Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van de Wingate-test op post-activeringspotentiatie

Vergelijking van de effecten van post-activatiepotentiatie op verticale sprongen met behulp van hoge intensiteit back-squat versus. Wingate-fietstest bij gezonde volwassenen

Het doel van deze proef is om te zien of een korte fietstest met maximale inspanning beter is in het activeren van spieren om de verticale spronghoogte te verbeteren, vergeleken met een back squat met maximale inspanning. Het onderzoek lijkt een antwoord te geven op drie vragen:

  1. Zal de Wingate-fietstest een andere verandering in de spronghoogte van de tegenbeweging veroorzaken in vergelijking met een back-squat?
  2. Wat is de beste herstelperiode na elke test waarbij de tegenbewegingssprong het hoogst is?
  3. Welke persoonsspecifieke factoren voorspellen het succes van de Wingate-fietstest als activatieactiviteit voor de tegenbewegingssprong? Deelnemers bezoeken het laboratorium drie keer, één keer om geïnformeerde toestemming te geven en hun 1 herhaling max (RM) back squat te meten, en twee keer om elke interventie uit te voeren en de verticale spronghoogte te meten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers wordt gevraagd om voor drie bezoeken naar het laboratorium te komen. Bij het eerste bezoek zullen ze geïnformeerde toestemming geven, antropometrie laten afnemen en gegevens verstrekken om de geschiedenis van gewichtheffen te beoordelen en de factoren die de impact van elke interventie kunnen beïnvloeden. Ze zullen een RM-test (max. 1 herhaling) uitvoeren voor de back squat om de potentiëringsactiviteit van de back squat goed te kunnen doseren. Bezoeken 2 en 3 worden gerandomiseerd; de een gebruikt de back squat (controle) en de ander gebruikt de Wingate-fietstest (experimenteel) om de verticale spronghoogte te versterken, zoals gemeten door de tegenbewegingssprong (CMJ). In elke sessie wordt een warming-up uitgevoerd en wordt de baseline CMJ uitgevoerd. De interventie zal worden uitgevoerd volgens het Wingate-protocol van 30 seconden, een fietstest met maximale inspanning, of de back squat met een hoog percentage van de 1 RM. De CMJ wordt 3, 6 en 9 minuten na voltooiing van elke interventie opnieuw beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71103
        • LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde volwassene
  • succesvolle voltooiing van de vragenlijst over de gereedheid voor fysieke activiteit plus
  • Minimaal 1 jaar ervaring met back squat krachttraining

Uitsluitingscriteria:

  • onvermogen om minstens 1,4 maal het lichaamsgewicht te backhurken
  • vrouwen met bekende zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Rughurk
Deelnemers voeren 2 sets van 3 herhalingen uit op 85% van hun maximale gewicht bij 1 herhaling voor de back squat
2 sets van 3 herhalingen van een back squat, ingesteld op 85% van het maximale gewicht van 1 herhaling
Experimenteel: Wingate-test
Deelnemers voeren de Wingate fietstest uit, met een weerstand van 7,5% van het lichaamsgewicht, met een maximale inspanning gedurende 30 seconden.
Fietstest met maximale inspanning van 30 seconden, met een weerstand van 7,5% lichaamsgewicht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale spronghoogte
Tijdsspanne: Bezoek 2 (1 week na inschrijving); bezoek 3 (2 weken na inschrijving)
Gemeten met de Counter Movement Jump (CMJ). Dit meet de verticale afstand die een deelnemer kan springen vanuit een staande, stationaire positie. Er zal video-opname- en bewegingsanalysesoftware worden gebruikt om de sprong te analyseren en de verticale verplaatsing te bepalen van een marker die op het heiligbeen van de deelnemer is geplaatst. De verticale spronghoogte wordt gemeten in meters.
Bezoek 2 (1 week na inschrijving); bezoek 3 (2 weken na inschrijving)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Jaren van weerstandstrainingservaring
Tijdsspanne: Verzameld bij bezoek 1, na inschrijving in de studie
Deze factor zal worden verzameld om zijn voorspellende impact op het potentiëringseffect van de Wingate -test te onderzoeken. Het aantal jaren van weerstandstraining waaraan elke deelnemers heeft deelgenomen, zal worden verzameld.
Verzameld bij bezoek 1, na inschrijving in de studie
Maximale terughurkende kracht van één herhaling
Tijdsspanne: Verzameld bij bezoek 1, na inschrijving in de studie
Deze factor zal worden verzameld om zijn voorspellende impact op het potentiëringseffect van de Wingate -test te onderzoeken. Het maximale gewicht van 1 herhaling in kilogram voor de back squat -oefening zal worden verzameld.
Verzameld bij bezoek 1, na inschrijving in de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens van individuele deelnemers die tijdens de proef zijn verzameld, na de-identificatie.

IPD-tijdsbestek voor delen

Beschikbaar 3 maanden na publicatie van bevindingen, geen einddatum (link moet worden verstrekt)

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers die toegang willen krijgen tot de gegevens

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren