Влияние окружающей среды на центральную и периферическую нервную систему (RUMI)
24 марта 2025 г. обновлено: Susan Rodriguez, University of South Florida
Основная цель этого исследования — понять, как различные условия окружающей среды влияют как на психические реакции, такие как чрезмерное мышление (руминация), так и на физические реакции, такие как частота сердечных сокращений и кровяное давление, после выполнения сложной задачи.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является изучение восстановительного воздействия воздействия природы на руминацию (мысленный процесс, влияющий на внимание) и сердечно-сосудистую реакцию на сложную задачу.
Всего 95 участников будут случайным образом распределены по искусственной или естественной среде.
Каждый участник примет участие в 2,5-часовой сессии.
Первоначально будет прикреплена электрокардиограмма (ЭКГ) для измерения сердечной деятельности.
Затем участникам предстоит выполнить 30-минутное задание, призванное погрузить их в назначенную им среду (задание ABC).
После этого им предстоит 10-минутный период спокойного расслабления, чтобы установить базовые показатели сердечно-сосудистой системы.
После базового уровня участники выполнят сложное задание (Тест удаленных сотрудников (RAT)), призванное вызвать симпатическое возбуждение.
После этого они спокойно отдохнут еще 10 минут, чтобы следить за восстановлением сердечно-сосудистой системы.
Наконец, участники заполнят опросы после выполнения задания через Qualtrics, оценивая состояние своих размышлений, воспринимаемую сложность задачи, уровень усилий и ожидания успеха.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
95
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33620
- University of South Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Физические лица от 18 лет и старше.
Критерии исключения:
- Лица, имеющие в анамнезе сердечно-сосудистые заболевания или расстройства, беременные или принимающие лекарства, которые могут изменить/влиять на сердечно-сосудистую функцию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Назначение встроенной среды
Участники пройдут учебную сессию в искусственно созданной среде.
|
Участники пройдут учебную сессию в студенческом центре университета.
|
|
Экспериментальный: Природная среда
Участники пройдут учебную сессию в естественной среде.
|
Участники завершат учебную сессию на природной тропе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Респираторная синусовая аритмия (РСА)
Временное ограничение: Дыхательная синусовая аритмия будет измеряться во время исходного уровня (20 минут), выполнения сложной задачи (19 минут) и периода восстановления (10 минут).
|
Дыхательная синусовая аритмия будет измеряться во время исходного уровня (20 минут), выполнения сложной задачи (19 минут) и периода восстановления (10 минут).
|
|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: Систолическое (САД) и диастолическое артериальное давление (ДАД) будут измеряться во время исходного уровня (20 минут), выполнения сложной задачи (19 минут) и периода восстановления (10 минут).
|
Систолическое (САД) и диастолическое артериальное давление (ДАД) будут измеряться во время исходного уровня (20 минут), выполнения сложной задачи (19 минут) и периода восстановления (10 минут).
|
|
|
Тест для удаленных сотрудников (RAT)
Временное ограничение: Участники выполнят задание RAT за 19 минут (44 попытки).
|
В этом исследовании тест удаленных партнеров (RAT) будет использоваться в качестве сложной задачи, чтобы вызвать симпатическое возбуждение.
Каждый элемент RAT состоит из трех слов, участникам будет предложено сгенерировать четвертое слово/решение, связанное со словами, представленными посредством сложного слова, синонимии или семантической ассоциации.
Участник предоставил четвертое слово/слово для решения или 30-секундный лимит времени.
Задание будет состоять из 39 испытаний, включая 5 практических испытаний.
|
Участники выполнят задание RAT за 19 минут (44 попытки).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY007343
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .