Zastosowanie modeli wielkojęzykowych w neurologii ratunkowej
14 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Zastosowanie multimodalnych modeli wielkojęzykowych w diagnostyce neurologicznej w nagłych przypadkach
Neurologia ratunkowa obejmuje szeroki zakres schorzeń, często obejmujących sytuacje pilne, takie jak ostre choroby naczyniowo-mózgowe, drgawki, infekcje ośrodkowego układu nerwowego i zaburzenia świadomości.
Jednak ze względu na ograniczenia czasowe w opiece doraźnej i ograniczone gromadzenie informacji o pacjencie, częstymi problemami są błędne i błędne diagnozy.
Modele wielkojęzykowe (LLM) posiadają potężne możliwości przetwarzania języka naturalnego i wnioskowania opartego na wiedzy, umożliwiając im bezpośrednią obsługę i zrozumienie złożonych, nieustrukturyzowanych danych medycznych, takich jak dokumentacja medyczna pacjenta, notatki z dialogów i wyniki badań laboratoryjnych.
LLM wykazują szeroki potencjał zastosowania w złożonych scenariuszach medycznych.
Celem tego badania jest ocena wartości zastosowania LLM w neurologii ratunkowej, w szczególności zbadanie ich dokładności diagnostycznej w stanach neurologii ratunkowej, analiza wykonalności planów leczenia i dalszych zaleceń badawczych zaproponowanych przez model, a także zbadanie ich potencjału w zakresie poprawy efektywności diagnostycznej i wspomagania decyzji -zrobienie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
433
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci na oddziale neurologii ratunkowej
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥18-80 lat, mężczyzna lub kobieta.
- Pacjenci poszukujący pilnej opieki neurologicznej.
- Pacjenci, którzy mogą przedstawić pełną dokumentację medyczną (w tym nagrania z konsultacji, badania fizykalnego, wyniki badań itp.).
- Dobrowolny udział i podpisanie świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy bezpośrednio włączani są do procesu resuscytacji ze względu na ciężkość swojego stanu (np. pacjenci natychmiast umieszczeni na OIOM-ie).
- Pacjenci z niestabilnymi parametrami życiowymi.
- Pacjenci, którzy nie są w stanie skutecznie się komunikować (np. z poważnymi zaburzeniami świadomości lub ciężkimi zaburzeniami funkcji poznawczych).
- Pacjenci, którzy obecnie biorą udział w innych badaniach klinicznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci zgłaszający się na oddział neurologii ratunkowej.
|
Wykorzystanie modelu wielkojęzykowego do diagnozowania stanów neurologicznych w nagłych przypadkach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność dostojów
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Ocena zgodności między diagnozą postawioną przez duże modele językowe dla pacjentów w nagłych przypadkach a diagnozą potwierdzoną po wizytach szpitalnych lub ambulatoryjnych.
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalność planów leczenia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Eksperci korzystają ze Skali Punktacji Zaleceń dotyczących leczenia w nagłych przypadkach, aby ocenić sugestie dotyczące leczenia na podstawie metod konwencjonalnych i dużych modeli językowych.
Maksymalny wynik to 5, a minimalny wynik to 1, gdzie 5 oznacza zdecydowaną zgodność z zaleceniem.
|
1 miesiąc
|
|
specyfika dignostyczna
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Porównanie specyficzności dianostycznej diagnozy opartej na modelu dużego języka i diagnozy lekarzy oddziałów ratunkowych
|
1 miesiąc
|
|
Czułość diagnostyczna
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Porównanie czułości dianostycznej diagnozy opartej na modelu dużego języka i diagnozy lekarzy oddziału ratunkowego.
|
1 miesiąc
|
|
Wskaźnik fałszywych odkryć
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Porównanie współczynnika fałszywych odkryć pomiędzy diagnozą modelu dużego języka a diagnozą lekarzy na oddziale ratunkowym.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ALEGN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .