気候変動の感情に対処するための学校ベースの介入
2025年7月30日 更新者：Terra Léger-Goodes、Université du Québec a Montréal
気候変動について話したいけど、話さなくてもよかったのに… 小学生が気候変動の感情に対処するのを助けるための創造的芸術と哲学的探究を組み合わせた介入に関する記述的定性研究
この研究の目的は、創造的な芸術と哲学の探求を組み合わせた介入の社会的妥当性を定性的に文書化し、その受け入れ可能性、認識された目標、子供の精神的健康と気候変動に対処する能力に対する認識された利点を、ある視点から検証することでした。小学校のクラスの生徒とその先生。
研究の指針となる質問は、「子供たちと教師は介入の受け入れ可能性、目標、利点をどのように認識しているか」というものでした。 参加者は、7週間にわたる創造的な芸術と哲学的探求の介入に参加するよう求められました。 週に一度、研究助手が創造芸術とグループでの哲学的探求を使用したワークショップを主導し、気候変動とそれによって生じる可能性のある感情について話し合いました。 介入後、学生は簡単な個人面接に参加しました。 先生もオンラインでの個別面談に参加していただきました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1M 1Z7
- Bishop's University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 教師が研究への参加を認めた8歳から12歳までの小学生
- 小学校の先生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：創造芸術と哲学探求の介入
気候変動の感情について話すための、7週間の学校ベースの創造的な芸術と哲学の調査介入に参加する
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「教室に気候感情のための余地を作る」プログラムは、生徒が気候変動について（公式または非公式に）学習する際の感情に対処するように設計されています。
各セッションでは、テーマに取り組み、感情/感覚/経験を探求し、気候変動に関連するトピックについてのディスカッションを開始するために、描画、写真、レゴ彫刻、岩絵、またはコラージュ/描画のワークショップが行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入の社会的妥当性
時間枠：介入終了直後（7週目）
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社会的妥当性は、参加者の視点から見た介入の受け入れやすさ、目標、利点で構成されます。
これは、子供たちと教師が介入の経験を自由に詳細に説明できるようにするため、自由回答形式の質問を含む半構造化面接を使用して測定されました。
面接ガイドは研究チームによって開発され、子供たちが質問を確実に理解し、介入に関連する肯定的な要素と否定的な要素の両方が現れることを保証するために、以前の研究プロジェクトで試験的に実施されました。
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介入終了直後（7週目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (実際)
2024年1月19日
研究の完了 (実際)
2024年1月19日
試験登録日
最初に提出
2025年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月13日
最初の投稿 (実際)
2025年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月30日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 767-2023-1376-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現在の研究中に生成および/または分析されたデータセットは、インタビューを通じて個人を特定できる情報 (スピーチのスラーなど) が含まれる可能性がある定性データの性質のため、一般には公開されていませんが、合理的な要求に応じて責任著者から入手可能です。
原稿には、提示された各テーマを裏付ける内容の抜粋が含まれています。
参加者の機密性を確保するため、完全なデータは公開されていません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。