活性化後の増強に対する Wingate テストの影響
高強度バックスクワットと垂直ジャンプを使用した活性化後の強化効果の比較健康な成人を対象としたウィンゲートバイクテスト
この試験の目的は、最大限の努力で行う短いサイクリング テストが、最大限の努力で行うバック スクワットと比較して、筋肉を活性化して垂直ジャンプの高さを向上させるのに優れているかどうかを確認することです。 この研究は、次の 3 つの疑問に答えようとしています。
- Wingate バイク テストでは、バック スクワットと比較して、カウンター ムーブメントのジャンプ高さに異なる変化が生じますか?
- カウンター動作のジャンプが最も高くなる各テスト後の最適な回復期間はどれくらいですか?
- カウンタームーブメントジャンプの活性化アクティビティとしてのウィンゲートバイクテストの成功を予測する個人固有の要因は何ですか? 参加者は研究室を3回訪問し、1回目はインフォームドコンセントを与え、1回の反復最大（RM）バックスクワットを測定し、2回目は各介入を実行して垂直ジャンプの高さを測定します。
調査の概要
詳細な説明
参加者は研究室に3回来ていただくことになります。
最初の訪問では、インフォームドコンセントが行われ、身体測定が行われ、重量挙げの履歴と各介入の影響に影響を与える可能性のある要因を評価するためのデータが提供されます。
バックスクワットの強化活動を適切に行うために、バックスクワットの最大 1 回の反復 (RM) テストを実行します。
訪問 2 と訪問 3 はランダム化されます。 1 つはバック スクワット (コントロール) を使用し、もう 1 つは Wingate バイク テスト (実験) を使用して、カウンター ムーブメント ジャンプ (CMJ) によって測定される垂直ジャンプの高さを強化します。
各セッションでは、ウォームアップが実行され、ベースライン CMJ が実行されます。
介入は、最大努力のサイクリング テストである 30 秒の Wingate プロトコル、または 1 RM の高い割合でのバック スクワットのいずれかで実行されます。
CMJ は、各介入の完了後 3、6、9 分後に再評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Louisiana
-
Shreveport、Louisiana、アメリカ、71103
- LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な成人
- 身体活動準備アンケートに正常に回答したことと、
- 少なくとも1年のバックスクワットウェイトトレーニング経験
除外基準:
- 体重の少なくとも1.4倍のバックスクワットができない
- 妊娠がわかっている女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：バックスクワット
参加者は、バックスクワットの 1 回の最大重量の 85% で 3 回を 2 セット実行します。
|
バックスクワットを 3 回 2 セット、1 回の最大重量の 85% に設定
|
|
実験的：ウィンゲートテスト
参加者は、体重の 7.5% の負荷で、最大の努力で 30 秒間 Wingate バイク テストを実行します。
|
体重の 7.5% の負荷で 30 秒間の最大負荷サイクリング テスト
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
垂直ジャンプの高さ
時間枠：訪問 2 (登録後 1 週間)。訪問 3 (登録後 2 週間)
|
カウンター ムーブメント ジャンプ (CMJ) で測定。
これは、参加者が立った静止位置からジャンプできる垂直距離を測定します。
ビデオ キャプチャおよび動作分析ソフトウェアを使用してジャンプを分析し、参加者の仙骨に配置されたマーカーの垂直変位を決定します。
垂直ジャンプの高さはメートル単位で測定されます。
|
訪問 2 (登録後 1 週間)。訪問 3 (登録後 2 週間)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
レジスタンストレーニングの長年の経験
時間枠：調査への登録時に、訪問1時に収集されました
|
この因子は、Wingateテストの増強効果に対する予測的影響を調べるために収集されます。
各参加者が参加している抵抗トレーニングの年数が収集されます。
|
調査への登録時に、訪問1時に収集されました
|
|
1回の再検出最大バックスクワット強度
時間枠：調査への登録時に、訪問1時に収集されました
|
この因子は、Wingateテストの増強効果に対する予測的影響を調べるために収集されます。
バックスクワットエクササイズのキログラムでの最大重量は収集されます。
|
調査への登録時に、訪問1時に収集されました
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Erin McCallister, DPT、Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Sirieiro P, Nasser I, Dobbs WC, Willardson JM, Miranda H. The Effect of Set Configuration and Load on Post-Activation Potentiation on Vertical Jump in Athletes. Int J Exerc Sci. 2021 Aug 1;14(4):902-911. doi: 10.70252/CCLW6758. eCollection 2021.
- Jo E, Judelson DA, Brown LE, Coburn JW, Dabbs NC. Influence of recovery duration after a potentiating stimulus on muscular power in recreationally trained individuals. J Strength Cond Res. 2010 Feb;24(2):343-7. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181cc22a4.
- Esformes JI, Bampouras TM. Effect of back squat depth on lower-body postactivation potentiation. J Strength Cond Res. 2013 Nov;27(11):2997-3000. doi: 10.1519/JSC.0b013e31828d4465.
- Lowery RP, Duncan NM, Loenneke JP, Sikorski EM, Naimo MA, Brown LE, Wilson FG, Wilson JM. The effects of potentiating stimuli intensity under varying rest periods on vertical jump performance and power. J Strength Cond Res. 2012 Dec;26(12):3320-5. doi: 10.1519/JSC.0b013e318270fc56.
- McCann MR, Flanagan SP. The effects of exercise selection and rest interval on postactivation potentiation of vertical jump performance. J Strength Cond Res. 2010 May;24(5):1285-91. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181d6867c.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月14日
一次修了 (実際)
2025年4月25日
研究の完了 (実際)
2025年4月25日
試験登録日
最初に提出
2025年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月10日
最初の投稿 (実際)
2025年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月1日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化後にトライアル中に収集されたすべての参加者個人データ。
IPD 共有時間枠
調査結果の公開後 3 か月間利用可能、終了日なし (リンクが提供されます)
IPD 共有アクセス基準
データへのアクセスを希望する研究者
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。