Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Wingate-testin vaikutus aktivoinnin jälkeiseen tehostukseen

tiistai 1. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Aktivoinnin jälkeisen tehostamisen vaikutusten vertailu pystyhyppyyn käyttämällä korkean intensiteetin selkäkyykkyä vs. Wingate-pyörätesti terveillä aikuisilla

Tämän kokeilun tavoitteena on nähdä, aktivoiko lyhyt pyöräilytesti maksimaalisella ponnistelulla paremmin lihaksia pystysuoran hyppykorkeuden parantamiseksi verrattuna maksimaaliseen selkäkyykkyyn. Tutkimus pyrkii vastaamaan kolmeen kysymykseen:

  1. aiheuttaako Wingate-pyörätesti erilaisen muutoksen vastaliikkeen hyppykorkeuteen verrattuna selkäkyykkyyn?
  2. Mikä on paras palautumisjakso jokaisen testin jälkeen, jossa vastaliikkeen hyppy on suurin?
  3. Mitkä henkilökohtaiset tekijät ennustavat Wingate-pyörätestin onnistumisen vastaliikehypyn aktivointitehtävänä? Osallistujat vierailevat laboratoriossa 3 kertaa, kerran antamassa tietoisen suostumuksen ja mittaamaan 1 maksimitoiston (RM) selkäkyykkynsä ja kahdesti suorittamaan kunkin toimenpiteen ja mittaamaan pystysuoran hypyn korkeuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujia pyydetään tulemaan laboratorioon kolmelle käynnille. Ensimmäisellä käynnillä he tekevät tietoisen suostumuksen, antropometriset tutkimukset ja antavat dataa arvioidakseen painonnostohistoriaa ja tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa kunkin toimenpiteen vaikutuksiin. He suorittavat 1 maksimitoiston (RM) testin selkäkyykkylle annostellakseen kunnolla selkäkyykkyä tehostavan aktiivisuuden. Käynnit 2 ja 3 satunnaistetaan; toinen käyttää selkäkyykkyä (kontrolli) ja toinen Wingate-pyörätestiä (kokeellinen) tehostaakseen pystysuoran hypyn korkeutta vastaliikkeen hyppyhypyllä (CMJ) mitattuna. Jokaisessa istunnossa suoritetaan lämmittely ja perustason CMJ. Interventio suoritetaan joko 30 sekunnin Wingate-protokollalla, joka on maksimiponnistuksen pyöräilytesti, tai selkäkyykky korkealla prosentilla 1 RM:stä. CMJ arvioidaan uudelleen 3, 6 ja 9 minuutin kuluttua kunkin toimenpiteen suorittamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71103
        • LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • terve aikuinen
  • fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn onnistunut täyttäminen plus
  • vähintään 1 vuoden kokemus selkäkyykkystä

Poissulkemiskriteerit:

  • kyvyttömyys kyykyttää selälle vähintään 1,4 kertaa kehon painoa
  • naiset, joilla on tiedossa oleva raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Selkä kyykky
Osallistujat suorittavat 2 sarjaa 3 toistoa 85 %:lla 1 toiston enimmäispainosta selkäkyykkyssä
2 sarjaa 3 toistoa selkäkyykkyä, asetettu 85 %:iin 1 toiston enimmäispainosta
Kokeellinen: Wingate testi
Osallistujat suorittavat Wingate-pyörätestin, jonka vastus on 7,5 % kehon painosta, maksimiponnistuksella 30 sekunnin ajan.
30 sekunnin maksimiponnistuksen pyöräilytesti, vastus 7,5 % painosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystysuora hyppykorkeus
Aikaikkuna: Vierailu 2 (1 viikko ilmoittautumisen jälkeen); käynti 3 (2 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
Mitattu vastaliikkeen hyppyllä (CMJ). Tämä mittaa pystysuoran etäisyyden, jonka osallistuja pystyy hyppäämään seisovasta, paikallaan olevasta asennosta. Videokaappaus- ja liikeanalyysiohjelmistolla analysoidaan hyppy ja määritetään osallistujien ristiluuhun asetetun merkin pystysuuntainen siirtymä. Pystyhypyn korkeus mitataan metreinä.
Vierailu 2 (1 viikko ilmoittautumisen jälkeen); käynti 3 (2 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuosien vastuskoulutuskokemus
Aikaikkuna: Kerätty vierailulla 1, ilmoittautuessaan tutkimukseen
Tämä tekijä kerätään sen ennustavan vaikutuksen tutkimiseksi Wingate -testin potentiaatiovaikutukseen. Jokaisen osallistujan osallistumisen vuosien lukumäärä kerätään.
Kerätty vierailulla 1, ilmoittautuessaan tutkimukseen
Yhden toistuminen maksimaalinen selkäkyykky lujuus
Aikaikkuna: Kerätty vierailulla 1, ilmoittautuessaan tutkimukseen
Tämä tekijä kerätään sen ennustavan vaikutuksen tutkimiseksi Wingate -testin potentiaatiovaikutukseen. 1 toistokormitus kilogrammissa takaosan kyykkyharjoittelulle kerätään.
Kerätty vierailulla 1, ilmoittautuessaan tutkimukseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kokeen aikana kerätyt yksittäiset osallistujatiedot henkilöllisyyden poistamisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Saatavilla 3 kuukautta tulosten julkaisemisen jälkeen, ei päättymispäivää (linkki toimitetaan)

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, jotka haluavat päästä käsiksi tietoihin

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa