Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Wingate-testens indvirkning på postaktiveringspotentiation

Sammenligning af virkningerne af postaktiveringspotentiering på vertikalt hop ved brug af højintensiv Back Squat vs. Wingate cykeltest hos raske voksne

Målet med dette forsøg er at se, om brug af en maksimal indsats, kort cykeltest er bedre til at aktivere musklerne for at forbedre lodret springhøjde sammenlignet med en maksimal indsats tilbage squat. Undersøgelsen ser ud til at besvare tre spørgsmål:

  1. vil Wingate-cykeltesten skabe en anden ændring i modbevægelsens springhøjde sammenlignet med en back squat?
  2. Hvad er den bedste restitutionsperiode efter hver test, hvor modbevægelsesspringet er det højeste?
  3. Hvilke personspecifikke faktorer forudsiger succes med Wingate-cykeltesten som en aktiveringsaktivitet for modbevægelsesspring? Deltagerne vil besøge laboratoriet 3 gange, én gang for at give informeret samtykke og måle deres 1 gentagelse max (RM) back squat, og to gange for at udføre hver intervention og måle lodret springhøjde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive bedt om at komme til laboratoriet for tre besøg. Ved det første besøg vil de udføre informeret samtykke, få taget antropometri og vil levere data til at vurdere vægtløftningshistorie og faktorer, der kan påvirke virkningen af ​​hver intervention. De vil udføre en 1 gentagelse max (RM) test for back squat for at dosere back squat potenseringsaktiviteten korrekt. Besøg 2 og 3 vil blive randomiseret; den ene vil bruge back squat (kontrol), og den anden vil bruge Wingate cykeltesten (eksperimentel) til at forstærke lodret springhøjde målt ved modbevægelsesspringet (CMJ). I hver session vil der blive udført en opvarmning og baseline CMJ vil blive udført. Interventionen vil blive udført, enten 30 sekunders Wingate-protokollen, som er en cykeltest med maksimal indsats, eller back squat ved en høj procentdel af 1 RM. CMJ vil blive revurderet 3, 6 og 9 minutter efter fuldført hver intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71103
        • LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund voksen
  • vellykket udfyldelse af spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed plus
  • mindst 1 års erfaring med back squat vægttræning

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til at backe squat mindst 1,4 gange kropsvægten
  • kvinder med kendt graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Squat tilbage
Deltagerne udfører 2 sæt af 3 gentagelser ved 85 % af deres 1 gentagelses maksimale vægt for back squat
2 sæt af 3 gentagelser af en back squat, sat til 85% af 1 gentagelses maksimale vægt
Eksperimentel: Wingate test
Deltagerne vil udføre Wingate-cykeltesten med modstand på 7,5 % af kropsvægten med en maksimal indsats i 30 sekunder.
30 sekunders maksimal anstrengelsescykeltest med modstand ved 7,5 % kropsvægt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret springhøjde
Tidsramme: Besøg 2 (1 uge efter tilmelding); besøg 3 (2 uger efter tilmelding)
Målt med Counter Movement Jump (CMJ). Dette måler den lodrette afstand en deltager er i stand til at hoppe fra en stående, stationær position. Software til videooptagelse og bevægelsesanalyse vil blive brugt til at analysere springet og bestemme lodret forskydning af en markør placeret ved deltagerens korsbenet. Lodret springhøjde vil blive målt i meter.
Besøg 2 (1 uge efter tilmelding); besøg 3 (2 uger efter tilmelding)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
År med modstandsuddannelseserfaring
Tidsramme: Indsamlet ved besøg 1 efter tilmelding til undersøgelsen
Denne faktor vil blive indsamlet for at undersøge dens forudsigelsespåvirkning på Wingate Tests potentieringseffekt. Antallet af års modstandstræning, som hver deltagere har deltaget i, vil blive indsamlet.
Indsamlet ved besøg 1 efter tilmelding til undersøgelsen
EN-REPETITION Maksimalt rygsakstens styrke
Tidsramme: Indsamlet ved besøg 1 efter tilmelding til undersøgelsen
Denne faktor vil blive indsamlet for at undersøge dens forudsigelsespåvirkning på Wingate Tests potentieringseffekt. Den maksimale vægt på 1 gentagelse i kg til bagerste squat -øvelse indsamles.
Indsamlet ved besøg 1 efter tilmelding til undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

25. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

16. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00002860

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle de individuelle deltagerdata indsamlet under forsøget efter afidentifikation.

IPD-delingstidsramme

Tilgængelig 3 måneder efter offentliggørelsen af ​​resultaterne, ingen slutdato (link skal angives)

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere, der ønsker at få adgang til dataene

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskel aktivering

Kliniske forsøg med Squat tilbage

Abonner