Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv testu Wingate na potenciaci po aktivaci

Porovnání účinků potenciace po aktivaci na vertikální skok pomocí vysoce intenzivního zpětného dřepu vs. Wingate Bike Test u zdravých dospělých

Cílem této studie je zjistit, zda je použití krátkého cyklistického testu s maximálním úsilím lepší při aktivaci svalů ke zlepšení výšky vertikálního skoku ve srovnání se zadním dřepem s maximálním úsilím. Studie se snaží odpovědět na tři otázky:

  1. způsobí test na kole Wingate jinou změnu ve výšce skoku proti pohybu v porovnání se zadním dřepem?
  2. Jaké je nejlepší období zotavení po každém testu, kdy je skok proti pohybu nejvyšší?
  3. Jaké faktory specifické pro jednotlivce předpovídají úspěch testu kola Wingate jako aktivační aktivity pro skok proti pohybu? Účastníci navštíví laboratoř 3krát, jednou za účelem poskytnutí informovaného souhlasu a změření jejich maximálního dřepu na 1 opakování (RM) a dvakrát, aby provedli každý zásah a změřili výšku vertikálního skoku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Účastníci budou požádáni, aby přišli do laboratoře na tři návštěvy. Při první návštěvě udělají informovaný souhlas, nechají si udělat antropometrii a poskytnou údaje pro posouzení historie vzpírání a faktorů, které mohou ovlivnit dopad každé intervence. Provedou test 1 opakování max (RM) pro zadní dřep, aby správně dávkovali aktivitu potenciace zadního dřepu. Návštěvy 2 a 3 budou randomizovány; jeden bude používat zadní dřep (kontrola) a druhý použije Wingate bike test (experimentální) k zesílení vertikální výšky skoku měřené skokem proti pohybu (CMJ). V každém sezení se provede zahřátí a provede se základní CMJ. Zásah bude proveden, buď 30sekundový protokol Wingate, což je cyklistický test s maximálním úsilím, nebo zadní dřep s vysokým procentem 1 RM. CMJ bude znovu posouzeno 3, 6 a 9 minut po dokončení každého zásahu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Spojené státy, 71103
        • LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • zdravý dospělý
  • úspěšné vyplnění dotazníku připravenosti na pohybovou aktivitu plus
  • alespoň 1 rok praxe s posilováním zadních dřepů

Kritéria vyloučení:

  • neschopnost dřepu na zádech alespoň 1,4násobek tělesné hmotnosti
  • samice se známou březostí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zadní dřep
Účastníci provedou 2 sady po 3 opakováních při 85 % jejich maximální váhy pro 1 opakování pro zadní dřep
2 sady po 3 opakováních zadního dřepu, nastavené na 85 % maximální váhy 1 opakování
Experimentální: Wingate test
Účastníci provedou test kola Wingate, s odporem 7,5 % tělesné hmotnosti, s maximálním úsilím po dobu 30 sekund.
Cyklistický test s maximálním úsilím 30 sekund, s odporem při 7,5 % tělesné hmotnosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška vertikálního skoku
Časové okno: Návštěva 2 (1 týden po zápisu); návštěva 3 (2 týdny po registraci)
Měřeno skokem proti pohybu (CMJ). Toto měří vertikální vzdálenost, kterou je účastník schopen skočit ze stojící stacionární polohy. Software pro zachycení videa a analýzu pohybu bude použit k analýze skoku a určení vertikálního posunutí značky umístěné v křížové kosti účastníků. Výška vertikálního skoku bude měřena v metrech.
Návštěva 2 (1 týden po zápisu); návštěva 3 (2 týdny po registraci)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Roky zkušeností s tréninkem
Časové okno: Shromážděno na návštěvě 1, po zápisu do studie
Tento faktor bude shromážděn, aby se prozkoumal jeho prediktivní dopad na účinek potenciace Wingate testu. Počet let školení odporu, na kterých se každý účastníci zúčastnili, bude shromážděn.
Shromážděno na návštěvě 1, po zápisu do studie
Jednorázová maximální síla zpětného dřeva
Časové okno: Shromážděno na návštěvě 1, po zápisu do studie
Tento faktor bude shromážděn, aby se prozkoumal jeho prediktivní dopad na účinek potenciace Wingate testu. Bude shromážděna maximální hmotnost opakování v kilogramech v kilogramech pro zpětné squat cvičení.
Shromážděno na návštěvě 1, po zápisu do studie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

25. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

25. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

16. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00002860

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna data jednotlivých účastníků shromážděná během pokusu po deidentifikace.

Časový rámec sdílení IPD

Dostupné 3 měsíce po zveřejnění zjištění, bez konečného data (bude poskytnut odkaz)

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumníci, kteří chtějí získat přístup k datům

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zadní dřep

Předplatit