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緊急神経学における大規模言語モデルの応用

2025年4月14日 更新者:Ji Xunming,MD,PhD、Capital Medical University

神経内科の緊急診断におけるマルチモーダル大規模言語モデルの応用

救急神経内科は幅広い症状をカバーしており、多くの場合、急性脳血管疾患、発作、中枢神経系感染症、意識障害などの緊急事態が伴います。 しかし、救急医療には時間の制約があり、患者情報の収集には限界があるため、誤診や診断の見逃しがよくある問題です。 大規模言語モデル (LLM) は強力な自然言語処理機能と知識推論機能を備えており、患者の医療記録、対話メモ、臨床検査結果などの複雑で非構造化の医療データを直接処理して理解することができます。 LLM は、複雑な医療シナリオに応用できる幅広い可能性を示しています。 この研究は、救急神経学におけるLLMの応用価値を評価することを目的としており、特に神経学の緊急事態における診断精度を調査し、モデルによって提案される治療計画とさらなる検査の推奨の実現可能性を分析し、診断効率の向上と意思決定の支援におけるLLMの可能性を探ることを目的としています。 -製作中。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

433

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

救急神経内科の患者さん

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ~ 80 歳以上、男性または女性。
  • 神経内科の緊急治療を求めている患者。
  • 完全な医療記録(診察記録、身体検査、検査結果など)を提供できる患者。
  • 自発的な参加とインフォームドコンセントへの署名。

除外基準:

  • 症状の重症度により蘇生プロセスに直接入る患者(例えば、すぐに ICU に入れられる患者)。
  • バイタルサインが不安定な患者。
  • 効果的にコミュニケーションできない患者(重度の意識障害または重度の認知障害など)。
  • 現在他の臨床試験に参加している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
救急神経科を受診する患者。
大規模言語モデルを使用した緊急の神経疾患の診断。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
威厳のある精度
時間枠:1か月
緊急患者のために大規模な言語モデルによって行われた診断と、入院患者または外来患者の訪問後の確認された診断との間の一貫性を評価する。
1か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療計画の実現可能性
時間枠:1ヶ月
専門家は、緊急治療推奨スコアリング スケールを使用して、従来の方法と大規模な言語モデルからの治療提案を評価します。 最大スコアは 5、最小スコアは 1 で、5 は推奨事項への強い同意を表します。
1ヶ月
診断特異性
時間枠:1ヶ月
大規模言語モデル診断と救急科の医師による診断の間の診断特異性の比較
1ヶ月
診断感度
時間枠:1ヶ月
大規模言語モデル診断と救急科の医師による診断の間の診断感度の比較。
1ヶ月
誤検出率
時間枠:1ヶ月
大言語モデル診断と救急科医師診断の誤発見率の比較。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月1日

一次修了 (実際)

2025年4月7日

研究の完了 (実際)

2025年4月7日

試験登録日

最初に提出

2025年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月15日

最初の投稿 (実際)

2025年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月14日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ALEGN

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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