Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение больших языковых моделей в неотложной неврологии

14 апреля 2025 г. обновлено: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Применение мультимодальных моделей большого языка в неотложной неврологической диагностике

Экстренная неврология охватывает широкий спектр состояний, часто связанных с неотложными ситуациями, такими как острые цереброваскулярные заболевания, судороги, инфекции центральной нервной системы и расстройства сознания. Однако из-за нехватки времени на оказание неотложной помощи и ограниченного сбора информации о пациентах распространенными проблемами являются неправильный диагноз и пропущенный диагноз. Большие языковые модели (LLM) обладают мощными возможностями обработки естественного языка и обоснования знаний, что позволяет им напрямую обрабатывать и понимать сложные, неструктурированные медицинские данные, такие как медицинские записи пациентов, диалоговые заметки и результаты лабораторных исследований. LLM демонстрируют широкий потенциал для применения в сложных медицинских сценариях. Целью этого исследования является оценка практической ценности LLM в неотложной неврологии, в частности изучение их диагностической точности в неотложных неврологических состояниях, анализ осуществимости планов лечения и рекомендаций по дальнейшему обследованию, предлагаемых моделью, а также изучение их потенциала в повышении диагностической эффективности и помощи в принятии решений. -изготовление.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

433

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты отделения неотложной неврологии

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18-80 лет, мужчина или женщина.
  • Пациенты, нуждающиеся в неотложной неврологической помощи.
  • Пациенты, которые могут предоставить полную медицинскую документацию (включая записи консультаций, физического осмотра, результаты анализов и т. д.).
  • Добровольное участие и подписание информированного согласия.

Критерии исключения:

  • Пациенты, непосредственно вступающие в процесс реанимации в связи с тяжестью своего состояния (например, пациенты, которых немедленно помещают в отделение интенсивной терапии).
  • Пациенты с нестабильными жизненными показателями.
  • Пациенты, которые не могут эффективно общаться (например, тяжелые нарушения сознания или тяжелые когнитивные расстройства).
  • Пациенты, которые в настоящее время участвуют в других клинических исследованиях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты поступили в отделение неотложной неврологии.
Использование большой языковой модели для диагностики неотложных неврологических состояний.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диагностическая точность
Временное ограничение: 1 месяц
Оценить соответствие между диагнозом, поставленным с помощью больших языковых моделей для пациентов неотложной помощи, и подтвержденным диагнозом после стационарных или амбулаторных посещений.
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость планов лечения
Временное ограничение: 1 месяц
Эксперты используют шкалу оценки рекомендаций по неотложной помощи, чтобы оценить предложения по лечению, основанные на традиционных методах и больших языковых моделях. Максимальный балл — 5, минимальный — 1, причем 5 означает полное согласие с рекомендацией.
1 месяц
диагностическая специфичность
Временное ограничение: 1 месяц
Сравнение дианостической специфичности диагноза большой языковой модели и диагноза врача отделения неотложной помощи.
1 месяц
Диагностическая чувствительность
Временное ограничение: 1 месяц
Сравнение дианостической чувствительности между диагнозом большой языковой модели и диагнозом врачей отделения неотложной помощи.
1 месяц
Уровень ложного обнаружения
Временное ограничение: 1 месяц
Сравнение частоты ложных обнаружений между диагнозом большой языковой модели и диагнозом врача отделения неотложной помощи.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ALEGN

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться