- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06779292
Aplicação de grandes modelos de linguagem em neurologia de emergência
14 de abril de 2025 atualizado por: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Aplicação de modelos multimodais de grande linguagem no diagnóstico neurológico de emergência
A neurologia de emergência cobre uma ampla gama de condições, muitas vezes envolvendo situações urgentes, como doenças cerebrovasculares agudas, convulsões, infecções do sistema nervoso central e distúrbios de consciência.
No entanto, devido às limitações de tempo no atendimento de emergência e à coleta limitada de informações do paciente, diagnósticos incorretos e perdidos são problemas comuns.
Grandes modelos de linguagem (LLMs) possuem poderosas capacidades de processamento de linguagem natural e raciocínio de conhecimento, permitindo-lhes lidar e compreender diretamente dados médicos complexos e não estruturados, como registros médicos de pacientes, notas de diálogo e resultados de exames laboratoriais.
Os LLMs apresentam amplo potencial para aplicação em cenários médicos complexos.
Este estudo tem como objetivo avaliar o valor da aplicação dos LLMs em neurologia de emergência, examinando especificamente sua precisão diagnóstica em condições neurológicas de emergência, analisando a viabilidade de planos de tratamento e recomendações de exames adicionais propostas pelo modelo, e explorando seu potencial em melhorar a eficiência diagnóstica e auxiliar na decisão -fazendo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
433
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes no departamento de neurologia de emergência
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥18-80 anos, homem ou mulher.
- Pacientes que procuram atendimento neurológico de emergência.
- Pacientes que podem fornecer registros médicos completos (incluindo registros de consultas, exames físicos, resultados de exames, etc.).
- Participação voluntária e assinatura do consentimento informado.
Critérios de exclusão:
- Pacientes que entram diretamente no processo de reanimação devido à gravidade de sua condição (por exemplo, pacientes que são imediatamente internados na UTI).
- Pacientes com sinais vitais instáveis.
- Pacientes que não conseguem se comunicar de forma eficaz (por exemplo, comprometimento grave da consciência ou distúrbios cognitivos graves).
- Pacientes que estão atualmente participando de outros ensaios clínicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes que se apresentam ao departamento de neurologia de emergência.
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Usando o modelo de linguagem grande para diagnosticar condições neurológicas de emergência.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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precisão dignóstica
Prazo: 1 mês
|
Avaliar a consistência entre o diagnóstico feito por grandes modelos de linguagem para pacientes de emergência e o diagnóstico confirmado após consultas hospitalares ou ambulatoriais.
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1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade de planos de tratamento
Prazo: 1 mês
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Os especialistas usam a Escala de Pontuação de Recomendação de Tratamento de Emergência para avaliar as sugestões de tratamento de métodos convencionais e grandes modelos de linguagem.
A pontuação máxima é 5 e a pontuação mínima é 1, sendo que 5 representa forte concordância com a recomendação.
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1 mês
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especificidade diagnóstica
Prazo: 1 mês
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Uma comparação da especificidade dianóstica entre o diagnóstico do modelo de linguagem grande e o diagnóstico dos médicos do departamento de emergência
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1 mês
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Sensibilidade de Diagnóstico
Prazo: 1 mês
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Uma comparação da sensibilidade dianóstica entre o diagnóstico do modelo de linguagem grande e o diagnóstico dos médicos do departamento de emergência.
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1 mês
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Taxa de descoberta falsa
Prazo: 1 mês
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Uma comparação da taxa de falsas descobertas entre o diagnóstico do modelo de linguagem grande e o diagnóstico dos médicos do departamento de emergência.
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
7 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
7 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
16 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ALEGN
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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