Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja szkolna mająca na celu radzenie sobie z emocjami związanymi ze zmianą klimatu

30 lipca 2025 zaktualizowane przez: Terra Léger-Goodes, Université du Québec a Montréal

Chcę porozmawiać o zmianach klimatycznych, ale żałuję, że nie musiałem… Opisowe badanie jakościowe interwencji łączącej sztukę kreatywną i dociekania filozoficzne, aby pomóc uczniom szkół podstawowych radzić sobie z emocjami związanymi ze zmianą klimatu

Celem tego badania było jakościowe udokumentowanie społecznej ważności interwencji łączącej sztuki kreatywne i dociekania filozoficzne oraz zbadanie jej akceptowalności, postrzeganych celów i postrzeganych korzyści dla zdrowia psychicznego dzieci i zdolności radzenia sobie ze zmianami klimatycznymi z perspektywy jednego uczniowie klas szkół podstawowych i ich nauczyciele.

Wiodącym pytaniem badawczym było: Jak dzieci i ich nauczyciel postrzegają akceptowalność, cele i korzyści interwencji? Uczestnicy zostali poproszeni o wzięcie udziału w siedmiotygodniowej interwencji dotyczącej sztuk kreatywnych i dociekań filozoficznych. Raz w tygodniu asystent badawczy prowadził warsztaty wykorzystujące sztukę kreatywną i grupowe dociekania filozoficzne w celu omówienia tematu zmian klimatycznych i emocji, jakie mogą się z nimi pojawić. Po interwencji studenci wzięli udział w krótkim wywiadzie indywidualnym. Nauczyciel wziął także udział w indywidualnej rozmowie online.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1M 1Z7
        • Bishop's University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • W badaniu wzięli udział uczniowie szkół podstawowych w wieku od 8 do 12 lat, których nauczyciele zgodzili się na udział w badaniu
  • Nauczyciel szkoły podstawowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Sztuki kreatywne jako interwencja dociekań filozoficznych
Udział w siedmiotygodniowej szkolnej interwencji dotyczącej sztuki kreatywnej i filozofii, której celem jest rozmowa na temat emocji związanych ze zmianą klimatu
Program „Robimy miejsce na emocje klimatyczne w klasie” ma na celu zajęcie się emocjami, gdy uczniowie dowiadują się (formalnie lub nieformalnie) o zmianach klimatycznych. Każda sesja obejmuje warsztaty z rysunku, fotografii, rzeźby Lego, malowania naskalnego lub kolażu/rysunku, których celem jest poruszenie tematów, zbadanie emocji/uczuć/doświadczeń i zainicjowanie dyskusji na tematy związane ze zmianami klimatycznymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Społeczna ważność interwencji
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu interwencji (w tygodniu 7)
Ważność społeczna obejmuje postrzeganą akceptowalność, cele i korzyści interwencji z perspektywy uczestników. Do pomiaru wykorzystano częściowo ustrukturyzowane wywiady z pytaniami otwartymi, aby umożliwić dzieciom i nauczycielom swobodne i szczegółowe opisanie swoich doświadczeń związanych z interwencją. Przewodnik po rozmowie został opracowany przez zespół badawczy i poddany pilotażowi w ramach poprzedniego projektu badawczego, aby upewnić się, że dzieci rozumieją pytania i że pozwolił na wydobycie zarówno pozytywnych, jak i negatywnych elementów związanych z interwencją.
Natychmiast po zakończeniu interwencji (w tygodniu 7)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 767-2023-1376-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zbiory danych wygenerowane i/lub przeanalizowane w trakcie bieżącego badania nie są publicznie dostępne ze względu na charakter danych jakościowych, które mogą zawierać informacje identyfikujące podczas wywiadu (np. bełkoty), ale można je uzyskać u odpowiedniego autora na uzasadnioną prośbę. W manuskrypcie zawarto fragmenty dosłownej treści wspierającej każdy z przedstawionych tematów. Ze względu na zachowanie poufności uczestników nie udostępniamy pełnych danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj