Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van grote taalmodellen in de noodneurologie

14 april 2025 bijgewerkt door: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Toepassing van multimodale grote taalmodellen bij de diagnose van noodneurologie

Spoedneurologie bestrijkt een breed scala aan aandoeningen, waarbij vaak urgente situaties betrokken zijn, zoals acute cerebrovasculaire aandoeningen, toevallen, infecties van het centrale zenuwstelsel en bewustzijnsstoornissen. Vanwege de tijdsdruk bij de spoedeisende hulp en de beperkte verzameling van patiëntinformatie zijn verkeerde diagnoses en gemiste diagnoses echter veelvoorkomende problemen. Grote taalmodellen (LLM's) beschikken over krachtige mogelijkheden voor natuurlijke taalverwerking en kennisredenering, waardoor ze complexe, ongestructureerde medische gegevens, zoals medische dossiers van patiënten, dialoognotities en laboratoriumtestresultaten, direct kunnen verwerken en begrijpen. LLM's laten een breed potentieel zien voor toepassing in complexe medische scenario's. Deze studie heeft tot doel de toepassingswaarde van LLM's in de noodneurologie te evalueren, waarbij specifiek hun diagnostische nauwkeurigheid wordt onderzocht in noodneurologische aandoeningen, de haalbaarheid van behandelplannen en verdere onderzoeksaanbevelingen die door het model worden voorgesteld, wordt geanalyseerd en hun potentieel wordt onderzocht bij het verbeteren van de diagnostische efficiëntie en het helpen bij het nemen van beslissingen. -maken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

433

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten op de afdeling spoedeisende neurologie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥18-80 jaar, man of vrouw.
  • Patiënten die dringende neurologische zorg zoeken.
  • Patiënten die volledige medische dossiers kunnen overleggen (inclusief consultopnames, lichamelijk onderzoek, testresultaten, enz.).
  • Vrijwillige deelname en ondertekening van geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die vanwege de ernst van hun aandoening rechtstreeks in het reanimatieproces terechtkomen (bijvoorbeeld patiënten die onmiddellijk op de intensive care worden geplaatst).
  • Patiënten met instabiele vitale functies.
  • Patiënten die niet in staat zijn effectief te communiceren (bijvoorbeeld ernstige bewustzijnsstoornissen of ernstige cognitieve stoornissen).
  • Patiënten die momenteel deelnemen aan andere klinische onderzoeken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten die zich melden op de afdeling spoedeisende neurologie.
Het grote taalmodel gebruiken voor het diagnosticeren van neurologische noodtoestanden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dignostische nauwkeurigheid
Tijdsspanne: 1 maand
Het evalueren van de consistentie tussen de diagnose gesteld door grote taalmodellen voor spoedeisende patiënten en de bevestigde diagnose na klinische of poliklinische bezoeken.
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van behandelplannen
Tijdsspanne: 1 maand
Deskundigen gebruiken de Emergency Treatment Recommendation Scoring Scale om de behandelingssuggesties van conventionele methoden en grote taalmodellen te evalueren. De maximale score is 5 en de minimale score is 1, waarbij 5 staat voor een sterke overeenstemming met de aanbeveling.
1 maand
dignostische specificiteit
Tijdsspanne: 1 maand
Een vergelijking van dianostische specificiteit tussen diagnose in grote taalmodellen en de diagnose van artsen op de spoedeisende hulp
1 maand
Diagnostische gevoeligheid
Tijdsspanne: 1 maand
Een vergelijking van de dianostische gevoeligheid tussen de diagnose van grote taalmodellen en de diagnose van artsen op de spoedeisende hulp.
1 maand
Aantal valse ontdekkingen
Tijdsspanne: 1 maand
Een vergelijking van het percentage valse ontdekkingen tussen de diagnose van grote taalmodellen en de diagnose van artsen op de spoedeisende hulp.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ALEGN

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren