Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ testu Wingate'a na wzmocnienie po aktywacji

1 lipca 2025 zaktualizowane przez: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Porównanie wpływu wzmocnienia po aktywacji na skok w pionie przy stosowaniu przysiadu w tył o wysokiej intensywności vs. Test rowerowy Wingate'a u zdrowych dorosłych

Celem tej próby jest sprawdzenie, czy krótki test jazdy na rowerze przy maksymalnym wysiłku lepiej aktywuje mięśnie w celu poprawy wysokości skoku w pionie w porównaniu z przysiadem z tyłem przy maksymalnym wysiłku. Badanie ma odpowiedzieć na trzy pytania:

  1. czy test rowerowy Wingate spowoduje inną zmianę wysokości skoku w ruchu przeciwstawnym w porównaniu do przysiadu z tyłu?
  2. Jaki jest najlepszy okres regeneracji po każdym teście, w którym skok w kierunku przeciwnym jest największy?
  3. Jakie czynniki specyficzne dla danej osoby przewidują powodzenie testu rowerowego Wingate jako aktywności aktywującej skok w kierunku przeciwstawnym? Uczestnicy odwiedzą laboratorium 3 razy, raz, aby wyrazić świadomą zgodę i zmierzyć swoje maksymalne przysiady przy 1 powtórzeniu (RM) oraz dwa razy, aby wykonać każdą interwencję i zmierzyć wysokość skoku w pionie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy zostaną poproszeni o przybycie do laboratorium na trzy wizyty. Podczas pierwszej wizyty lekarz wyrazi świadomą zgodę, wykona badania antropometryczne i dostarczy dane umożliwiające ocenę historii podnoszenia ciężarów oraz czynników, które mogą mieć wpływ na skuteczność każdej interwencji. Wykonają test maksymalnej liczby powtórzeń (RM) dla przysiadu tylnego, aby właściwie dozować aktywność wzmacniającą przysiad tylny. Wizyty 2 i 3 będą losowe; jeden użyje przysiadu tylnego (kontrola), a drugi wykorzysta test rowerowy Wingate (eksperymentalny), aby zwiększyć wysokość skoku w pionie mierzoną za pomocą skoku w przeciwstawnym ruchu (CMJ). Podczas każdej sesji zostanie przeprowadzona rozgrzewka i wykonane zostanie podstawowe CMJ. Zostanie przeprowadzona interwencja albo 30-sekundowy protokół Wingate'a, który jest testem maksymalnego wysiłku na rowerze, albo przysiad tylny z wysokim procentem 1 RM. CMJ zostanie ponownie oceniony po 3, 6 i 9 minutach po zakończeniu każdej interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71103
        • LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • zdrowy dorosły
  • pomyślne wypełnienie kwestionariusza gotowości do aktywności fizycznej plus
  • co najmniej 1 rok doświadczenia w treningu z ciężarami przysiadów tylnych

Kryteria wykluczenia:

  • niemożność wykonania przysiadu o wadze co najmniej 1,4-krotności masy ciała
  • kobiety ze stwierdzoną ciążą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Przysiad z tyłu
Uczestnicy wykonają 2 serie po 3 powtórzenia przy 85% maksymalnego ciężaru przy 1 powtórzeniu w przypadku przysiadu tylnego
Inny: Przysiad z tyłu
2 serie po 3 powtórzenia przysiadu tylnego, ustawione na 85% maksymalnego ciężaru 1 powtórzenia
Eksperymentalny: Próba Wingate’a
Uczestnicy wykonają test rowerowy Wingate z oporem wynoszącym 7,5% masy ciała, przy maksymalnym wysiłku przez 30 sekund.
Inny: Próba Wingate’a
30-sekundowy test jazdy na rowerze z maksymalnym wysiłkiem i oporem 7,5% masy ciała

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość skoku pionowego
Ramy czasowe: Wizyta 2 (1 tydzień po rejestracji); wizyta 3 (2 tygodnie po rejestracji)
Mierzone podczas skoku w przeciwstawnym ruchu (CMJ). Mierzy odległość w pionie, na jaką uczestnik jest w stanie skoczyć ze stojącej, nieruchomej pozycji. Oprogramowanie do przechwytywania wideo i analizy ruchu zostanie wykorzystane do analizy skoku i określenia pionowego przemieszczenia znacznika umieszczonego na kości krzyżowej uczestnika. Wysokość skoku pionowego będzie mierzona w metrach.
Wizyta 2 (1 tydzień po rejestracji); wizyta 3 (2 tygodnie po rejestracji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lata doświadczenia w szkoleniu oporu
Ramy czasowe: Zebrane podczas wizyty 1, po zapisaniu się do badania
Czynnik ten zostanie zebrany w celu zbadania jego wpływu predykcyjnego na efekt potencjałowa testowania skrzydła. Zostanie zebrana liczba lat treningu oporu, w którym uczestniczyli każdy uczestnicy.
Zebrane podczas wizyty 1, po zapisaniu się do badania
Maksymalna siła przysiadu z jednym powtórzeniem
Ramy czasowe: Zebrane podczas wizyty 1, po zapisaniu się do badania
Czynnik ten zostanie zebrany w celu zbadania jego wpływu predykcyjnego na efekt potencjałowa testowania skrzydła. Zebrana zostanie maksymalna waga powtórzeń w kilogramach do ćwiczeń przysiadów z tyłu.
Zebrane podczas wizyty 1, po zapisaniu się do badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Śledczy

  • Główny śledczy: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00002860

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie dane poszczególnych uczestników zebrane podczas badania, po deidentyfikacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dostępne 3 miesiące po opublikowaniu wyników, bez daty końcowej (należy podać link)

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Naukowcy chcący uzyskać dostęp do danych

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywacja mięśni

Badania kliniczne na Przysiad z tyłu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj