- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06779292
Applicazione di modelli linguistici di grandi dimensioni in neurologia d'emergenza
14 aprile 2025 aggiornato da: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Applicazione di modelli linguistici multimodali di grandi dimensioni nella diagnosi neurologica d'emergenza
La neurologia d’emergenza copre un’ampia gamma di condizioni, che spesso coinvolgono situazioni urgenti come malattie cerebrovascolari acute, convulsioni, infezioni del sistema nervoso centrale e disturbi della coscienza.
Tuttavia, a causa dei limiti di tempo nelle cure di emergenza e della limitata raccolta di informazioni sui pazienti, diagnosi errate e mancate sono problemi comuni.
I modelli linguistici di grandi dimensioni (LLM) possiedono potenti capacità di elaborazione del linguaggio naturale e di ragionamento della conoscenza, consentendo loro di gestire e comprendere direttamente dati medici complessi e non strutturati come cartelle cliniche dei pazienti, note di dialogo e risultati di test di laboratorio.
Gli LLM mostrano un ampio potenziale di applicazione in scenari medici complessi.
Questo studio mira a valutare il valore applicativo degli LLM nella neurologia di emergenza, esaminando in particolare la loro accuratezza diagnostica in condizioni di neurologia di emergenza, analizzando la fattibilità dei piani di trattamento e ulteriori raccomandazioni di esame proposte dal modello ed esplorando il loro potenziale nel migliorare l'efficienza diagnostica e aiutare la decisione -fabbricazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
433
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti nel reparto di neurologia d'urgenza
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥18-80 anni, maschio o femmina.
- Pazienti che necessitano di cure neurologiche di emergenza.
- Pazienti che possono fornire cartelle cliniche complete (comprese le registrazioni delle consultazioni, l'esame fisico, i risultati dei test, ecc.).
- Partecipazione volontaria e firma del consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che entrano direttamente nel processo di rianimazione a causa della gravità delle loro condizioni (ad esempio, pazienti che vengono immediatamente collocati in terapia intensiva).
- Pazienti con segni vitali instabili.
- Pazienti che non sono in grado di comunicare in modo efficace (ad esempio, grave compromissione della coscienza o gravi disturbi cognitivi).
- Pazienti che stanno attualmente partecipando ad altri studi clinici.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti che si presentano al pronto soccorso di neurologia.
|
Utilizzo del modello linguistico ampio per la diagnosi delle condizioni neurologiche di emergenza.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
precisione dignostica
Lasso di tempo: 1 mese
|
Per valutare la coerenza tra la diagnosi fatta da modelli di grandi dimensioni per i pazienti di emergenza e la diagnosi confermata dopo visite ambulatoriali o ambulatoriali.
|
1 mese
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fattibilità dei piani di trattamento
Lasso di tempo: 1 mese
|
Gli esperti utilizzano la scala di punteggio per la raccomandazione del trattamento di emergenza per valutare i suggerimenti terapeutici provenienti da metodi convenzionali e modelli linguistici di grandi dimensioni.
Il punteggio massimo è 5 e il punteggio minimo è 1, dove 5 rappresenta un forte accordo con la raccomandazione.
|
1 mese
|
|
specificità diagnostica
Lasso di tempo: 1 mese
|
Un confronto della specificità dianostica tra la diagnosi del modello linguistico ampio e la diagnosi dei medici del pronto soccorso
|
1 mese
|
|
Sensibilità diagnostica
Lasso di tempo: 1 mese
|
Un confronto della sensibilità dianostica tra la diagnosi del modello linguistico ampio e la diagnosi dei medici del pronto soccorso.
|
1 mese
|
|
Tasso di false scoperte
Lasso di tempo: 1 mese
|
Un confronto del tasso di false scoperte tra la diagnosi del modello linguistico di grandi dimensioni e la diagnosi dei medici del pronto soccorso.
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2025
Completamento primario (Effettivo)
7 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
7 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
16 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ALEGN
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .