Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einfluss des Wingate-Tests auf die Potenzierung nach der Aktivierung

1. Juli 2025 aktualisiert von: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Vergleich der Auswirkungen der Potenzierung nach der Aktivierung auf den vertikalen Sprung mit hochintensivem Back Squat vs. Wingate-Bike-Test bei gesunden Erwachsenen

Das Ziel dieses Versuchs besteht darin, herauszufinden, ob ein kurzer Fahrradtest mit maximaler Anstrengung die Muskeln besser aktiviert, um die vertikale Sprunghöhe zu verbessern, als eine Kniebeuge mit maximaler Anstrengung. Die Studie soll drei Fragen beantworten:

  1. Führt der Wingate-Fahrradtest zu einer anderen Veränderung der Sprunghöhe bei Gegenbewegungen als bei einer Kniebeuge?
  2. Was ist die beste Erholungsphase nach jedem Test, bei dem der Gegenbewegungssprung am höchsten ist?
  3. Welche personenspezifischen Faktoren prognostizieren den Erfolg des Wingate-Fahrradtests als Aktivierungsaktivität für den Gegenbewegungssprung? Die Teilnehmer besuchen das Labor dreimal, einmal, um ihre Einverständniserklärung abzugeben und ihre Kniebeuge mit maximal 1 Wiederholung (RM) zu messen, und zweimal, um jeden Eingriff durchzuführen und die vertikale Sprunghöhe zu messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden gebeten, für drei Besuche ins Labor zu kommen. Beim ersten Besuch führen sie eine Einverständniserklärung durch, lassen Anthropometrie durchführen und liefern Daten zur Beurteilung der Geschichte des Gewichthebens sowie von Faktoren, die die Auswirkungen jedes Eingriffs beeinflussen können. Sie führen einen 1-Wiederholungs-Maximum-Test (RM) für die Kniebeuge durch, um die Aktivität zur Potenzierung der Kniebeuge richtig zu dosieren. Die Besuche 2 und 3 werden randomisiert; Einer wird die Kniebeuge (Kontrolle) und der andere den Wingate-Fahrradtest (experimentell) verwenden, um die vertikale Sprunghöhe, gemessen durch den Gegenbewegungssprung (CMJ), zu potenzieren. In jeder Sitzung wird ein Aufwärmen durchgeführt und das Grundlinien-CMJ durchgeführt. Der Eingriff wird entweder nach dem 30-Sekunden-Wingate-Protokoll durchgeführt, bei dem es sich um einen Fahrradtest mit maximaler Anstrengung handelt, oder nach dem Back Squat mit einem hohen Prozentsatz des 1 RM. Das CMJ wird 3, 6 und 9 Minuten nach Abschluss jedes Eingriffs erneut bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71103
        • LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunder Erwachsener
  • erfolgreiches Ausfüllen des Fragebogens zur körperlichen Aktivität plus
  • Mindestens 1 Jahr Erfahrung im Back-Squat-Krafttraining

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, mindestens das 1,4-fache des Körpergewichts in die Kniebeuge zu bringen
  • Frauen mit bekannter Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kniebeuge
Die Teilnehmer führen 2 Sätze mit je 3 Wiederholungen mit 85 % ihres Maximalgewichts aus 1 Wiederholung für die Kniebeuge durch
Sonstiges: Kniebeuge
2 Sätze mit je 3 Wiederholungen einer Kniebeuge, eingestellt auf 85 % des Maximalgewichts für 1 Wiederholung
Experimental: Wingate-Test
Die Teilnehmer führen den Wingate-Fahrradtest mit einem Widerstand von 7,5 % des Körpergewichts und einer maximalen Anstrengung von 30 Sekunden durch.
Sonstiges: Wingate-Test
30-sekündiger Fahrradtest mit maximaler Anstrengung, mit Widerstand bei 7,5 % des Körpergewichts

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikale Sprunghöhe
Zeitfenster: Besuch 2 (1 Woche nach der Einschreibung); Besuch 3 (2 Wochen nach der Einschreibung)
Gemessen mit dem Counter Movement Jump (CMJ). Dabei wird die vertikale Distanz gemessen, die ein Teilnehmer aus stehender, stationärer Position zurücklegen kann. Mithilfe einer Videoaufnahme- und Bewegungsanalysesoftware wird der Sprung analysiert und die vertikale Verschiebung einer am Kreuzbein des Teilnehmers platzierten Markierung bestimmt. Die vertikale Sprunghöhe wird in Metern gemessen.
Besuch 2 (1 Woche nach der Einschreibung); Besuch 3 (2 Wochen nach der Einschreibung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Jahrelange Erfahrung des Krafttrainings
Zeitfenster: Bei Besuch 1 gesammelt, nach Einschreibung in die Studie
Dieser Faktor wird gesammelt, um seine prädiktive Auswirkungen auf den Potenzierungseffekt des Wingate -Tests zu untersuchen. Die Anzahl der Jahre des Krafttrainings, an dem jeder Teilnehmer teilgenommen hat, wird gesammelt.
Bei Besuch 1 gesammelt, nach Einschreibung in die Studie
Maximale Hockstärke der Repetition nach hinten
Zeitfenster: Bei Besuch 1 gesammelt, nach Einschreibung in die Studie
Dieser Faktor wird gesammelt, um seine prädiktive Auswirkungen auf den Potenzierungseffekt des Wingate -Tests zu untersuchen. Das maximale Gewicht der 1 Wiederholung in Kilogramm für die hintere Squat -Übung wird gesammelt.
Bei Besuch 1 gesammelt, nach Einschreibung in die Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Ermittler

  • Hauptermittler: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00002860

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle während des Versuchs erfassten Daten der einzelnen Teilnehmer nach Anonymisierung.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Verfügbar 3 Monate nach Veröffentlichung der Ergebnisse, kein Enddatum (Link wird angegeben)

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher, die auf die Daten zugreifen möchten

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kniebeuge

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Indonesia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren