- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06779292
Suurkielisten mallien soveltaminen hätäneurologiassa
maanantai 14. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Multimodaalisten suurten kielimallien soveltaminen hätäneurologian diagnoosiin
Hätäneurologia kattaa monenlaisia tiloja, joihin liittyy usein kiireellisiä tilanteita, kuten akuutteja aivoverisuonisairauksia, kohtauksia, keskushermoston infektioita ja tajunnanhäiriöitä.
Ensiapuhoidon aikarajoitusten ja rajallisen potilastietojen keräämisen vuoksi virhediagnoosit ja unohtuneet diagnoosit ovat kuitenkin yleisiä ongelmia.
Suurilla kielimalleilla (LLM) on tehokkaat luonnollisen kielen prosessointi- ja tiedon päättelyominaisuudet, joiden avulla ne voivat käsitellä ja ymmärtää suoraan monimutkaisia, jäsentelemättömiä lääketieteellisiä tietoja, kuten potilaiden potilastietoja, keskustelumuistiinpanoja ja laboratoriotestien tuloksia.
LLM:t osoittavat laajaa sovelluspotentiaalia monimutkaisissa lääketieteellisissä skenaarioissa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida LLM:ien sovellusarvoa hätäneurologiassa, erityisesti tutkia niiden diagnostista tarkkuutta hätätilanteissa, analysoida mallin ehdottamien hoitosuunnitelmien ja lisätutkimussuositusten toteutettavuutta sekä selvittää niiden potentiaalia diagnostisen tehokkuuden parantamisessa ja päätöksenteon avussa. -tekeminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
433
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat neurologian ensiapuosastolla
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä ≥18-80 vuotta, mies tai nainen.
- Potilaat hakevat ensiapua neurologiseen hoitoon.
- Potilaat, jotka voivat toimittaa täydelliset potilastiedot (mukaan lukien konsultaatiotallenteet, lääkärintarkastus, testitulokset jne.).
- Vapaaehtoinen osallistuminen ja tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka menevät suoraan elvytysprosessiin tilansa vakavuuden vuoksi (esim. potilaat, jotka sijoitetaan välittömästi teho-osastolle).
- Potilaat, joilla on epävakaat elintoiminnot.
- Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan tehokkaasti (esim. vakava tajunnan heikkeneminen tai vakavat kognitiiviset häiriöt).
- Potilaat, jotka tällä hetkellä osallistuvat muihin kliinisiin tutkimuksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat hakeutuvat ensiapuneurologian osastolle.
|
Suuren kielimallin käyttäminen neurologisten hätätilojen diagnosoinnissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kireä tarkkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Arvioida suurten kielemallien tekemän diagnoosin johdonmukaisuus hätäpotilaille ja vahvistettu diagnoosi sairaalahoidon tai avohoidon vierailujen jälkeen.
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitosuunnitelmien toteutettavuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Asiantuntijat käyttävät hätähoitosuosituksen pisteytysasteikkoa arvioidakseen hoitoehdotuksia perinteisistä menetelmistä ja suurista kielimalleista.
Enimmäispistemäärä on 5 ja vähimmäispistemäärä 1, ja 5 tarkoittaa vahvaa hyväksyntää suosituksen kanssa.
|
1 kuukausi
|
|
diagnostinen spesifisyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Dianostisen spesifisyyden vertailu laajan kielimallin diagnoosin ja ensiapuosaston lääkärin diagnoosin välillä
|
1 kuukausi
|
|
Diagnostinen herkkyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Dianostisen herkkyyden vertailu laajan kielimallin diagnoosin ja ensiapuosaston lääkärin diagnoosin välillä.
|
1 kuukausi
|
|
Väärä havaitsemisprosentti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Suuren kielimallin diagnoosin ja ensiapuosaston lääkärin diagnoosin väärien löydösten määrän vertailu.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ALEGN
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .