- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06779292
Toepassing van grote taalmodellen in de noodneurologie
14 april 2025 bijgewerkt door: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Toepassing van multimodale grote taalmodellen bij de diagnose van noodneurologie
Spoedneurologie bestrijkt een breed scala aan aandoeningen, waarbij vaak urgente situaties betrokken zijn, zoals acute cerebrovasculaire aandoeningen, toevallen, infecties van het centrale zenuwstelsel en bewustzijnsstoornissen.
Vanwege de tijdsdruk bij de spoedeisende hulp en de beperkte verzameling van patiëntinformatie zijn verkeerde diagnoses en gemiste diagnoses echter veelvoorkomende problemen.
Grote taalmodellen (LLM's) beschikken over krachtige mogelijkheden voor natuurlijke taalverwerking en kennisredenering, waardoor ze complexe, ongestructureerde medische gegevens, zoals medische dossiers van patiënten, dialoognotities en laboratoriumtestresultaten, direct kunnen verwerken en begrijpen.
LLM's laten een breed potentieel zien voor toepassing in complexe medische scenario's.
Deze studie heeft tot doel de toepassingswaarde van LLM's in de noodneurologie te evalueren, waarbij specifiek hun diagnostische nauwkeurigheid wordt onderzocht in noodneurologische aandoeningen, de haalbaarheid van behandelplannen en verdere onderzoeksaanbevelingen die door het model worden voorgesteld, wordt geanalyseerd en hun potentieel wordt onderzocht bij het verbeteren van de diagnostische efficiëntie en het helpen bij het nemen van beslissingen. -maken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
433
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten op de afdeling spoedeisende neurologie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥18-80 jaar, man of vrouw.
- Patiënten die dringende neurologische zorg zoeken.
- Patiënten die volledige medische dossiers kunnen overleggen (inclusief consultopnames, lichamelijk onderzoek, testresultaten, enz.).
- Vrijwillige deelname en ondertekening van geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die vanwege de ernst van hun aandoening rechtstreeks in het reanimatieproces terechtkomen (bijvoorbeeld patiënten die onmiddellijk op de intensive care worden geplaatst).
- Patiënten met instabiele vitale functies.
- Patiënten die niet in staat zijn effectief te communiceren (bijvoorbeeld ernstige bewustzijnsstoornissen of ernstige cognitieve stoornissen).
- Patiënten die momenteel deelnemen aan andere klinische onderzoeken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten die zich melden op de afdeling spoedeisende neurologie.
|
Het grote taalmodel gebruiken voor het diagnosticeren van neurologische noodtoestanden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dignostische nauwkeurigheid
Tijdsspanne: 1 maand
|
Het evalueren van de consistentie tussen de diagnose gesteld door grote taalmodellen voor spoedeisende patiënten en de bevestigde diagnose na klinische of poliklinische bezoeken.
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Haalbaarheid van behandelplannen
Tijdsspanne: 1 maand
|
Deskundigen gebruiken de Emergency Treatment Recommendation Scoring Scale om de behandelingssuggesties van conventionele methoden en grote taalmodellen te evalueren.
De maximale score is 5 en de minimale score is 1, waarbij 5 staat voor een sterke overeenstemming met de aanbeveling.
|
1 maand
|
|
dignostische specificiteit
Tijdsspanne: 1 maand
|
Een vergelijking van dianostische specificiteit tussen diagnose in grote taalmodellen en de diagnose van artsen op de spoedeisende hulp
|
1 maand
|
|
Diagnostische gevoeligheid
Tijdsspanne: 1 maand
|
Een vergelijking van de dianostische gevoeligheid tussen de diagnose van grote taalmodellen en de diagnose van artsen op de spoedeisende hulp.
|
1 maand
|
|
Aantal valse ontdekkingen
Tijdsspanne: 1 maand
|
Een vergelijking van het percentage valse ontdekkingen tussen de diagnose van grote taalmodellen en de diagnose van artsen op de spoedeisende hulp.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ALEGN
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .