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Wingate 测试对激活后增强的影响

比较高强度后蹲与低强度后激活强化对垂直弹跳的影响健康成人的温盖特自行车测试

该试验的目的是看看与最大努力后蹲相比,使用最大努力、短距离循环测试是否能更好地激活肌肉以提高垂直跳跃高度。 该研究旨在回答三个问题:

  1. 与后蹲相比,Wingate 自行车测试会在反向运动跳跃高度上产生不同的变化吗?
  2. 每次测试后反向运动跳跃最高的最佳恢复期是多长时间?
  3. 哪些特定于个人的因素可以预测 Wingate 自行车测试作为反向运动跳跃的激活活动的成功? 参与者将访问实验室 3 次,一次是为了给予知情同意并测量其 1 次最大重复次数 (RM) 后蹲,两次是为了执行每次干预并测量垂直跳跃高度。

研究概览

详细说明

参与者将被要求来实验室参观三次。 第一次就诊时,他们将签署知情同意书,进行人体测量,并提供数据来评估举重历史和可能影响每次干预效果的因素。 他们将对后蹲进行 1 次最大重复 (RM) 测试,以便正确调整后蹲增强活动的剂量。 第 2 次和第 3 次访视将是随机的;一个将使用后蹲(对照),另一个将使用 Wingate 自行车测试(实验)来增强通过反向运动跳跃 (CMJ) 测量的垂直跳跃高度。 在每次训练中,将进行热身并进行基线 CMJ。 将进行干预,要么是 30 秒 Wingate 协议(最大努力自行车测试),要么是 1 RM 的高百分比后蹲。 每次干预完成后 3 分钟、6 分钟和 9 分钟将重新评估 CMJ。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Louisiana
      • Shreveport、Louisiana、美国、71103
        • LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康成人
  • 成功完成身体活动准备问卷加上
  • 至少1年后蹲举重训练经验

排除标准:

  • 无法进行至少 1.4 倍体重的后蹲
  • 已知怀孕的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:后蹲
参与者将进行 2 组,每组 3 次重复,使用 1 次重复最大重量的 85% 进行后蹲
后蹲 2 组,每组 3 次,设置为 1 次重复最大重量的 85%
实验性的:温盖特测试
参与者将进行 Wingate 自行车测试,阻力为体重的 7.5%,最大努力持续 30 秒。
30 秒最大努力骑行测试,阻力为 7.5% 体重

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
垂直跳跃高度
大体时间:访问 2(注册后 1 周);访问 3(注册后 2 周)
通过反向运动跳跃 (CMJ) 进行测量。 这测量了参与者能够从站立、静止位置跳跃的垂直距离。 视频捕捉和运动分析软件将用于分析跳跃并确定放置在参与者骶骨上的标记的垂直位移。 垂直跳跃高度将以米为单位测量。
访问 2(注册后 1 周);访问 3(注册后 2 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
多年抵抗训练经验
大体时间:在访问1中收集到研究后
将收集此因素,以检查其对Wingate测试的增强作用的预测影响。 每个参与者参加的抵抗训练的年限将被收集。
在访问1中收集到研究后
一重训练最大后蹲力
大体时间:在访问1中收集到研究后
将收集此因素,以检查其对Wingate测试的增强作用的预测影响。 将收集1千克的最大重量重量,以进行后蹲锻炼。
在访问1中收集到研究后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Erin McCallister, DPT、Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月14日

初级完成 (实际的)

2025年4月25日

研究完成 (实际的)

2025年4月25日

研究注册日期

首次提交

2025年1月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月10日

首次发布 (实际的)

2025年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月1日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00002860

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

试验期间收集的所有个体参与者数据,经过去识别化处理后。

IPD 共享时间框架

调查结果发布后 3 个月内可用,无结束日期(将提供链接)

IPD 共享访问标准

希望访问数据的研究人员

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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