Impacto de la prueba de Wingate en la potenciación posactivación
1 de julio de 2025 actualizado por: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Comparación de los efectos de la potenciación posterior a la activación en el salto vertical utilizando sentadillas traseras de alta intensidad versus. Prueba de bicicleta Wingate en adultos sanos
El objetivo de esta prueba es ver si utilizar una prueba de ciclismo corto de esfuerzo máximo es mejor para activar los músculos para mejorar la altura del salto vertical en comparación con una sentadilla con esfuerzo máximo. El estudio busca responder tres preguntas:
- ¿La prueba de bicicleta Wingate creará un cambio diferente en la altura del salto con contramovimiento en comparación con una sentadilla trasera?
- ¿Cuál es el mejor período de recuperación después de cada prueba en la que el salto del contramovimiento es mayor?
- ¿Qué factores específicos de cada persona predicen el éxito de la prueba de Wingate en bicicleta como actividad de activación para el salto con contramovimiento? Los participantes visitarán el laboratorio 3 veces, una para dar su consentimiento informado y medir su 1 repetición máxima (RM) de sentadilla trasera, y dos veces para realizar cada intervención y medir la altura del salto vertical.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se pedirá a los participantes que vengan al laboratorio para tres visitas.
En la primera visita, realizarán el consentimiento informado, se tomarán antropometría y proporcionarán datos para evaluar el historial de levantamiento de pesas y los factores que pueden influir en el impacto de cada intervención.
Realizarán una prueba de 1 repetición máxima (RM) para la sentadilla trasera con el fin de dosificar adecuadamente la actividad de potenciación de la sentadilla trasera.
Las visitas 2 y 3 serán aleatorias; uno utilizará la sentadilla trasera (control) y el otro utilizará la prueba de bicicleta Wingate (experimental) para potenciar la altura del salto vertical medida por el salto con contramovimiento (CMJ).
En cada sesión se realizará un calentamiento y se realizará el CMJ basal.
La intervención se realizará, ya sea el protocolo Wingate de 30 segundos, que es una prueba de ciclismo de esfuerzo máximo, o la sentadilla trasera a un alto porcentaje de 1 RM.
El CMJ se reevaluará a los 3, 6 y 9 minutos después de completar cada intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
35
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Louisiana
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Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71103
- LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- adulto sano
- finalización exitosa del cuestionario de preparación para la actividad física más
- Al menos 1 año de experiencia en entrenamiento con pesas en sentadillas traseras.
Criterios de exclusión:
- incapacidad para hacer sentadillas hacia atrás al menos 1,4 veces el peso corporal
- mujeres con embarazo conocido
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Sentadilla trasera
Los participantes realizarán 2 series de 3 repeticiones al 85% de su peso máximo de 1 repetición para la sentadilla trasera.
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2 series de 3 repeticiones de sentadilla trasera, ajustadas al 85% del peso máximo de 1 repetición
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Experimental: Prueba de Wingate
Los participantes realizarán el test de bicicleta Wingate, con una resistencia del 7,5% del peso corporal, con un esfuerzo máximo durante 30 segundos.
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Test de ciclismo de esfuerzo máximo de 30 segundos, con resistencia al 7,5% del peso corporal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Altura del salto vertical
Periodo de tiempo: Visita 2 (1 semana después de la inscripción); visita 3 (2 semanas después de la inscripción)
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Medido con el Salto de Contramovimiento (CMJ).
Esto mide la distancia vertical que un participante puede saltar desde una posición estacionaria y de pie.
Se utilizará software de captura de video y análisis de movimiento para analizar el salto y determinar el desplazamiento vertical de un marcador colocado en el sacro de los participantes.
La altura del salto vertical se medirá en metros.
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Visita 2 (1 semana después de la inscripción); visita 3 (2 semanas después de la inscripción)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Años de experiencia en entrenamiento de resistencia
Periodo de tiempo: Recolectado en la visita 1, al inscribirse en el estudio
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Este factor se recopilará para examinar su impacto predictivo en el efecto de potenciación de la prueba de Wingate.
Se recopilará el número de años de capacitación en resistencia a los que cada participante se recopilará.
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Recolectado en la visita 1, al inscribirse en el estudio
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Resistencia a la sentadilla máxima de una repetición
Periodo de tiempo: Recolectado en la visita 1, al inscribirse en el estudio
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Este factor se recopilará para examinar su impacto predictivo en el efecto de potenciación de la prueba de Wingate.
Se recogirá el peso máximo máximo de repetición en kilogramos para el ejercicio en cuclillas posteriores.
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Recolectado en la visita 1, al inscribirse en el estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Sirieiro P, Nasser I, Dobbs WC, Willardson JM, Miranda H. The Effect of Set Configuration and Load on Post-Activation Potentiation on Vertical Jump in Athletes. Int J Exerc Sci. 2021 Aug 1;14(4):902-911. doi: 10.70252/CCLW6758. eCollection 2021.
- Jo E, Judelson DA, Brown LE, Coburn JW, Dabbs NC. Influence of recovery duration after a potentiating stimulus on muscular power in recreationally trained individuals. J Strength Cond Res. 2010 Feb;24(2):343-7. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181cc22a4.
- Esformes JI, Bampouras TM. Effect of back squat depth on lower-body postactivation potentiation. J Strength Cond Res. 2013 Nov;27(11):2997-3000. doi: 10.1519/JSC.0b013e31828d4465.
- Lowery RP, Duncan NM, Loenneke JP, Sikorski EM, Naimo MA, Brown LE, Wilson FG, Wilson JM. The effects of potentiating stimuli intensity under varying rest periods on vertical jump performance and power. J Strength Cond Res. 2012 Dec;26(12):3320-5. doi: 10.1519/JSC.0b013e318270fc56.
- McCann MR, Flanagan SP. The effects of exercise selection and rest interval on postactivation potentiation of vertical jump performance. J Strength Cond Res. 2010 May;24(5):1285-91. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181d6867c.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
25 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
25 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
16 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00002860
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los datos de los participantes individuales recopilados durante el ensayo, después de la desidentificación.
Marco de tiempo para compartir IPD
Disponible 3 meses después de la publicación de los hallazgos, sin fecha de finalización (se proporcionará enlace)
Criterios de acceso compartido de IPD
Investigadores que deseen acceder a los datos.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .