Effekten av Wingate-testen på potensering etter aktivering
1. juli 2025 oppdatert av: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Sammenligning av effektene av postaktiveringspotensiale på vertikalt hopp ved å bruke høyintensiv Back Squat vs. Wingate sykkeltest hos friske voksne
Målet med denne prøven er å se om bruk av en maksimal innsats, kort sykkeltest er bedre til å aktivere muskler for å forbedre vertikal hopphøyde sammenlignet med en maksimal innsats tilbake knebøy. Studien ser ut til å svare på tre spørsmål:
- vil Wingate-sykkeltesten skape en annen endring i hopphøyde for motbevegelse sammenlignet med en ryggknebøy?
- Hva er den beste restitusjonsperioden etter hver test der motbevegelseshoppet er høyest?
- Hvilke personspesifikke faktorer spår suksess for Wingate-sykkeltesten som en aktiveringsaktivitet for motbevegelseshoppet? Deltakerne vil besøke laboratoriet 3 ganger, én gang for å gi informert samtykke og måle sin 1 repetisjon max (RM) ryggknebøy, og to ganger for å utføre hver intervensjon og måle vertikal hopphøyde.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil bli bedt om å komme til laboratoriet for tre besøk.
På det første besøket vil de utføre informert samtykke, få tatt antropometri og vil gi data for å vurdere vektløftingshistorie og faktorer som kan påvirke virkningen av hver intervensjon.
De vil utføre en 1-repetisjon maks (RM) test for ryggknebøy for å dosere potenseringsaktiviteten for ryggknebøy riktig.
Besøk 2 og 3 vil bli randomisert; den ene vil bruke den bakre knebøyen (kontroll) og den andre vil bruke Wingate-sykkeltesten (eksperimentell) for å potensere vertikal hopphøyde målt ved motbevegelseshoppet (CMJ).
I hver økt vil det bli utført en oppvarming og baseline CMJ vil bli utført.
Intervensjonen vil bli utført, enten 30-sekunders Wingate-protokollen som er en sykkeltest med maksimal innsats, eller knebøy på en høy prosentandel av 1 RM.
CMJ vil bli revurdert 3, 6 og 9 minutter etter fullført hver intervensjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
35
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Forente stater, 71103
- LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- sunn voksen
- vellykket gjennomføring av spørreskjemaet for fysisk aktivitetsberedskap pluss
- minst 1 års erfaring med back squat vekttrening
Ekskluderingskriterier:
- manglende evne til å sitte på knebøy minst 1,4 ganger kroppsvekten
- kvinner med kjent graviditet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Knebøy tilbake
Deltakerne vil utføre 2 sett med 3 repetisjoner med 85 % av deres maksimale 1 repetisjonsvekt for ryggknebøyen
|
2 sett med 3 repetisjoner av en ryggknebøy, satt til 85 % av 1 repetisjons maksimalvekt
|
|
Eksperimentell: Wingate test
Deltakerne skal utføre Wingate-sykkeltesten, med motstand på 7,5 % av kroppsvekten, med maksimal innsats i 30 sekunder.
|
30 sekunders maksimal anstrengelsessykkeltest, med motstand ved 7,5 % kroppsvekt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikal hopphøyde
Tidsramme: Besøk 2 (1 uke etter påmelding); besøk 3 (2 uker etter påmelding)
|
Målt med Counter Movement Jump (CMJ).
Dette måler den vertikale avstanden en deltaker er i stand til å hoppe fra en stående, stasjonær stilling.
Programvare for videoopptak og bevegelsesanalyse vil bli brukt til å analysere hoppet og bestemme vertikal forskyvning av en markør plassert ved deltakernes sacrum.
Vertikal hopphøyde vil bli målt i meter.
|
Besøk 2 (1 uke etter påmelding); besøk 3 (2 uker etter påmelding)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
År med motstandstreningserfaring
Tidsramme: Samlet på besøk 1, etter påmelding til studien
|
Denne faktoren vil bli samlet for å undersøke dens prediktive innvirkning på Wingate Tests potensieringseffekt.
Antall års motstandstrening hver deltakere har deltatt i vil bli samlet inn.
|
Samlet på besøk 1, etter påmelding til studien
|
|
Én-repetisjon maksimal ryggstyrke
Tidsramme: Samlet på besøk 1, etter påmelding til studien
|
Denne faktoren vil bli samlet for å undersøke dens prediktive innvirkning på Wingate Tests potensieringseffekt.
1 repetisjon maksimal vekt i kilo for den bakre knebøyøvelsen vil bli samlet.
|
Samlet på besøk 1, etter påmelding til studien
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Sirieiro P, Nasser I, Dobbs WC, Willardson JM, Miranda H. The Effect of Set Configuration and Load on Post-Activation Potentiation on Vertical Jump in Athletes. Int J Exerc Sci. 2021 Aug 1;14(4):902-911. doi: 10.70252/CCLW6758. eCollection 2021.
- Jo E, Judelson DA, Brown LE, Coburn JW, Dabbs NC. Influence of recovery duration after a potentiating stimulus on muscular power in recreationally trained individuals. J Strength Cond Res. 2010 Feb;24(2):343-7. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181cc22a4.
- Esformes JI, Bampouras TM. Effect of back squat depth on lower-body postactivation potentiation. J Strength Cond Res. 2013 Nov;27(11):2997-3000. doi: 10.1519/JSC.0b013e31828d4465.
- Lowery RP, Duncan NM, Loenneke JP, Sikorski EM, Naimo MA, Brown LE, Wilson FG, Wilson JM. The effects of potentiating stimuli intensity under varying rest periods on vertical jump performance and power. J Strength Cond Res. 2012 Dec;26(12):3320-5. doi: 10.1519/JSC.0b013e318270fc56.
- McCann MR, Flanagan SP. The effects of exercise selection and rest interval on postactivation potentiation of vertical jump performance. J Strength Cond Res. 2010 May;24(5):1285-91. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181d6867c.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
25. april 2025
Studiet fullført (Faktiske)
25. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
16. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- STUDY00002860
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle individuelle deltakerdata samlet inn under forsøket, etter avidentifikasjon.
IPD-delingstidsramme
Tilgjengelig 3 måneder etter publisering av funn, ingen sluttdato (lenke skal oppgis)
Tilgangskriterier for IPD-deling
Forskere som ønsker å få tilgang til dataene
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .