中枢神経系および末梢神経系に対する環境の影響 (RUMI)
2025年3月24日 更新者：Susan Rodriguez、University of South Florida
この研究の主な目的は、困難な課題に取り組んだ後の、考えすぎ (反芻) などの精神的反応と、心拍数や血圧などの身体的反応の両方に、さまざまな環境がどのように影響するかを理解することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、反芻（注意力に影響を与える精神プロセス）と、困難な課題に対する心血管反応に対する、自然への曝露の回復効果を調査することを目的としています。
合計 95 人の参加者が、建築環境または自然環境のいずれかにランダムに割り当てられます。
各参加者は 2.5 時間のセッションに参加します。
最初に、心臓の活動を測定するために心電図 (ECG) が取り付けられます。
その後、参加者は、割り当てられた環境に没頭するように設計された 30 分間のタスク (ABC エンゲージメント タスク) に取り組みます。
この後、ベースラインの心血管測定値を確立するために、10 分間静かにリラックスします。
ベースラインの後、参加者は交感神経の覚醒を誘発するように設計された難しいタスク (リモート アソシエイツ テスト (RAT)) を完了します。
その後、心血管の回復を監視するためにさらに 10 分間安静にします。
最後に、参加者はクアルトリクスを通じてタスク後のアンケートに回答し、反芻の状態、タスクの知覚難易度、努力レベル、成功の期待度を評価します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
95
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tampa、Florida、アメリカ、33620
- University of South Florida
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の個人。
除外基準:
- 心血管疾患や心血管障害の病歴のある人、妊娠中、または心血管機能に変化/影響を与える可能性のある薬を服用している人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：構築された環境の割り当て
参加者は構築された環境で勉強セッションを完了します
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参加者は大学の学生センターで学習セッションを完了します。
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実験的：自然環境
参加者は自然環境の中で勉強会を終えます。
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参加者は自然遊歩道で学習セッションを完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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呼吸性洞性不整脈 (RSA)
時間枠：呼吸性洞性不整脈は、ベースライン (20 分)、困難な課題 (19 分)、および回復期間 (10 分) 中に測定されます。
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呼吸性洞性不整脈は、ベースライン (20 分)、困難な課題 (19 分)、および回復期間 (10 分) 中に測定されます。
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血圧
時間枠：収縮期血圧 (SBP) と拡張期血圧 (DBP) は、ベースライン (20 分)、困難な課題 (19 分)、および回復期間 (10 分) 中に測定されます。
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収縮期血圧 (SBP) と拡張期血圧 (DBP) は、ベースライン (20 分)、困難な課題 (19 分)、および回復期間 (10 分) 中に測定されます。
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リモート アソシエイツ テスト (RAT)
時間枠：参加者は、19 分間 (44 回の試行) の RAT タスクを完了します。
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この研究では、リモート アソシエイト テスト (RAT) が、交感神経の覚醒を誘発するための難しい課題として使用されます。
各 RAT 項目は 3 つの単語で構成され、参加者は複合語、同義語、または意味上の関連付けによって提示された単語に関連付けられた 4 番目の単語/解決策を生成するように求められます。
参加者は 4 番目の答えの単語、または 30 秒の制限時間を提供しました。
このタスクは、5 つの練習トライアルを含む合計 39 のトライアルで構成されます。
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参加者は、19 分間 (44 回の試行) の RAT タスクを完了します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月14日
一次修了 (推定)
2026年5月20日
研究の完了 (推定)
2026年5月20日
試験登録日
最初に提出
2025年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月15日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月24日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。