Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Wingate-testet på Potentiering efter aktivering

1 juli 2025 uppdaterad av: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Jämföra effekterna av postaktiveringspotentiering på vertikala hopp med högintensiv Back Squat vs. Wingate cykeltest hos friska vuxna

Målet med detta försök är att se om att använda en maximal ansträngning, kort cykeltest är bättre på att aktivera muskler för att förbättra den vertikala hopphöjden jämfört med en maximal ansträngning ryggknäböj. Studien ser ut att svara på tre frågor:

  1. kommer Wingate-cykeltestet att skapa en annan förändring i hopphöjden mot rörelser jämfört med en ryggknäböj?
  2. Vilken är den bästa återhämtningsperioden efter varje test där motrörelsehoppet är högst?
  3. Vilka personspecifika faktorer förutspår framgång för Wingate-cykeltestet som en aktiveringsaktivitet för motrörelsehoppet? Deltagarna kommer att besöka labbet 3 gånger, en gång för att ge informerat samtycke och mäta sin 1 upprepning max (RM) back squat, och två gånger för att utföra varje intervention och mäta vertikal hopphöjd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att uppmanas att komma till labbet för tre besök. Vid det första besöket kommer de att utföra informerat samtycke, ta antropometri och tillhandahålla data för att bedöma tyngdlyftningshistorik och faktorer som kan påverka effekten av varje intervention. De kommer att utföra ett 1-repetitionsmax (RM)-test för ryggknäböj för att korrekt dosera potentieringsaktiviteten för ryggbäböjning. Besök 2 och 3 kommer att randomiseras; en kommer att använda back squat (kontroll) och den andra kommer att använda Wingate cykeltest (experimentellt) för att potentiera vertikal hopphöjd mätt med motrörelsehoppet (CMJ). I varje session kommer en uppvärmning att utföras och baslinje-CMJ kommer att utföras. Interventionen kommer att utföras, antingen 30-sekunders Wingate-protokollet som är ett cykeltest med maximal ansträngning, eller ryggknäböj på en hög procent av 1 RM. CMJ kommer att omvärderas vid 3, 6 och 9 minuter efter avslutad varje intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Förenta staterna, 71103
        • LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frisk vuxen
  • framgångsrikt slutförande av frågeformuläret för fysisk aktivitetsberedskap plus
  • minst 1 års erfarenhet av back squat styrketräning

Uteslutningskriterier:

  • oförmåga att backa knäböj minst 1,4 gånger kroppsvikten
  • kvinnor med känd graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Knäböj tillbaka
Deltagarna kommer att utföra 2 set med 3 repetitioner med 85 % av deras 1 repetitions maxvikt för ryggknäböjningen
Övrig: Knäböj tillbaka
2 set med 3 repetitioner av en ryggknäböj, inställd på 85 % av maxvikten 1 repetition
Experimentell: Wingate test
Deltagarna kommer att utföra Wingate-cykeltestet, med ett motstånd på 7,5 % av kroppsvikten, med en maximal ansträngning i 30 sekunder.
Övrig: Wingate test
30 sekunders maximal ansträngningscykeltest, med motstånd vid 7,5 % kroppsvikt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikal hopphöjd
Tidsram: Besök 2 (1 vecka efter inskrivning); besök 3 (2 veckor efter registrering)
Uppmätt med Counter Movement Jump (CMJ). Detta mäter det vertikala avståndet en deltagare kan hoppa från en stående, stationär position. Programvara för videoinspelning och rörelseanalys kommer att användas för att analysera hoppet och bestämma vertikal förskjutning av en markör placerad vid deltagarnas korsbenet. Vertikal hopphöjd kommer att mätas i meter.
Besök 2 (1 vecka efter inskrivning); besök 3 (2 veckor efter registrering)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Års erfarenhet av motståndsträning
Tidsram: Samlas in vid besök 1 vid inskrivningen i studien
Denna faktor kommer att samlas in för att undersöka dess förutsägbara inverkan på Wingate -testets potentieringseffekt. Antalet år med motståndsträning som varje deltagare har deltagit i kommer att samlas in.
Samlas in vid besök 1 vid inskrivningen i studien
En-repetition maximal ryggstyrka
Tidsram: Samlas in vid besök 1 vid inskrivningen i studien
Denna faktor kommer att samlas in för att undersöka dess förutsägbara inverkan på Wingate -testets potentieringseffekt. Den maximala vikten av 1 repetition i kilogram för den bakre squatövningen kommer att samlas in.
Samlas in vid besök 1 vid inskrivningen i studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Utredare

  • Huvudutredare: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2025

Första postat (Faktisk)

16 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00002860

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla individuella deltagardata som samlades in under försöket, efter avidentifiering.

Tidsram för IPD-delning

Tillgänglig 3 månader efter publicering av resultat, inget slutdatum (länk ska tillhandahållas)

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare som vill komma åt data

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera