- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06779292
Anwendung großer Sprachmodelle in der Notfallneurologie
14. April 2025 aktualisiert von: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Anwendung multimodaler großer Sprachmodelle in der neurologischen Notfalldiagnose
Die Notfallneurologie deckt ein breites Spektrum von Erkrankungen ab, wobei es sich häufig um dringende Situationen wie akute zerebrovaskuläre Erkrankungen, Krampfanfälle, Infektionen des Zentralnervensystems und Bewusstseinsstörungen handelt.
Aufgrund der Zeitbeschränkungen in der Notfallversorgung und der begrenzten Sammlung von Patienteninformationen sind Fehldiagnosen und versäumte Diagnosen jedoch häufige Probleme.
Große Sprachmodelle (LLMs) verfügen über leistungsstarke Funktionen zur Verarbeitung natürlicher Sprache und zur Wissensbegründung, die es ihnen ermöglichen, komplexe, unstrukturierte medizinische Daten wie Patientenakten, Gesprächsnotizen und Labortestergebnisse direkt zu verarbeiten und zu verstehen.
LLMs weisen ein breites Anwendungspotenzial in komplexen medizinischen Szenarien auf.
Diese Studie zielt darauf ab, den Einsatzwert von LLMs in der Notfallneurologie zu bewerten, insbesondere ihre diagnostische Genauigkeit bei neurologischen Notfallzuständen zu untersuchen, die Durchführbarkeit von Behandlungsplänen und weiteren vom Modell vorgeschlagenen Untersuchungsempfehlungen zu analysieren und ihr Potenzial zur Verbesserung der diagnostischen Effizienz und Entscheidungsunterstützung zu untersuchen -Herstellung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
433
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten in der neurologischen Notaufnahme
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18-80 Jahre, männlich oder weiblich.
- Patienten, die eine neurologische Notfallversorgung suchen.
- Patienten, die vollständige Krankenakten vorlegen können (einschließlich Aufzeichnungen von Konsultationen, körperlicher Untersuchung, Testergebnissen usw.).
- Freiwillige Teilnahme und Unterzeichnung einer Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die aufgrund der Schwere ihrer Erkrankung direkt in die Wiederbelebung eintreten (z. B. Patienten, die sofort auf die Intensivstation gebracht werden).
- Patienten mit instabilen Vitalfunktionen.
- Patienten, die nicht in der Lage sind, effektiv zu kommunizieren (z. B. schwere Bewusstseinsstörungen oder schwere kognitive Störungen).
- Patienten, die derzeit an anderen klinischen Studien teilnehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten stellen sich in der neurologischen Notaufnahme vor.
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Verwendung des großen Sprachmodells zur Diagnose neurologischer Notfallerkrankungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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diagnostische Genauigkeit
Zeitfenster: 1 Monat
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Bewertung der Konsistenz zwischen der Diagnose Großsprachenmodelle für Notfallpatienten und der bestätigten Diagnose nach stationären oder ambulanten Besuchen.
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1 Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Durchführbarkeit von Behandlungsplänen
Zeitfenster: 1 Monat
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Experten verwenden die Bewertungsskala für Notfallbehandlungsempfehlungen, um die Behandlungsvorschläge konventioneller Methoden und großer Sprachmodelle zu bewerten.
Die Höchstpunktzahl beträgt 5 und die Mindestpunktzahl 1, wobei 5 eine starke Zustimmung zur Empfehlung darstellt.
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1 Monat
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diagnostische Spezifität
Zeitfenster: 1 Monat
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Ein Vergleich der dianostischen Spezifität zwischen der Diagnose eines großen Sprachmodells und der Diagnose des Notarztes
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1 Monat
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Diagnostische Sensitivität
Zeitfenster: 1 Monat
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Ein Vergleich der dianostischen Sensitivität zwischen der Diagnose eines großen Sprachmodells und der Diagnose des Notarztes.
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1 Monat
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Falscherkennungsrate
Zeitfenster: 1 Monat
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Ein Vergleich der Falscherkennungsrate zwischen der Diagnose eines großen Sprachmodells und der Diagnose des Notarztes.
|
1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. April 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ALEGN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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