- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06779409
Impact van de Wingate-test op post-activeringspotentiatie
1 juli 2025 bijgewerkt door: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Vergelijking van de effecten van post-activatiepotentiatie op verticale sprongen met behulp van hoge intensiteit back-squat versus. Wingate-fietstest bij gezonde volwassenen
Het doel van deze proef is om te zien of een korte fietstest met maximale inspanning beter is in het activeren van spieren om de verticale spronghoogte te verbeteren, vergeleken met een back squat met maximale inspanning. Het onderzoek lijkt een antwoord te geven op drie vragen:
- Zal de Wingate-fietstest een andere verandering in de spronghoogte van de tegenbeweging veroorzaken in vergelijking met een back-squat?
- Wat is de beste herstelperiode na elke test waarbij de tegenbewegingssprong het hoogst is?
- Welke persoonsspecifieke factoren voorspellen het succes van de Wingate-fietstest als activatieactiviteit voor de tegenbewegingssprong? Deelnemers bezoeken het laboratorium drie keer, één keer om geïnformeerde toestemming te geven en hun 1 herhaling max (RM) back squat te meten, en twee keer om elke interventie uit te voeren en de verticale spronghoogte te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers wordt gevraagd om voor drie bezoeken naar het laboratorium te komen.
Bij het eerste bezoek zullen ze geïnformeerde toestemming geven, antropometrie laten afnemen en gegevens verstrekken om de geschiedenis van gewichtheffen te beoordelen en de factoren die de impact van elke interventie kunnen beïnvloeden.
Ze zullen een RM-test (max. 1 herhaling) uitvoeren voor de back squat om de potentiëringsactiviteit van de back squat goed te kunnen doseren.
Bezoeken 2 en 3 worden gerandomiseerd; de een gebruikt de back squat (controle) en de ander gebruikt de Wingate-fietstest (experimenteel) om de verticale spronghoogte te versterken, zoals gemeten door de tegenbewegingssprong (CMJ).
In elke sessie wordt een warming-up uitgevoerd en wordt de baseline CMJ uitgevoerd.
De interventie zal worden uitgevoerd volgens het Wingate-protocol van 30 seconden, een fietstest met maximale inspanning, of de back squat met een hoog percentage van de 1 RM.
De CMJ wordt 3, 6 en 9 minuten na voltooiing van elke interventie opnieuw beoordeeld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
35
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71103
- LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde volwassene
- succesvolle voltooiing van de vragenlijst over de gereedheid voor fysieke activiteit plus
- Minimaal 1 jaar ervaring met back squat krachttraining
Uitsluitingscriteria:
- onvermogen om minstens 1,4 maal het lichaamsgewicht te backhurken
- vrouwen met bekende zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Rughurk
Deelnemers voeren 2 sets van 3 herhalingen uit op 85% van hun maximale gewicht bij 1 herhaling voor de back squat
|
2 sets van 3 herhalingen van een back squat, ingesteld op 85% van het maximale gewicht van 1 herhaling
|
|
Experimenteel: Wingate-test
Deelnemers voeren de Wingate fietstest uit, met een weerstand van 7,5% van het lichaamsgewicht, met een maximale inspanning gedurende 30 seconden.
|
Fietstest met maximale inspanning van 30 seconden, met een weerstand van 7,5% lichaamsgewicht
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verticale spronghoogte
Tijdsspanne: Bezoek 2 (1 week na inschrijving); bezoek 3 (2 weken na inschrijving)
|
Gemeten met de Counter Movement Jump (CMJ).
Dit meet de verticale afstand die een deelnemer kan springen vanuit een staande, stationaire positie.
Er zal video-opname- en bewegingsanalysesoftware worden gebruikt om de sprong te analyseren en de verticale verplaatsing te bepalen van een marker die op het heiligbeen van de deelnemer is geplaatst.
De verticale spronghoogte wordt gemeten in meters.
|
Bezoek 2 (1 week na inschrijving); bezoek 3 (2 weken na inschrijving)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Jaren van weerstandstrainingservaring
Tijdsspanne: Verzameld bij bezoek 1, na inschrijving in de studie
|
Deze factor zal worden verzameld om zijn voorspellende impact op het potentiëringseffect van de Wingate -test te onderzoeken.
Het aantal jaren van weerstandstraining waaraan elke deelnemers heeft deelgenomen, zal worden verzameld.
|
Verzameld bij bezoek 1, na inschrijving in de studie
|
|
Maximale terughurkende kracht van één herhaling
Tijdsspanne: Verzameld bij bezoek 1, na inschrijving in de studie
|
Deze factor zal worden verzameld om zijn voorspellende impact op het potentiëringseffect van de Wingate -test te onderzoeken.
Het maximale gewicht van 1 herhaling in kilogram voor de back squat -oefening zal worden verzameld.
|
Verzameld bij bezoek 1, na inschrijving in de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Sirieiro P, Nasser I, Dobbs WC, Willardson JM, Miranda H. The Effect of Set Configuration and Load on Post-Activation Potentiation on Vertical Jump in Athletes. Int J Exerc Sci. 2021 Aug 1;14(4):902-911. doi: 10.70252/CCLW6758. eCollection 2021.
- Jo E, Judelson DA, Brown LE, Coburn JW, Dabbs NC. Influence of recovery duration after a potentiating stimulus on muscular power in recreationally trained individuals. J Strength Cond Res. 2010 Feb;24(2):343-7. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181cc22a4.
- Esformes JI, Bampouras TM. Effect of back squat depth on lower-body postactivation potentiation. J Strength Cond Res. 2013 Nov;27(11):2997-3000. doi: 10.1519/JSC.0b013e31828d4465.
- Lowery RP, Duncan NM, Loenneke JP, Sikorski EM, Naimo MA, Brown LE, Wilson FG, Wilson JM. The effects of potentiating stimuli intensity under varying rest periods on vertical jump performance and power. J Strength Cond Res. 2012 Dec;26(12):3320-5. doi: 10.1519/JSC.0b013e318270fc56.
- McCann MR, Flanagan SP. The effects of exercise selection and rest interval on postactivation potentiation of vertical jump performance. J Strength Cond Res. 2010 May;24(5):1285-91. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181d6867c.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00002860
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alle gegevens van individuele deelnemers die tijdens de proef zijn verzameld, na de-identificatie.
IPD-tijdsbestek voor delen
Beschikbaar 3 maanden na publicatie van bevindingen, geen einddatum (link moet worden verstrekt)
IPD-toegangscriteria voor delen
Onderzoekers die toegang willen krijgen tot de gegevens
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .