Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af store sprogmodeller i akutneurologi

14. april 2025 opdateret af: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Anvendelse af multimodale store sprogmodeller i akutte neurologiske diagnoser

Akutneurologi dækker en bred vifte af tilstande, der ofte involverer akutte situationer såsom akutte cerebrovaskulære sygdomme, kramper, infektioner i centralnervesystemet og bevidsthedsforstyrrelser. Men på grund af tidsbegrænsning i akutbehandling og begrænset indsamling af patientoplysninger, er fejldiagnosticering og ubesvarede diagnoser almindelige problemer. Store sprogmodeller (LLM'er) besidder kraftfulde naturlige sprogbehandlings- og vidensræsonneringsevner, der gør dem i stand til direkte at håndtere og forstå komplekse, ustrukturerede medicinske data såsom patientjournaler, dialognotater og laboratorietestresultater. LLM'er viser et bredt potentiale for anvendelse i komplekse medicinske scenarier. Denne undersøgelse har til formål at evaluere anvendelsesværdien af ​​LLM'er i nødneurologi, specifikt at undersøge deres diagnostiske nøjagtighed i akutte neurologiske tilstande, analysere gennemførligheden af ​​behandlingsplaner og yderligere undersøgelsesanbefalinger foreslået af modellen og udforske deres potentiale til at forbedre diagnostisk effektivitet og hjælpe med beslutninger. -fremstilling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

433

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i akut neurologisk afdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18-80 år, mand eller kvinde.
  • Patienter, der søger akut neurologisk behandling.
  • Patienter, der kan levere fuldstændige journaler (inklusive konsultationsregistreringer, fysisk undersøgelse, testresultater osv.).
  • Frivillig deltagelse og underskrift af informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der går direkte ind i genoplivningsprocessen på grund af sværhedsgraden af ​​deres tilstand (f.eks. patienter, der straks placeres på intensivafdelingen).
  • Patienter med ustabile vitale tegn.
  • Patienter, der ikke er i stand til at kommunikere effektivt (f.eks. alvorlig bevidsthedssvækkelse eller alvorlige kognitive forstyrrelser).
  • Patienter, der i øjeblikket deltager i andre kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der møder op på akut neurologisk afdeling.
Brug af den store sprogmodel til diagnosticering af akutte neurologiske tilstande.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dignostisk nøjagtighed
Tidsramme: 1 måned
At evaluere sammenhængen mellem diagnosen stillet af store sprogmodeller for akutpatienter og den bekræftede diagnose efter indlagte eller ambulante besøg.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed af behandlingsplaner
Tidsramme: 1 måned
Eksperter bruger Emergency Treatment Recommendation Scoring Scale til at evaluere behandlingsforslagene fra konventionelle metoder og store sprogmodeller. Den maksimale score er 5 og minimumsscore er 1, hvor 5 repræsenterer stærk overensstemmelse med anbefalingen.
1 måned
dignostisk specificitet
Tidsramme: 1 måned
En sammenligning af dianostisk specificitet mellem storsproglig modeldiagnose og akutmodtagelseslægers diagnose
1 måned
Diagnostisk følsomhed
Tidsramme: 1 måned
En sammenligning af dianostisk sensitivitet mellem storsproglig modeldiagnose og akutmodtagelseslægers diagnose.
1 måned
Falsk opdagelsesrate
Tidsramme: 1 måned
En sammenligning af den falske opdagelsesrate mellem storsproglig modeldiagnose og akutmodtagelseslægers diagnose.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

7. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

16. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ALEGN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner