Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av store språkmodeller i akuttnevrologi

14. april 2025 oppdatert av: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Anvendelse av multimodale store språkmodeller i akuttnevrologisk diagnose

Akuttnevrologi dekker et bredt spekter av tilstander, som ofte involverer akutte situasjoner som akutte cerebrovaskulære sykdommer, anfall, infeksjoner i sentralnervesystemet og bevissthetsforstyrrelser. På grunn av tidsklemmene i akutthjelp og begrenset innsamling av pasientinformasjon, er feildiagnostiseringer og tapte diagnoser vanlige problemer. Store språkmodeller (LLM) har kraftige evner til naturlig språkbehandling og kunnskapsresonnement, som gjør dem i stand til å håndtere og forstå komplekse, ustrukturerte medisinske data som pasientjournaler, dialognotater og laboratorietestresultater direkte. LLM-er viser et bredt potensial for anvendelse i komplekse medisinske scenarier. Denne studien tar sikte på å evaluere bruksverdien av LLM-er i akuttnevrologi, spesifikt undersøke deres diagnostiske nøyaktighet i akutte nevrologiske tilstander, analysere gjennomførbarheten av behandlingsplaner og ytterligere undersøkelsesanbefalinger foreslått av modellen, og utforske deres potensiale for å forbedre diagnostisk effektivitet og hjelpe beslutninger. -laging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

433

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i akuttnevrologisk avdeling

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder ≥18-80 år, mann eller kvinne.
  • Pasienter som søker akutt nevrologisk behandling.
  • Pasienter som kan gi fullstendige journaler (inkludert konsultasjonsopptak, fysisk undersøkelse, prøvesvar osv.).
  • Frivillig deltakelse og signering av informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som går direkte inn i gjenopplivingsprosessen på grunn av alvorlighetsgraden av tilstanden deres (f.eks. pasienter som umiddelbart blir plassert på intensivavdelingen).
  • Pasienter med ustabile vitale tegn.
  • Pasienter som ikke er i stand til å kommunisere effektivt (f.eks. alvorlig bevissthetssvikt eller alvorlige kognitive forstyrrelser).
  • Pasienter som for tiden deltar i andre kliniske studier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter som møter til akuttnevrologisk avdeling.
Bruke den store språkmodellen for å diagnostisere akutte nevrologiske tilstander.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dignostisk nøyaktighet
Tidsramme: 1 måned
For å evaluere konsistensen mellom diagnosen stilt av store språkmodeller for akuttpasienter og den bekreftede diagnosen etter døgn eller polikliniske besøk.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet av behandlingsplaner
Tidsramme: 1 måned
Eksperter bruker Emergency Treatment Recommendation Scoring Scale for å evaluere behandlingsforslagene fra konvensjonelle metoder og store språkmodeller. Maksimal poengsum er 5 og minimumscore er 1, hvor 5 representerer sterk enighet med anbefalingen.
1 måned
dignostisk spesifisitet
Tidsramme: 1 måned
En sammenligning av dianostisk spesifisitet mellom storspråklig modelldiagnose og akuttmottakslegers diagnose
1 måned
Diagnostisk følsomhet
Tidsramme: 1 måned
En sammenligning av dianostisk sensitivitet mellom storspråklig modelldiagnose og akuttmottakslegers diagnose.
1 måned
Falsk oppdagelsesrate
Tidsramme: 1 måned
En sammenligning av falsk oppdagelsesrate mellom storspråklig modelldiagnose og akuttmottakslegers diagnose.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

7. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

7. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

16. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ALEGN

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere