Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aplicação de grandes modelos de linguagem em neurologia de emergência

14 de abril de 2025 atualizado por: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Aplicação de modelos multimodais de grande linguagem no diagnóstico neurológico de emergência

A neurologia de emergência cobre uma ampla gama de condições, muitas vezes envolvendo situações urgentes, como doenças cerebrovasculares agudas, convulsões, infecções do sistema nervoso central e distúrbios de consciência. No entanto, devido às limitações de tempo no atendimento de emergência e à coleta limitada de informações do paciente, diagnósticos incorretos e perdidos são problemas comuns. Grandes modelos de linguagem (LLMs) possuem poderosas capacidades de processamento de linguagem natural e raciocínio de conhecimento, permitindo-lhes lidar e compreender diretamente dados médicos complexos e não estruturados, como registros médicos de pacientes, notas de diálogo e resultados de exames laboratoriais. Os LLMs apresentam amplo potencial para aplicação em cenários médicos complexos. Este estudo tem como objetivo avaliar o valor da aplicação dos LLMs em neurologia de emergência, examinando especificamente sua precisão diagnóstica em condições neurológicas de emergência, analisando a viabilidade de planos de tratamento e recomendações de exames adicionais propostas pelo modelo, e explorando seu potencial em melhorar a eficiência diagnóstica e auxiliar na decisão -fazendo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

433

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes no departamento de neurologia de emergência

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade ≥18-80 anos, homem ou mulher.
  • Pacientes que procuram atendimento neurológico de emergência.
  • Pacientes que podem fornecer registros médicos completos (incluindo registros de consultas, exames físicos, resultados de exames, etc.).
  • Participação voluntária e assinatura do consentimento informado.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que entram diretamente no processo de reanimação devido à gravidade de sua condição (por exemplo, pacientes que são imediatamente internados na UTI).
  • Pacientes com sinais vitais instáveis.
  • Pacientes que não conseguem se comunicar de forma eficaz (por exemplo, comprometimento grave da consciência ou distúrbios cognitivos graves).
  • Pacientes que estão atualmente participando de outros ensaios clínicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes que se apresentam ao departamento de neurologia de emergência.
Usando o modelo de linguagem grande para diagnosticar condições neurológicas de emergência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
precisão dignóstica
Prazo: 1 mês
Avaliar a consistência entre o diagnóstico feito por grandes modelos de linguagem para pacientes de emergência e o diagnóstico confirmado após consultas hospitalares ou ambulatoriais.
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade de planos de tratamento
Prazo: 1 mês
Os especialistas usam a Escala de Pontuação de Recomendação de Tratamento de Emergência para avaliar as sugestões de tratamento de métodos convencionais e grandes modelos de linguagem. A pontuação máxima é 5 e a pontuação mínima é 1, sendo que 5 representa forte concordância com a recomendação.
1 mês
especificidade diagnóstica
Prazo: 1 mês
Uma comparação da especificidade dianóstica entre o diagnóstico do modelo de linguagem grande e o diagnóstico dos médicos do departamento de emergência
1 mês
Sensibilidade de Diagnóstico
Prazo: 1 mês
Uma comparação da sensibilidade dianóstica entre o diagnóstico do modelo de linguagem grande e o diagnóstico dos médicos do departamento de emergência.
1 mês
Taxa de descoberta falsa
Prazo: 1 mês
Uma comparação da taxa de falsas descobertas entre o diagnóstico do modelo de linguagem grande e o diagnóstico dos médicos do departamento de emergência.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

7 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

7 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ALEGN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever