全障害の中で最も高い割合です。

雇用支援は証拠に基づいた実践であり、雇用と教育に対する障壁の多くに対処することで有望な結果を示しています(Bond, 2004; Corbiere, et al 2005)。 雇用サービスを提供する組織は、クライアントが競争力のある雇用を獲得し維持できるよう支援するよう努めています。 しかし、多くのスタッフは、この目標を達成するために示されている方法や手順自体に不快感を抱いているか、慣れていない(Corbiere, et al 2010)。ニュージャージー州の支援対象の人材紹介会社の雇用成果の評価において、チームメンバーは、職業リハビリテーションにおける能力は、雇用の目標と成果に対する最大の障壁となる(Van Houtte、(2010)。 研究や報告から、メンタルヘルス雇用サービスの提供において遭遇する主な障壁は、証拠に基づいた実践を行える有能な労働力の不足であることは明らかである(Hoge, Morris & Paris 2005; Taylor & Bond, 2011)。

多くのパネル、コンソーシアム、正式な報告書は、精神保健分野でサービスを提供する労働力を改善する必要性を示し、さまざまな「行動を求める呼びかけ」を行っている(Coursey et al.、2000; U.S. Surgeon General、1999; New Freedom Commissionメンタルヘルスについて、2003 年; Hoge ら、2007 年; 全国精神疾患同盟、2006 年)。 さまざまな団体は、特に職業分野において、サービス提供における重要な要素として、回復に基づく価値観と態度を支持する提供者を一貫して特定してきました。

カナダ精神保健委員会(CMHC)は最近、「カナダの精神保健戦略 - 方向性の変化が生活を変える」(2012年)を発表しました。 報告書は特に雇用率と人材育成について取り上げている。 たとえば、CMHC 文書の戦略的方向性 #3 は、精神疾患を持つ人々の雇用率を高めることです。 同報告書の行動推奨事項 3.5 では、精神的健康上の問題や病気を抱えて生きる人々が教育を受け、仕事に就けるよう、支援の強化を求めています。 戦略的方向性 #6 (CMHC、2012) では、人材育成の強化が求められています。 対応するアクション 6.2 および 6.3 の推奨事項では、すべてのメンタルヘルス サービス提供者の中核となる能力を含む、カナダ全体のメンタルヘルス人材育成戦略を求めています。

コンピテンシーは「効果的なパフォーマンスに必要な測定可能な能力」と定義されており、知識、スキル、能力、個人の特性から構成されると考えられています (Marelli, Tondora & Hoge 2005)。 プロバイダーの特定の教育が、プロバイダーの学位取得後の雇用率の向上や賃金の向上など、公共システムでサービスを提供するクライアントの雇用結果の改善につながることを示唆する証拠がいくつかあります (Van Houtte 2010)。

ほとんどの認定の取り組みの目的は、有能であるだけでなく、その分野の中心となる独自のサービスを提供する能力があると認められる専門家を専門職に配置することです。 Leahy と Szymanski (1993) は、リハビリテーションカウンセリングの分野について書いており、自己規制、自律性、独占などの共通の構造が存在する場合、ある専門職が他の専門職と区別されると主張しています。 これらの共通の構造には、教育準備プログラム、専門職団体、教育プログラムの認定、実践の規制、認定とライセンス、および倫理的義務が含まれます。 この主張からすると、ある分野を専門化するには資格認定が不可欠であるように思われます。しかし多くの専門家は、サービスの提供にプラスの影響を与えることを裏付ける研究がほとんど存在しないため、資格証明の意義には疑問があると主張しています。

ボストン大学が開発した心理社会的職業リハビリテーション [PVR] カリキュラムも同様です。 カリキュラムは、臨床応用のレベルと実践の正式な監督により、コンピテンシーベースになっています。 ただし、この認定プログラムは過去 10 年間にわたって正式な評価を受けることなく実施されてきました。 この提案された研究プロジェクトの目的は、PVR 認定プログラムに登録している地域の精神保健専門家 (ソーシャルワーカー、作業療法士、精神科看護師など) の能力と、彼らが組織内でサービスを提供するクライアントの職業上の成果を評価することです。 。

職業リハビリテーションにおける実践者の能力を、クライアントに見られる雇用と教育に関する目標達成の改善と結びつけること(CMHC、2012)は、クライアントの利益のために地域の精神保健従事者が将来どのように訓練されるべきかについて情報を提供する機会となります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ウィニペグで職業リハビリテーションサービスを利用している精神障害のあるクライアント

説明

対象条件: データ収集フォームに記入することに同意したクライアント -

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
クライアントの応答

提案された混合法研究では、研究上の疑問に答えるために、次の情報を収集および検討します。

1) トレーニングの実施前および実施中に、クライアントが PVR 認定プログラムに登録した実践者からサービスを受けた結果。 (定量的

クライアントが自発的に記述した専門家によるサービスからのデータ収集を使用
実践者の反省

提案された混合法研究では、研究上の疑問に答えるために、次の情報を収集および検討します。

  1. PVR カリキュラムの過程で各実践者の認識された能力レベル、および RICET (Reflective Ipsative Competency Evaluation Tool) を使用した対応する現場監督者の能力レベルの評価。 (定量的)
  2. 各参加者が各コンピテンシー モジュールを完了する際の学習プロセスを説明する個人的な感想文。 (定性)
各モジュールの完了後に完了したリフレクション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
職業サービスに対する顧客の満足度
時間枠:2年
2年
実践者が認識する能力
時間枠:18ヶ月
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月10日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HS 16092 (H2013:033

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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