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Impatto del test Wingate sul potenziamento post-attivazione

1 luglio 2025 aggiornato da: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Confronto degli effetti del potenziamento post-attivazione sul salto verticale utilizzando il back squat ad alta intensità vs. Test Wingate Bike in adulti sani

L'obiettivo di questa prova è vedere se l'utilizzo di un test di ciclismo breve con sforzo massimo è migliore nell'attivare i muscoli per migliorare l'altezza del salto verticale rispetto a un back squat con sforzo massimo. Lo studio cerca di rispondere a tre domande:

  1. il test della bici Wingate creerà un cambiamento diverso nell'altezza del salto con contromovimento rispetto a un back squat?
  2. Qual è il periodo di recupero migliore dopo ogni test in cui il salto di contromovimento è massimo?
  3. Quali fattori specifici della persona prevedono il successo del test Wingate Bike come attività di attivazione per il salto con contromovimento? I partecipanti visiteranno il laboratorio 3 volte, una volta per dare il consenso informato e misurare il loro back squat di 1 ripetizione massima (RM) e due volte per eseguire ciascun intervento e misurare l'altezza del salto verticale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ai partecipanti verrà chiesto di venire al laboratorio per tre visite. Durante la prima visita, eseguiranno il consenso informato, eseguiranno l'antropometria e forniranno dati per valutare la storia del sollevamento pesi e i fattori che potrebbero influenzare l'impatto di ciascun intervento. Eseguiranno un test di 1 ripetizione massima (RM) per il back squat al fine di dosare correttamente l'attività di potenziamento del back squat. Le visite 2 e 3 saranno randomizzate; uno utilizzerà il back squat (controllo) e l'altro utilizzerà il test della bici Wingate (sperimentale) per potenziare l'altezza del salto verticale misurata dal salto con contromovimento (CMJ). In ogni sessione verrà eseguito un riscaldamento e verrà eseguito il CMJ di base. L'intervento verrà eseguito o con il protocollo Wingate da 30 secondi, che è un test di ciclismo con sforzo massimo, o con il back squat con un'alta percentuale di 1 RM. Il CMJ verrà rivalutato a 3, 6 e 9 minuti dopo il completamento di ciascun intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71103
        • LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • adulto sano
  • completamento con successo del questionario sulla preparazione all'attività fisica plus
  • almeno 1 anno di esperienza nell'allenamento con i pesi del back squat

Criteri di esclusione:

  • incapacità di eseguire lo squat indietro almeno 1,4 volte il peso corporeo
  • femmine con gravidanza nota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Schiena tozza
I partecipanti eseguiranno 2 serie da 3 ripetizioni all'85% del peso massimo di 1 ripetizione per il back squat
Altro: Schiena tozza
2 serie da 3 ripetizioni di un back squat, impostate sull'85% del peso massimo di 1 ripetizione
Sperimentale: Prova Wingate
I partecipanti eseguiranno il test della bici Wingate, con resistenza al 7,5% del peso corporeo, con uno sforzo massimo per 30 secondi.
Altro: Prova Wingate
Test ciclistico con sforzo massimo di 30 secondi, con resistenza al 7,5% del peso corporeo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza del salto verticale
Lasso di tempo: Visita 2 (1 settimana dopo l'iscrizione); visita 3 (2 settimane dopo l'iscrizione)
Misurato con il Contro Movimento Salto (CMJ). Questo misura la distanza verticale che un partecipante è in grado di saltare da una posizione stazionaria. Il software di acquisizione video e analisi del movimento verrà utilizzato per analizzare il salto e determinare lo spostamento verticale di un marker posizionato sull'osso sacro dei partecipanti. L'altezza del salto verticale sarà misurata in metri.
Visita 2 (1 settimana dopo l'iscrizione); visita 3 (2 settimane dopo l'iscrizione)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anni di esperienza di allenamento di resistenza
Lasso di tempo: Raccolto alla visita 1, dopo l'iscrizione allo studio
Questo fattore verrà raccolto per esaminare il suo impatto predittivo sull'effetto di potenziamento del test Wingate. Verrà raccolto il numero di anni di addestramento di resistenza a cui ciascun partecipante ha partecipato.
Raccolto alla visita 1, dopo l'iscrizione allo studio
Forza tozza massima di una ripetizione
Lasso di tempo: Raccolto alla visita 1, dopo l'iscrizione allo studio
Questo fattore verrà raccolto per esaminare il suo impatto predittivo sull'effetto di potenziamento del test Wingate. Verrà raccolto il peso massimo di ripetizione 1 in chilogrammi per l'esercizio a squat posteriore.
Raccolto alla visita 1, dopo l'iscrizione allo studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Investigatori

  • Investigatore principale: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

25 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00002860

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati dei singoli partecipanti raccolti durante lo studio, dopo la deidentificazione.

Periodo di condivisione IPD

Disponibile 3 mesi dopo la pubblicazione dei risultati, senza data di fine (link da fornire)

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ricercatori che desiderano accedere ai dati

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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