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Impact du test Wingate sur la potentialisation post-activation

Comparaison des effets de la potentialisation post-activation sur le saut vertical à l'aide de squats arrière à haute intensité et d'un saut vertical. Test de vélo Wingate chez des adultes en bonne santé

Le but de cet essai est de voir si l'utilisation d'un effort maximal et d'un test de cyclisme court est plus efficace pour activer les muscles afin d'améliorer la hauteur du saut vertical par rapport à un squat arrière avec effort maximal. L’étude cherche à répondre à trois questions :

  1. Le test de vélo Wingate créera-t-il un changement différent dans la hauteur de saut en contre-mouvement par rapport à un back squat ?
  2. Quelle est la meilleure période de récupération après chaque test où le saut en contre-mouvement est le plus élevé ?
  3. Quels facteurs spécifiques à la personne prédisent le succès du test de vélo Wingate en tant qu'activité d'activation pour le saut à contre-mouvement ? Les participants visiteront le laboratoire 3 fois, une fois pour donner leur consentement éclairé et mesurer leur 1 répétition max (RM) back squat, et deux fois pour effectuer chaque intervention et mesurer la hauteur du saut vertical.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants seront invités à venir au laboratoire pour trois visites. Lors de la première visite, ils obtiendront un consentement éclairé, feront prendre des mesures anthropométriques et fourniront des données pour évaluer les antécédents d'haltérophilie et les facteurs pouvant influencer l'impact de chaque intervention. Ils effectueront un test d'1 répétition max (RM) pour le back squat afin de doser correctement l'activité de potentialisation du back squat. Les visites 2 et 3 seront randomisées ; l'un utilisera le back squat (contrôle) et l'autre utilisera le test de vélo Wingate (expérimental) pour potentialiser la hauteur de saut vertical telle que mesurée par le saut à contre-mouvement (CMJ). À chaque séance, un échauffement sera effectué et le CMJ de base sera effectué. L'intervention sera effectuée, soit le protocole Wingate de 30 secondes qui est un test de cyclisme à effort maximal, soit le back squat à un pourcentage élevé du 1 RM. Le CMJ sera réévalué 3, 6 et 9 minutes après la fin de chaque intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, États-Unis, 71103
        • LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • adulte en bonne santé
  • avoir réussi le questionnaire de préparation à l'activité physique plus
  • au moins 1 an d'expérience en musculation back squat

Critères d'exclusion :

  • incapacité à s'accroupir en arrière au moins 1,4 fois le poids corporel
  • femmes dont la grossesse est connue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Squat arrière
Les participants effectueront 2 séries de 3 répétitions à 85 % de leur poids maximum d'une répétition pour le back squat
2 séries de 3 répétitions d'un back squat, réglées à 85 % du poids maximum d'une répétition
Expérimental: Test de Wingate
Les participants effectueront le test de vélo Wingate, avec une résistance à 7,5 % du poids corporel, avec un effort maximal pendant 30 secondes.
Test cycliste d'effort maximal de 30 secondes, avec une résistance à 7,5 % du poids corporel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur de saut vertical
Délai: Visite 2 (1 semaine après l'inscription) ; visite 3 (2 semaines après l'inscription)
Mesuré avec le Counter Movement Jump (CMJ). Celui-ci mesure la distance verticale qu'un participant est capable de sauter depuis une position debout et stationnaire. Un logiciel de capture vidéo et d'analyse de mouvement sera utilisé pour analyser le saut et déterminer le déplacement vertical d'un marqueur placé au niveau du sacrum des participants. La hauteur du saut vertical sera mesurée en mètres.
Visite 2 (1 semaine après l'inscription) ; visite 3 (2 semaines après l'inscription)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Années d'expérience en matière de formation en résistance
Délai: Collecté lors de la visite 1, lors de l'inscription à l'étude
Ce facteur sera collecté pour examiner son impact prédictif sur l'effet de potentialisation du test Wingate. Le nombre d'années de formation en résistance auxquels chaque participant a participé sera collecté.
Collecté lors de la visite 1, lors de l'inscription à l'étude
Force maximale de squat maximale à une répétition
Délai: Collecté lors de la visite 1, lors de l'inscription à l'étude
Ce facteur sera collecté pour examiner son impact prédictif sur l'effet de potentialisation du test Wingate. Le poids maximum de 1 répétition en kilogrammes pour l'exercice de squat arrière sera collecté.
Collecté lors de la visite 1, lors de l'inscription à l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

25 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

25 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2025

Première publication (Réel)

16 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00002860

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données individuelles des participants collectées au cours de l'essai, après désidentification.

Délai de partage IPD

Disponible 3 mois après la publication des résultats, sans date de fin (lien à fournir)

Critères d'accès au partage IPD

Chercheurs souhaitant accéder aux données

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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