- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06779292
Anvendelse af store sprogmodeller i akutneurologi
14. april 2025 opdateret af: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Anvendelse af multimodale store sprogmodeller i akutte neurologiske diagnoser
Akutneurologi dækker en bred vifte af tilstande, der ofte involverer akutte situationer såsom akutte cerebrovaskulære sygdomme, kramper, infektioner i centralnervesystemet og bevidsthedsforstyrrelser.
Men på grund af tidsbegrænsning i akutbehandling og begrænset indsamling af patientoplysninger, er fejldiagnosticering og ubesvarede diagnoser almindelige problemer.
Store sprogmodeller (LLM'er) besidder kraftfulde naturlige sprogbehandlings- og vidensræsonneringsevner, der gør dem i stand til direkte at håndtere og forstå komplekse, ustrukturerede medicinske data såsom patientjournaler, dialognotater og laboratorietestresultater.
LLM'er viser et bredt potentiale for anvendelse i komplekse medicinske scenarier.
Denne undersøgelse har til formål at evaluere anvendelsesværdien af LLM'er i nødneurologi, specifikt at undersøge deres diagnostiske nøjagtighed i akutte neurologiske tilstande, analysere gennemførligheden af behandlingsplaner og yderligere undersøgelsesanbefalinger foreslået af modellen og udforske deres potentiale til at forbedre diagnostisk effektivitet og hjælpe med beslutninger. -fremstilling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
433
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter i akut neurologisk afdeling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18-80 år, mand eller kvinde.
- Patienter, der søger akut neurologisk behandling.
- Patienter, der kan levere fuldstændige journaler (inklusive konsultationsregistreringer, fysisk undersøgelse, testresultater osv.).
- Frivillig deltagelse og underskrift af informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der går direkte ind i genoplivningsprocessen på grund af sværhedsgraden af deres tilstand (f.eks. patienter, der straks placeres på intensivafdelingen).
- Patienter med ustabile vitale tegn.
- Patienter, der ikke er i stand til at kommunikere effektivt (f.eks. alvorlig bevidsthedssvækkelse eller alvorlige kognitive forstyrrelser).
- Patienter, der i øjeblikket deltager i andre kliniske forsøg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter, der møder op på akut neurologisk afdeling.
|
Brug af den store sprogmodel til diagnosticering af akutte neurologiske tilstande.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dignostisk nøjagtighed
Tidsramme: 1 måned
|
At evaluere sammenhængen mellem diagnosen stillet af store sprogmodeller for akutpatienter og den bekræftede diagnose efter indlagte eller ambulante besøg.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighed af behandlingsplaner
Tidsramme: 1 måned
|
Eksperter bruger Emergency Treatment Recommendation Scoring Scale til at evaluere behandlingsforslagene fra konventionelle metoder og store sprogmodeller.
Den maksimale score er 5 og minimumsscore er 1, hvor 5 repræsenterer stærk overensstemmelse med anbefalingen.
|
1 måned
|
|
dignostisk specificitet
Tidsramme: 1 måned
|
En sammenligning af dianostisk specificitet mellem storsproglig modeldiagnose og akutmodtagelseslægers diagnose
|
1 måned
|
|
Diagnostisk følsomhed
Tidsramme: 1 måned
|
En sammenligning af dianostisk sensitivitet mellem storsproglig modeldiagnose og akutmodtagelseslægers diagnose.
|
1 måned
|
|
Falsk opdagelsesrate
Tidsramme: 1 måned
|
En sammenligning af den falske opdagelsesrate mellem storsproglig modeldiagnose og akutmodtagelseslægers diagnose.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
7. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
16. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ALEGN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .