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Anwendung großer Sprachmodelle in der Notfallneurologie

14. April 2025 aktualisiert von: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Anwendung multimodaler großer Sprachmodelle in der neurologischen Notfalldiagnose

Die Notfallneurologie deckt ein breites Spektrum von Erkrankungen ab, wobei es sich häufig um dringende Situationen wie akute zerebrovaskuläre Erkrankungen, Krampfanfälle, Infektionen des Zentralnervensystems und Bewusstseinsstörungen handelt. Aufgrund der Zeitbeschränkungen in der Notfallversorgung und der begrenzten Sammlung von Patienteninformationen sind Fehldiagnosen und versäumte Diagnosen jedoch häufige Probleme. Große Sprachmodelle (LLMs) verfügen über leistungsstarke Funktionen zur Verarbeitung natürlicher Sprache und zur Wissensbegründung, die es ihnen ermöglichen, komplexe, unstrukturierte medizinische Daten wie Patientenakten, Gesprächsnotizen und Labortestergebnisse direkt zu verarbeiten und zu verstehen. LLMs weisen ein breites Anwendungspotenzial in komplexen medizinischen Szenarien auf. Diese Studie zielt darauf ab, den Einsatzwert von LLMs in der Notfallneurologie zu bewerten, insbesondere ihre diagnostische Genauigkeit bei neurologischen Notfallzuständen zu untersuchen, die Durchführbarkeit von Behandlungsplänen und weiteren vom Modell vorgeschlagenen Untersuchungsempfehlungen zu analysieren und ihr Potenzial zur Verbesserung der diagnostischen Effizienz und Entscheidungsunterstützung zu untersuchen -Herstellung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

433

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten in der neurologischen Notaufnahme

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥18-80 Jahre, männlich oder weiblich.
  • Patienten, die eine neurologische Notfallversorgung suchen.
  • Patienten, die vollständige Krankenakten vorlegen können (einschließlich Aufzeichnungen von Konsultationen, körperlicher Untersuchung, Testergebnissen usw.).
  • Freiwillige Teilnahme und Unterzeichnung einer Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die aufgrund der Schwere ihrer Erkrankung direkt in die Wiederbelebung eintreten (z. B. Patienten, die sofort auf die Intensivstation gebracht werden).
  • Patienten mit instabilen Vitalfunktionen.
  • Patienten, die nicht in der Lage sind, effektiv zu kommunizieren (z. B. schwere Bewusstseinsstörungen oder schwere kognitive Störungen).
  • Patienten, die derzeit an anderen klinischen Studien teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten stellen sich in der neurologischen Notaufnahme vor.
Verwendung des großen Sprachmodells zur Diagnose neurologischer Notfallerkrankungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
diagnostische Genauigkeit
Zeitfenster: 1 Monat
Bewertung der Konsistenz zwischen der Diagnose Großsprachenmodelle für Notfallpatienten und der bestätigten Diagnose nach stationären oder ambulanten Besuchen.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchführbarkeit von Behandlungsplänen
Zeitfenster: 1 Monat
Experten verwenden die Bewertungsskala für Notfallbehandlungsempfehlungen, um die Behandlungsvorschläge konventioneller Methoden und großer Sprachmodelle zu bewerten. Die Höchstpunktzahl beträgt 5 und die Mindestpunktzahl 1, wobei 5 eine starke Zustimmung zur Empfehlung darstellt.
1 Monat
diagnostische Spezifität
Zeitfenster: 1 Monat
Ein Vergleich der dianostischen Spezifität zwischen der Diagnose eines großen Sprachmodells und der Diagnose des Notarztes
1 Monat
Diagnostische Sensitivität
Zeitfenster: 1 Monat
Ein Vergleich der dianostischen Sensitivität zwischen der Diagnose eines großen Sprachmodells und der Diagnose des Notarztes.
1 Monat
Falscherkennungsrate
Zeitfenster: 1 Monat
Ein Vergleich der Falscherkennungsrate zwischen der Diagnose eines großen Sprachmodells und der Diagnose des Notarztes.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ALEGN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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