Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suurkielisten mallien soveltaminen hätäneurologiassa

maanantai 14. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Multimodaalisten suurten kielimallien soveltaminen hätäneurologian diagnoosiin

Hätäneurologia kattaa monenlaisia ​​tiloja, joihin liittyy usein kiireellisiä tilanteita, kuten akuutteja aivoverisuonisairauksia, kohtauksia, keskushermoston infektioita ja tajunnanhäiriöitä. Ensiapuhoidon aikarajoitusten ja rajallisen potilastietojen keräämisen vuoksi virhediagnoosit ja unohtuneet diagnoosit ovat kuitenkin yleisiä ongelmia. Suurilla kielimalleilla (LLM) on tehokkaat luonnollisen kielen prosessointi- ja tiedon päättelyominaisuudet, joiden avulla ne voivat käsitellä ja ymmärtää suoraan monimutkaisia, jäsentelemättömiä lääketieteellisiä tietoja, kuten potilaiden potilastietoja, keskustelumuistiinpanoja ja laboratoriotestien tuloksia. LLM:t osoittavat laajaa sovelluspotentiaalia monimutkaisissa lääketieteellisissä skenaarioissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida LLM:ien sovellusarvoa hätäneurologiassa, erityisesti tutkia niiden diagnostista tarkkuutta hätätilanteissa, analysoida mallin ehdottamien hoitosuunnitelmien ja lisätutkimussuositusten toteutettavuutta sekä selvittää niiden potentiaalia diagnostisen tehokkuuden parantamisessa ja päätöksenteon avussa. -tekeminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

433

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat neurologian ensiapuosastolla

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä ≥18-80 vuotta, mies tai nainen.
  • Potilaat hakevat ensiapua neurologiseen hoitoon.
  • Potilaat, jotka voivat toimittaa täydelliset potilastiedot (mukaan lukien konsultaatiotallenteet, lääkärintarkastus, testitulokset jne.).
  • Vapaaehtoinen osallistuminen ja tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka menevät suoraan elvytysprosessiin tilansa vakavuuden vuoksi (esim. potilaat, jotka sijoitetaan välittömästi teho-osastolle).
  • Potilaat, joilla on epävakaat elintoiminnot.
  • Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan tehokkaasti (esim. vakava tajunnan heikkeneminen tai vakavat kognitiiviset häiriöt).
  • Potilaat, jotka tällä hetkellä osallistuvat muihin kliinisiin tutkimuksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat hakeutuvat ensiapuneurologian osastolle.
Suuren kielimallin käyttäminen neurologisten hätätilojen diagnosoinnissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kireä tarkkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Arvioida suurten kielemallien tekemän diagnoosin johdonmukaisuus hätäpotilaille ja vahvistettu diagnoosi sairaalahoidon tai avohoidon vierailujen jälkeen.
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitosuunnitelmien toteutettavuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Asiantuntijat käyttävät hätähoitosuosituksen pisteytysasteikkoa arvioidakseen hoitoehdotuksia perinteisistä menetelmistä ja suurista kielimalleista. Enimmäispistemäärä on 5 ja vähimmäispistemäärä 1, ja 5 tarkoittaa vahvaa hyväksyntää suosituksen kanssa.
1 kuukausi
diagnostinen spesifisyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Dianostisen spesifisyyden vertailu laajan kielimallin diagnoosin ja ensiapuosaston lääkärin diagnoosin välillä
1 kuukausi
Diagnostinen herkkyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Dianostisen herkkyyden vertailu laajan kielimallin diagnoosin ja ensiapuosaston lääkärin diagnoosin välillä.
1 kuukausi
Väärä havaitsemisprosentti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Suuren kielimallin diagnoosin ja ensiapuosaston lääkärin diagnoosin väärien löydösten määrän vertailu.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ALEGN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa