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Impacto do Teste de Wingate na Potenciação Pós-ativação

Comparando os efeitos da potencialização pós-ativação no salto vertical usando agachamento nas costas de alta intensidade vs. Teste de bicicleta Wingate em adultos saudáveis

O objetivo deste ensaio é verificar se o uso de um teste de esforço máximo de ciclismo curto é melhor na ativação dos músculos para melhorar a altura do salto vertical em comparação com um agachamento de costas com esforço máximo. O estudo procura responder a três perguntas:

  1. o teste de bicicleta Wingate criará uma mudança diferente na altura do salto contra movimento em comparação com um agachamento traseiro?
  2. Qual é o melhor período de recuperação após cada teste onde o salto do movimento contrário é maior?
  3. Que fatores específicos da pessoa predizem o sucesso do teste de bicicleta Wingate como atividade de ativação para o salto com movimento contrário? Os participantes visitarão o laboratório 3 vezes, uma para dar consentimento informado e medir seu agachamento traseiro de 1 repetição máxima (RM), e duas vezes para realizar cada intervenção e medir a altura do salto vertical.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes serão convidados a comparecer ao laboratório para três visitas. Na primeira visita, eles realizarão o consentimento informado, farão exames antropométricos e fornecerão dados para avaliar o histórico de levantamento de peso e os fatores que podem influenciar o impacto de cada intervenção. Eles realizarão um teste de 1 repetição máxima (RM) para o agachamento de costas, a fim de dosar adequadamente a atividade de potencialização do agachamento de costas. As visitas 2 e 3 serão randomizadas; um usará o agachamento traseiro (controle) e o outro usará o teste de bicicleta Wingate (experimental) para potencializar a altura do salto vertical medida pelo salto com contra movimento (CMJ). Em cada sessão será realizado um aquecimento e realizado o CMJ basal. A intervenção será realizada, seja o protocolo Wingate de 30 segundos, que é um teste de ciclismo de esforço máximo, ou o agachamento nas costas em um alto percentual de 1 RM. O CMJ será reavaliado 3, 6 e 9 minutos após a conclusão de cada intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71103
        • LSU Health Shreveport School of Allied Health Professions

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • adulto saudável
  • conclusão bem-sucedida do questionário de preparação para atividade física mais
  • pelo menos 1 ano de experiência em treinamento com pesos de agachamento nas costas

Critérios de exclusão:

  • incapacidade de agachar-se pelo menos 1,4 vezes o peso corporal
  • mulheres com gravidez conhecida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Agachamento nas costas
Os participantes realizarão 2 séries de 3 repetições a 85% do peso máximo de 1 repetição para o agachamento traseiro.
2 séries de 3 repetições de agachamento de costas, definidas para 85% do peso máximo de 1 repetição
Experimental: Teste de Wingate
Os participantes realizarão o teste de bicicleta Wingate, com resistência a 7,5% do peso corporal, com esforço máximo por 30 segundos.
Teste de ciclismo de esforço máximo de 30 segundos, com resistência a 7,5% do peso corporal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do salto vertical
Prazo: Visita 2 (1 semana pós-inscrição); visita 3 (2 semanas após a inscrição)
Medido com o Counter Movement Jump (CMJ). Mede a distância vertical que um participante é capaz de saltar de uma posição estacionária. Software de captura de vídeo e análise de movimento será utilizado para analisar o salto e determinar o deslocamento vertical de um marcador colocado no sacro do participante. A altura do salto vertical será medida em metros.
Visita 2 (1 semana pós-inscrição); visita 3 (2 semanas após a inscrição)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anos de experiência de treinamento de resistência
Prazo: Coletado na visita 1, após a inscrição no estudo
Esse fator será coletado para examinar seu impacto preditivo no efeito de potenciação do teste de Wingate. O número de anos de treinamento de resistência em que cada participante participou será coletado.
Coletado na visita 1, após a inscrição no estudo
Força de agachamento máximo de uma repetição
Prazo: Coletado na visita 1, após a inscrição no estudo
Esse fator será coletado para examinar seu impacto preditivo no efeito de potenciação do teste de Wingate. A 1 repetição máxima de peso em quilogramas para o exercício de agachamento nas costas será coletada.
Coletado na visita 1, após a inscrição no estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Erin McCallister, DPT, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

25 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00002860

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados individuais dos participantes coletados durante o estudo, após desidentificação.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Disponível 3 meses após a publicação dos resultados, sem data de término (link a ser fornecido)

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Pesquisadores que desejam acessar os dados

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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